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镇静催眠药-药物化学 镇静催眠药没有共同的结构特征,属结构非特异性药物,即不作用于专一的受体,结构非特异性药物作用 |
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镇静催眠药-药物化学 镇静催眠药没有共同的结构特征,属结构非特异性药物,即不作用于专一的受体,结构非特异性药物作用 |
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烷化剂抗肿瘤药-甲氧芳芥[抗肿瘤… |
药物名称甲氧芳芥药物别名甲氧基溶肉瘤,3P英文名称Methoxymerphalan说 明片剂或胶囊剂:25mg 功用作用对慢性粒细胞白血病的疗效较好,对霍奇金病、淋巴肉瘤、乳腺癌等亦有一定疗效 用法用量口服:每日25~50mg(可 |
更新时间:2007-8-11 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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烷化剂抗肿瘤药-抗瘤氨酸[抗肿瘤… |
药物名称抗瘤氨酸药物别名异芳芥,异位溶肉瘤素,合-14英文名称Betamerphalan说 明片剂:25mg 功用作用对慢性粒细胞白血病、睾丸精原细胞瘤的疗效较好,对恶性淋巴瘤、乳腺癌亦有一些疗效 用法用量口服:每日25mg |
更新时间:2007-8-11 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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烷化剂抗肿瘤药-抗瘤新芥[抗肿瘤… |
药物名称抗瘤新芥药物别名邻脂苯芥,AT-581英文名称Ocaphan说 明片剂:10mg 注射剂:10mg功用作用对癌性胸水疗效较好,对头颈部癌、脑瘤、肺癌、乳腺癌、肝癌、淋巴肉瘤等亦有一定疗效 用法用量口服:1日20~30mg, |
更新时间:2007-8-11 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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烷化剂抗肿瘤药-硝卡芒芥[抗肿瘤… |
药物名称硝卡芒芥药物别名消瘤芥,AT-1258英文名称Nitrocaphane说 明注射用硝卡芥:20mg;40mg 功用作用 对癌性胸水较好,对肺癌、鼻咽癌、喉癌、淋巴瘤以及脑瘤、食管瘤、原发性肝癌也有一定治疗作用 用法用量 静 |
更新时间:2007-8-11 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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烷化剂抗肿瘤药-嘧啶苯芥[抗肿瘤… |
药物名称嘧啶苯芥药物别名尿嘧啶芳芥,合-520英文名称Uraphetin说 明片剂:2.5mg软膏:0.5%功用作用对慢性粒细胞白血病、霍奇金病、蕈样霉菌病、乳腺癌疗效较好 用法用量口服:2.5mg,每日2~3次,至总量100~1 |
更新时间:2007-8-11 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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烷化剂抗肿瘤药-多潘[抗肿瘤药] |
药物名称多潘药物别名甲尿嘧啶氮芥,DOPAN英文名称Chlorethylaminouracil说 明片剂:1mg:2mg;5mg功用作用对慢性粒细胞白血病和霍奇金病有效,对部分慢性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤也有一定疗效 用法用 |
更新时间:2007-8-11 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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烷化剂抗肿瘤药-尿嘧啶氮芥[抗肿… |
药物名称尿嘧啶氮芥药物别名Uracil Mustard英文名称Uramustine说 明片剂:0.5mg;1mg 功用作用用于慢性粒细胞及淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤 用法用量口服:每日1~5mg,3~4周为1疗程 注意事项可有消化 |
更新时间:2007-8-11 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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烷化剂抗肿瘤药-胸腺嘧啶氮[抗肿… |
药物名称胸腺嘧啶氮芥药物别名英文名称Thyminalkylamine说 明注射剂:1mg;5mg 功用作用试用于骨肉瘤、卵巢癌、恶性淋巴瘤等 用法用量静注:1mg,每日1次;静滴:4mg,每日或隔日1次。1疗程总量40~80mg注 |
更新时间:2007-8-11 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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烷化剂抗肿瘤药-甘露醇氮芥[抗肿… |
药物名称甘露醇氮芥药物别名Mannitol Mustard;DEGRANOL,BCM英文名称Mannomustine说 明注射剂:50mg功用作用为氮芥的糖类衍生物。应用于慢性白血病、淋巴肉瘤、多发性骨髓瘤等 用法用量静注,动脉、 |
更新时间:2007-8-11 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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2007年执业药师考试考点汇总与解… |
☆ ☆☆☆考点1:大环内酯类 本类抗生素系由14~16个碳骨架的大环内酯部分和1~3个氨基糖的配糖体组成的一类抗生素。红霉素等14元环的大环内酯类抗生素,对革兰阳性 菌、革兰阴性球菌、厌氧菌和支原体属、衣原体属、军团菌属等病原 |
更新时间:2007-8-7 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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2007年执业药师考试考点汇总与解… |
☆ ☆☆☆考点1:甲苯哒唑 甲苯哒唑是人工合成的苯并咪唑类衍生物,为广谱驱肠虫药。 【驱虫作用】 对蛔虫、蛲虫、鞭虫、钩虫、绦虫都有较高疗效,尤其适用于上述蠕虫的混合感染,甚至对丝虫病和囊虫病也有一定效果。甲苯达 |
更新时间:2007-8-7 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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2007年执业药师考试考点汇总与解… |
☆ 考点1:免疫应答和免疫病理反应 1.免疫应答反应 在抗原的刺激下机体免疫系统可产生特异性的免疫应答反应,可分为以下3期: (1)感应期。为抗原的处理和识别阶段。抗原进入机体后,首先由巨噬细胞进行吞噬和处理,使抗原在胞浆 |
更新时间:2007-8-7 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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2007年执业药师考试考点汇总与解… |
☆ ☆考点1:利巴韦林(三氮唑核苷,病毒唑) 【药动学】 本品口服易吸收,生物利用度为45%,口服给药后1~1.5h血药浓度达峰值,主要以代谢物的形式经肾脏排出。t1/2为27~36h. 【药理作用】 |
更新时间:2007-8-7 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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2007年执业药师考试考点汇总与解… |
☆考点1:肿瘤细胞增殖周期及其与化疗药物作用的关系 肿瘤组织主要由三种细胞群组成:增殖细胞群、静止细胞群和无增殖能力细胞群,见细胞增殖周期及药物作用示意图: 1.增殖细胞群 是指处于增殖周期并不断按指数进行分裂增殖的细胞。 |
更新时间:2007-8-7 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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2007年执业药师考试考点汇总与解… |
☆ ☆☆☆考点1:吡喹酮 吡喹酮为吡嗪异喹啉衍生物,为广谱驱虫药。对寄生于人体内的埃及血吸虫、曼氏血吸虫、日本血吸虫均有高效驱杀作用,本品亦有驱绦虫作用,但对线虫和原虫感染无效。 【药动学】 吡喹酮口服吸收迅速而 |
更新时间:2007-8-7 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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2007年执业药师考试考点汇总与解… |
☆ ☆☆☆☆考点1:甲硝唑(灭滴灵) 【药动学】 口服吸收迅速而完全。一次剂量500mg后,1h后血浆浓度达10μg/ml,超过平均有效浓度。t1/2约8h.在体内各组织和 体液内分布均匀,可透过胎盘和血脑屏障,脑 |
更新时间:2007-8-7 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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2007年执业药师考试考点汇总与解… |
☆ ☆☆☆☆考点1:氯喹 【药动学】 口服后在肠道吸收快、完全,1~2h达血药浓度高峰。吸收后,很快分布到肝、胃、脾、肺和红细胞内。红细胞内药物浓度比血浆内高 10~20倍,而疟原虫侵入的红细胞内浓度又是正常红细胞 |
更新时间:2007-8-7 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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2007年执业药师考试考点汇总与解… |
☆ 考点1:概述 1944年Schatz等发现链霉素对结核分枝杆菌有效,次年成功地将其运用于临床。20世纪50年代,异烟肼等大量的抗结核病药物的出现,开创了结核病化学治疗的新时代。20世纪70年代利福平临床应用后,开始了以异烟 |
更新时间:2007-8-7 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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2007年执业药师考试考点汇总与解… |
☆ ☆☆考点1:两性霉素B 两性霉素是从链丝菌培养液中提取的,其含A、B两种成分。因B成分抗菌作用强而用于临床,故称两性霉素B,国产者称庐山霉素。 【药动学】 口服、肌注均不易吸收,而且肌注刺激性大,故必须静脉滴 |
更新时间:2007-8-7 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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2007年执业药师考试考点汇总与解… |
☆ ☆☆☆☆考点1:氨基糖苷类抗生素 【药动学】 本类抗生素水溶性好,性质稳定,呈碱性,在碱性环境中作用更强。脂溶性小,口服难吸收,可用于胃肠道消毒。肌内注射吸收完全迅速, 30~90min达到峰浓度,一般不主张静 |
更新时间:2007-8-7 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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