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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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滤过法的概述 |
| 在制剂生产中，常需将液体与存在于其中的不溶性颗粒分离，以获得澄清或澄明的液体，如溶液型的医学教。育网搜集整理口服制剂或外用制剂、注射剂及滴眼剂等；但也有些情况是为了获得液体中的固体，如原料的结晶等，固液分离操作通常有澄清法、沉降法、离心分离 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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肠肝循环（药剂学） |
| 肠肝循环是指在胆汁排泄中排出的药物或代谢医学教育|网搜集整理物，在小肠中转运期间重新吸收，经门静脉返回肝脏的现象。有肠肝循环的药物在体内能停留较长的时间。这类药物若与某些药物合用，或改变制剂工艺，或因病理原因使肠肝循环情况发生变化，立即会影 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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影响胆汁排泄的因素（药剂学） |
| 影响胆汁排泄的因素： （1）胆汁流量：药物的胆汁排泄往往随胆汁流量的医学教育|网搜集整理增加而增加。 （2）化合物的理化性质：化合物的分子量、极性、取代基、解离状态及脂溶性等，对胆汁排泄影响较大。 （3）生理因素：种属差异、代谢状 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物的肾排泄（药剂学） |
| 肾的结构与功能： （1）肾的结构：肾脏的最小功能单位是肾单位，人的左右医学教育|网搜集整理肾分别有100万～150万个肾单位。肾单位由肾小体和肾小管组成。肾小体由肾小球和鲍曼囊构成，肾小管由鲍曼囊出发经近曲小管、髓袢、远曲小管和集合管，汇 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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乳剂不稳定现象（药剂学基础知识… |
| 药剂学基础知识——乳剂不稳定现象 1.分层（乳析） 乳剂放置过程中出现分散相液滴上浮或下沉的现象。 产生原因：分散相和分散介质之间的密度差造成。 特点： 液滴上浮或下沉的速度符合Stokes定律； 可逆过 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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剂的作用及其特点（药剂学） |
| 剂的作用及其特点（药剂学）主要内容如下： 1.局部作用：通常将润滑剂、收敛剂、局部麻醉剂、甾体、激素以及抗菌药物制成栓剂，可在局医学教育|网搜集整理部起通便、止痛、止痒、抗菌消炎等作用。例如用于通便的甘油栓和用于治疗阴道炎的洗必泰栓等均为 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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附加剂（药剂学） |
| 1.表面活性剂：增加药物的亲水性； 2.抗氧剂：抗氧化作用； 3.防腐剂：含水性溶液的栓剂的防医学教育|网搜集整理腐抑菌； 4.硬化剂：加入白蜡、鲸蜡等调节硬度； 5.乳化剂：乳化作用； 6.着色剂：着色； 7.增稠 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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水溶性基质（药剂学） |
| 水溶性基质（药剂学）主要内容如下： 1.甘油明胶： （1）塞入腔道后可缓慢溶于分泌物中延长药物的疗效。 （2）常用量为水：明胶：甘油＝10：20：70；其溶出速度与甘油、明胶、水的用量有关。 （3）易霉变，应加入抑菌剂，不能 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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可可豆脂（药剂学） |
| 可可豆脂（药剂学）主要内容如下： （1）天然产物，化学组成为脂肪酸甘油酯，无刺激性，可塑性好，在体温下迅速熔化； （2）具有多晶型（α、β、γ），加热与冷却速度快结晶转型，熔点降低，故使用时应缓医学教 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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栓剂基质的质量要求（药剂学） |
| 栓剂基质的质量要求（药剂学）主要内容如下： 1.室温时具有适宜的硬度，塞入腔道时不致变形或碎裂，在体温下易软化，融化或溶解； 2.与药物混合后不起反应，不影响主药的作用与含量测定； 3.对粘膜无不良影响（刺激、毒性、过敏）。局部 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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缓释控释制剂（药剂学） |
| 1.单剂量、双周期交叉试验；过程与要求同普通制剂； 2.多剂量、双周期稳态研究：目的是研究两种制剂多剂量用药达稳态的速度与程度，以及稳态血药浓度的波动情况。 （1）试验设计及过程 达稳态前至少要测量连续3天的谷浓度，以确定是否达 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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消除速度常数（药剂学） |
| 消除是指体内药物不可逆失去的过程，它主要包括代谢和排泄，大多数药物从体内的消除符医学教育|网搜集整理合表观一级速度过程，其速度与药量之间的比例常数k称为表观一级消除速度常数，简称消除速度常数，其单位为时间的倒数，如分-1、小时-1或天-1等 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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隔室模型（药剂学） |
| 药物的体内过程一般包括吸收、分布、代谢（生物转化）和排泄过程。为了定量地研究这些过程的变化，需建立数学模型，称其为动力学模型，而隔室模型是最常用的模型。 1.单隔室模型 单室模型是把机体视为由一个单元组成，即药物进入体循环后迅速地分 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物动力学研究的内容（药剂学） |
| 药物动力学是研究药物体内药量随时间变化规律的科学。它采用动力学的基本原理和数学的处理医学教育|网搜集整理方法，结合机体的具体情况，推测药量与时间的关系，并求算相应的动力学参数。对于指导新药设计、优化给药方案、改进剂型、提供高效、速效、缓释、 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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胆汁排泄机制（药剂学） |
| 除肾脏排泄外，原形药物及其代谢物也可能由胆汁排泄。向胆汁转运的药物也是一种通过细医学教育|网搜集整理胞膜的转运现象。转运机制也有被动扩散和主动转运等。从胆汁被动扩散排泄的药物，它的扩散速度受药物分子大小、脂溶性等因素影响。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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影响药物肾排泄的因素（药剂学） |
| （1）药物的血浆蛋白结合：结合率高，则肾排泄速率下降。 （2）尿液的pH和尿量：弱酸和弱碱性药物的解离度随尿液的pH而变化，从而影响药物在肾小管的重吸收；尿量的多少影响药物浓度，也会影响排泄速率。 （3）合并用药。 （4）药物代 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物肾排泄的机制（药剂学） |
| 肾脏是人体排泄药物及其代谢物的最重要的器官。药物的肾排泄是指肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收的总和。 （1）肾小球滤过作用：肾小球毛细血管内血压高，管壁上微孔较大，除细胞和蛋白质外一般物质均可无选择滤过。药物滤过方式为膜孔扩散，滤过 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物排泄（药剂学） |
| 概述：药物经机体吸收、分布及代谢等一系列过程，最终排出体外。排泄是指吸收进入体内的药物以及代谢产物从体内排出体外的过程。药物的排泄与药效、药效维持时间及毒副作用等密切相关。当药物的排泄速度增大时，血中药物量减少，药效降低以致不能产生药医学教 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物排泄方式和途径（药剂学） |
| （1）肾脏是药物排泄的主要器官，一般药物在体内大部分代谢产物通过肾由尿排出；也有的医学教育|网搜集整理药物以原形由肾清除； （2）有些药物可以部分地通过胆汁分泌进入肠道，最后随粪便排出； （3）药物及其代谢产物还可以通过汗腺、唾液腺 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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肾的结构与功能（药剂学） |
| （1）肾的结构：肾脏的最小功能单位是肾单位，人的左右肾分别有100万～150万个肾单位。肾单位由肾小体和肾小管组成。肾小体由肾小球和鲍曼囊构成，肾小管由鲍曼囊出发经近曲小管、髓袢、远曲小管和集合管，汇集于乳头管，再经肾盂、输尿管汇入膀胱。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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