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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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2007年执业药师考试考点汇总与解… |
| ☆ ☆☆☆☆考点1：青霉素G（苄青霉素，苄西林，青霉素G） 【药动学】 青霉素口服约1/3可经肠道吸收，其余可被胃酸及消化酶破坏。青霉素肌注吸收完全，15～30min可达到最高血药浓度，青霉素的 血清蛋白结合率约为 |
| 更新时间：2007-8-7 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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| ☆ ☆☆☆☆考点1：喹诺酮类抗菌药物 喹诺酮类抗菌药物是一类人工合成的抗菌药，具有抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好，组织浓度高、与其他抗菌药物无交叉耐药性、不良反应少等特点，已 成为临床治疗细菌感染性疾病的常用药物。喹诺酮类药物 |
| 更新时间：2007-8-7 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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| ☆ ☆☆☆☆考点1：抗菌药物基本概念 1.化学治疗 指用化学药物抑制或杀灭机体内的病原微生物（包括病毒、衣原体、支原体、立克次体、细菌、螺旋体、真菌）、寄生虫及恶性肿瘤细胞，消除或缓解由它们所引起的疾病。 2.抗菌药 对 |
| 更新时间：2007-8-7 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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| ☆☆☆☆考点1：药理学的研究内容及学科任务 1.药物。是指能影响机体生理、生化和病理过程，用以防治或诊断疾病的物质。 2.药理学。是研究药物的学科之一，主要研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律和机制。 3.药理学研究 |
| 更新时间：2007-8-7 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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| ☆ 考点1：胆碱酯酶 胆碱酯酶可分为乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（Bu-ChE）。AChE主要存在于胆碱能神经突触后膜上，也称真性胆碱酯酶或特异性胆 碱酯酶，对ACh的选择性较高，水解ACh速度较快，此酶也存在于红细 |
| 更新时间：2007-8-7 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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| ☆☆考点1：镇痛药分类 镇痛药是作用于中枢神经系统，在对听觉、触觉和视觉等无明显影响并保持意识清醒的剂量下，能选择性地缓解疼痛的一类药物。该类药物分为阿片生物碱 类镇痛药、人工合成镇痛药及非麻醉性镇痛药。阿片生物碱类镇痛药有阿 |
| 更新时间：2007-8-7 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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| ☆ ☆☆☆☆考点1：左旋多巴（L-多巴） 左旋多巴是左旋酪氨酸合成儿茶酚胺的中间产物，是DA的前体物质，左旋多巴本身无药理活性，进入中枢脱羧成多巴胺后才起治疗作用。 【药动学】 口服后通过主动转运系统从小肠上端迅 |
| 更新时间：2007-8-7 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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| ☆ ☆☆☆考点1：吩噻嗪类抗精神病药的作用比较 吩噻嗪类是由硫、氮原子联结两个苯环（吩噻嗪母核）的一类化合物，是最常用的抗精神病药，详见下表： ☆ ☆☆☆☆考点2：氯丙嗪（冬眠灵） 【药动学】 氯丙嗪口服后2～ |
| 更新时间：2007-8-7 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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| ☆ 考点1：抗癫痫药的生物化学机制 癫痫是一类由于多种病因引起脑局部病灶神经元突发性的异常高频率放电，并向周围扩散引起的大脑功能短暂失调综合征，表现为突然发作、短暂运动感觉功能或精神异常。 抗癫痫药的作用机制有多种，但可归纳 |
| 更新时间：2007-8-7 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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| ☆☆☆☆☆考点1：地西泮（安定） 地西泮是苯二氮 类的典型代表药物，也是目前临床上最常用的镇静、催眠及抗焦虑药。 【药动学】 口服吸收迅速而完全，经0.5～1.5h，血中药物浓度可达峰值。肌内注射后，在体液pH条 |
| 更新时间：2007-8-7 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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| ☆ 考点1：局部麻醉药应用 1.表面麻醉 药物喷或涂在黏膜表面，使黏膜下感觉神经末梢产生麻醉。常用于咽喉、鼻腔、眼睛、呼吸道与尿道等浅表手术。 2.浸润麻醉 将药物注射于手术区皮下或手术区各层组织里，使感觉神经末梢麻醉。 |
| 更新时间：2007-8-7 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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| ☆ 考点1：中枢兴奋药 中枢兴奋药是一类能选择性地兴奋中枢神经系统，提高其机能活动的药物。根据它们对各中枢部位兴奋作用的选择性不同可分为三类：①主要兴奋大脑皮层 的药物，如咖啡因等。②主要兴奋延脑呼吸中枢的药物，如尼可刹米等。 |
| 更新时间：2007-8-7 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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| ☆ ☆☆考点1：抗胆碱药分类 胆碱受体阻断药能与乙酰胆碱或其拟似药竞争与胆碱受体结合，但无内在活性，阻碍拟胆碱药对胆碱受体的激动作用，而发挥抗胆碱作用。按其作用机制，可分为下列两大类： 1.M胆碱受体阻断药 能阻断节后胆碱 |
| 更新时间：2007-8-7 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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| ☆ ☆☆☆考点1：乙酰胆碱 乙酰胆碱（ACh）是神经递质，能特异性地作用于各类胆碱受体，在组织内迅速被胆碱酯酶破坏，其作用广泛，选择性不高。 【药理作用】 1.M样作用 激动M胆碱受体，表现出相当于兴奋胆碱能神经全部节后 |
| 更新时间：2007-8-7 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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| ☆ ☆☆☆☆考点1：传出神经系统的递质 神经元本身的兴奋是通过细胞膜电位变化即电兴奋传递的。当兴奋传导到突触前膜时，由于存在突触间隙，电信号不能直接影响突触后膜，但使突触前膜释 放递质，递质作用于突触后膜的受体，使次一级神经元 |
| 更新时间：2007-8-7 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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| ☆ ☆☆☆☆考点1：药物的被动转运 被动转运是指药物从高浓度的一侧向低浓度的一侧转运的一种方式，其主要的动力就是膜两侧的浓度差，因此当膜两侧的浓度相等时，转运即达到动态平 衡。其特点就是不需耗能，且无饱和现象。大多数药物在体内 |
| 更新时间：2007-8-7 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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| ☆ 考点1：药物作用与药理效应 1.药物作用 药物作用是指药物与机体生物分子相互作用所引起的初始作用。 2.药理效应 药理效应是药物引起机体功能生理、生化的继发性改变，是机体反应的具体表现。药物作用是动因，效应是结果，通 |
| 更新时间：2007-8-7 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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| ☆ ☆☆☆☆考点1：胰岛素 糖尿病是以高血糖为主要特征的代谢内分泌疾病，系因胰岛素绝对或相对不足所致。胰岛素是由胰岛β细胞分泌的分子量为56kD的酸性蛋白质，由A、 B两条多肽链通过两个二硫键以共价键联结而成。药用胰岛素一般由 |
| 更新时间：2007-8-7 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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| ☆ 考点1：肾上腺素受体激动药分类 肾上腺素受体激动药又称拟肾上腺素药，是一类化学结构与肾上腺素相似的胺类化合物，基本结构是β-苯乙胺。其中肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺和多巴酚丁胺属儿茶酚胺类（CAs）。麻黄碱 |
| 更新时间：2007-8-7 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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| ☆ ☆☆☆考点1：缩宫素（催产素） 【药动学】 口服破坏，多采用肌注、静注。主要用于产后止血或子宫复旧。大部分经肝及肾迅速破坏，少部分以结合型由尿排出。 【药理作用】 1.子宫平滑肌。直接兴奋子宫平滑肌，使收缩 |
| 更新时间：2007-8-7 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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