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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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固体分散技术的肠溶性载体材料（… |
| （1）纤维素类：常用的有邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）、邻苯二甲酸羟丙甲纤维素（HPMCP）以及羧甲乙医学教育|网搜集整理纤维素（CMEC）等。 （2）聚丙烯酸树脂类：常用Eudragit L100和Eudragit S100，分别相当 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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固体分散技术的难溶性载体材料（… |
| 常用的有乙基纤维素（EC）、含季铵基的聚丙烯酸树脂Eudragit，其他类常用的有胆固醇、γ-谷医学教育|网搜集整理甾醇、棕榈酸甘油酯、胆固醇硬脂酸酯、蜂蜡、巴西棕榈蜡及氢化蓖麻油、蓖麻油蜡等脂质材料，均可制成缓释固体分散体。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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固体分散技术的水溶性载体材料（… |
| （1）高分子聚合物：常用的有聚乙二醇类（PEG）、聚维酮类（PVP）等。 （2）表面活性剂类：常用的有泊洛沙姆188、聚氧医学教育|网搜集整理乙烯（PEO）、聚羧乙烯（CP）等。 （3）有机酸类：常用的有枸橼酸、酒石酸、琥珀酸、胆酸 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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固体分散技术的载体材料（药剂学… |
| 固体分散体的载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化医学教育|网搜集整理学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。常用载体材料可分为水溶性、难溶性和肠溶性三大类。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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固体分散技术的概述（药剂学） |
| 固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物以分子、胶态医学教育|网搜集整理、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性、或难溶性、或肠溶性材料中形成固体分散体。 固体分散技术的特点： ①提高难溶药物的溶出速率和溶解 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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制剂中药物的化学降解途径（药剂… |
| 药物由于化学结构的不同，其降解反应也不一样，水解和氧化是药物降解的两个主要途径。其他如异构化、聚合、脱羧等反应，在某些药物中也有发生。有时一种药物还可能同时产生两种或两种以上的反应。 1.水解 （1）酯类（包括内酯）：此类药物含有酯键 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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研究药物制剂稳定性的目的和意义… |
| 药物制剂的稳定性是指药物制剂在生产、运输、贮藏、周转、直至临床应用前的一系列过程医学教育|网搜集整理中发生质量变化的速度和程度。稳定性是评价药物制剂质量的重要指标之一，也是确定药物制剂使用期限的主要依据。 药物制剂若发生分解、变质，可导 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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大肠的结构与吸收（药剂学） |
| 有效吸收面积比小肠小得多，不是药物吸收的主要部位。运行到结肠医学教育|网搜集整理部位的大部分是缓释制剂、肠溶制剂或溶解度很小的药物残留部分。直肠下端近肛门处，血管丰富，是直肠给药的良好吸收部位。大肠中药物吸收机制，以被动扩散为主，兼有胞饮和 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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小肠的结构与药物吸收（药剂学） |
| 有效吸收面积极大，小肠是药物、食物等吸收的医学教育|网搜集整理主要途径。药物在小肠中的吸收以被动扩散为主，同时存在其他吸收机理，而且在小肠中存在许多特异性载体，所以小肠也是药物主动转运的特异吸收部位。故大多数药物在小肠中都能释放，以得到良好 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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胃的结构与药物吸收（药剂学） |
| 胃的吸收面积有限，不是药物吸收的主要部位，但一医学教育|网搜集整理些弱酸性药物可在胃中吸收，特别是溶液剂，有利于药物通过胃粘膜上皮细胞，吸收较好。药物在胃中吸收机制：被动扩散。一般弱碱性药物在胃中几乎不吸收。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物在胃肠道的吸收（药剂学） |
| 1.胃的结构与药物吸收 胃的吸收面积有限，不是药物吸收的主要部位，但一些弱酸性药物可在胃中医学教育|网搜集整理吸收，特别是溶液剂，有利于药物通过胃粘膜上皮细胞，吸收较好。药物在胃中吸收机制：被动扩散。一般弱碱性药物在胃中几乎不吸收。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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触变流动（药剂学） |
| 当对普鲁卡因、青霉素注射液或某种软膏剂医学教育|网搜集整理进行搅拌时，由于其黏度下降，故流体易于流动。但是，放置一段时间以后，又恢复原来的黏性。像这种随着剪切应力增大，黏度下降，剪切应力消除后黏度在等温条件下缓慢地恢复到原来状态的现象称为触 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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非牛顿流动（药剂学） |
| 实际上大多数液体不符合牛顿定律，如医学教育|网搜集整理高分子溶液、胶体溶液、乳剂、混悬剂、软膏以及固-液的不均匀体系的流动均不遵循牛顿定律，因此称之为非牛顿流体，此种物质的流动现象称为非牛顿流动。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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牛顿流动（药剂学） |
| 实验证明，纯液体和多数低分子溶液在医学教育|网搜集整理层流条件下的剪切应力S与剪切速度D成正比，牛顿液体的剪切速度D与剪切应力S之间呈直线关系，且直线经过原点。这时直线斜率的倒数表示黏度，黏度与剪切速度无关，而且是可逆过程，只要温度一定，黏 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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流变学在乳剂中的应用（药剂学） |
| 乳剂在制备和使用过程中往往会受到各种剪切力的影响。在使用和医学教育|网搜集整理制备条件下乳剂的特性是否适宜，主要由制剂的流动性决定。例如，为了使皮肤科用的制剂或化妆品达到其质量标准，必须调节和控制好制剂的铺展性。另外，为了使注射用乳剂容易通 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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流变学在混悬剂中的应用（药剂学… |
| 在混悬液中分散粒子沉降时的黏性医学教育|网搜集整理以及经过振荡从容器中倒出时流变性质发生变化。混悬液在静止状态下所产生的剪切应力，如果只考虑悬浮粒子的沉降，由于其外力很小，可以忽略不计，但经过振摇后把制剂从容器中倒出时可以观察到存在较大的剪 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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流变学的基本概念（药剂学） |
| 流变学主要是研究物质的变形和流动的一门科学。对某一物体外加压力时，其内部各部分的形状和体积发生变化，即所谓的变形。 对固体施加外力，固体内部存在一种与外力相对抗的内力使固体保持原状。此时在单位面积上存在的内力称为内应力。 对于外部应 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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固体制剂与药物吸收 |
| 固体制剂最常见的给药途径是口服，另外可用于各种腔道给药。在体内一般须经崩解、分散、溶出过程，才可以被生物膜吸收。固体制剂中药物吸收的速度主要受药医学教育|网搜集整理物的溶出过程及跨膜转运过程的限制。药物跨膜转运吸收与药物的分子量、脂/水溶性 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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制剂设计的基本原则 |
| 药物制剂是应用于人体医学教育|网搜集整理前的最后存在形式，其质量直接关系到药物在人体内疗效的发挥。剂型或制剂可影响到药物的安全性、有效性、可控性、稳定性和顺应性等方面。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物的理化性质及给药途径和剂型… |
| （1）溶解度：溶解度是医学教育|网搜集整理药物的最基本性质之一。对于易溶于水的药物，可以制成各种固体或液体剂型，适合于各种给药途径。 （2）稳定性：药物由于受到外界因素如空气、光、热、氧化、金属离子等的作用，常常发生分解，使药物疗效降低 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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