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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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制备脂质体的材料（药剂学） |
| 制备脂质体的材料：形成双分子层的膜材主要是由磷脂与胆固醇： （1）磷脂类：包括卵医`学教育网搜集整理磷脂、脑磷脂、大豆磷脂和合成磷脂。 （2）胆固醇：具有调节膜流动性的作用。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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荷电性（药剂学） |
| 荷电性：含酸性脂质如磷脂酸（PA）和磷脂酰丝氨酸（PS）等的脂质体荷负电，含碱性（氨基）脂质如十八胺等的脂质体荷正电，不含离子的脂质体显电中性。脂质体的表医`学教育网搜集整理面电荷与其包封率、稳定性、靶器官分布及对靶细胞作用有重要关系。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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相变温度（药剂学） |
| 脂质体的物理性质与介质温度有密切关系，当温度升高时脂质体双分子层中的疏水链可从有序排列变为无序排列，从而引起一系列变化。如膜厚度减小，流动性增加，产生医`学教育网搜集整理由胶晶态（固态）向液晶态的转变等。转变温度称为相变温度，它取决于磷脂的 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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脂质体的组成、结构与特点（药剂… |
| 脂质体以磷脂为膜材，并加入胆固醇等附加剂组成的。其双分子层结构为：极性基团向外侧的水相、非极性烃基彼此面对面形成板层状或球状双分子层。 脂质体具有包封脂医`学教育网搜集整理溶性或水溶性药物的特性，药物被包封后其主要特点有： （1）靶 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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脂质体（药剂学） |
| 脂质体系指将药物包封于类脂双分子层内而形成的微小泡囊，也称为类脂小球或液晶微囊，类脂双分子层厚度约为4nm。 脂质体可分为单室脂质医`学教育网搜集整理体和多室脂质体，单室脂质体为含有单一双分子层的泡囊，多室脂质体为含有多层双分子层的泡囊 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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物理化学靶向制剂（药剂学） |
| 物理化学靶向制剂：是用物理和化学医`学教育网搜集整理法使靶向制剂在特定部位发挥药效。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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主动靶向（药剂学） |
| 主动靶向：用修饰的药物医`学教育网搜集整理载体作为“导弹”将药物定向地输送到靶区。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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被动靶向制剂（药剂学） |
| 被动靶向制剂：即自然靶向制剂，这是载药微粒进入体内即被巨噬细胞作为外界异物吞噬的自然倾向而产生的体内分布特征。这类靶向制剂利用脂质、类脂质、蛋白质、生物降解高分子物质作为载体将药物包裹或嵌入其中制成的微粒给药系统。 被动靶向的微粒经静脉 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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靶向制剂的分类（药剂学） |
| 从靶向达到的部位可分为三类，即一级指达特定的靶组织或靶器官，二级指特定的靶细胞，三级指细胞内的某些特定的靶点的靶向制剂。 按作用方式分为： 1.被动靶向制剂：即自然靶向制剂，这是载药微粒进入体内即被巨噬细胞作为外界异物吞噬的自然倾向 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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靶向制剂的概念（药剂学） |
| 靶向制剂也称靶向给药系医`学教育网搜集整理统（TDDS），是指通过适当的载体使药物选择性地浓集于需要发挥作用的靶器官、靶组织、靶细胞或细胞内的某靶点的给药系统。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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口腔黏膜吸收（药剂学） |
| 口腔黏膜吸收主要内容如下： 1.口腔生理及吸收机制 口腔内不同部位的黏膜结构、厚度和血液供应均不同。口腔黏膜的结构与性质具有分布区域差别，给药部位不同，药物吸收速度和程度也不同，角质化上皮构成口腔保护屏障，外来物质很难透过。颊黏膜和舌 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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鼻黏膜吸收（药剂学） |
| 鼻黏膜给药优点：①鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透性有利于全身吸收；②可避开肝脏的首过效应、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解；③吸收程度和速度有时可与静脉注射相当；④鼻腔内给药方便易行。激素类、多肽类和疫苗类药物已有鼻黏膜吸收制剂上市 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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肺部吸收（药剂学） |
| 肺由气管、支气管、末端细支气管、呼吸细支气管、肺泡管和肺泡组成。正常人医`学教育网搜集整理肺部总表面积100～200㎡，与小肠的有效表面积很接近。巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，决定了肺部给药的迅速吸收，而且吸收后的药物直 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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注射部位吸收（药剂学） |
| 除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。注射部位周围一般有丰富的血液和淋巴循环。药物吸收路径短，影响因素少，故一般注射给药吸收速度快，生物医`学教育网搜集整理利用度高。 血管外注射的药物吸收受药 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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固体分散体的速释原理（药剂学） |
| 固体分散体的速释原理主要内容如下： （1）药物的高度分散状态：药物在固体分散体中所处的状态是影响药物溶出速率的重要因素。药物以分子状态、胶体状态（胶体、无定形和微晶等状态分散）、亚稳定态医`学教育网搜集整理、微晶态以及无定形态在载体材料中 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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固体分散体的制备方法（药剂学） |
| 固体分散体的制备方法：药物固体分散体的常医`学教育网搜集整理用制备方法有6种。即熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂喷雾（冷冻）干燥法、研磨法和双螺旋挤压法。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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固体分散体的类型（药剂学） |
| 固体分散体的类型：固体分散体主要有3种类医`学教育网搜集整理型，包括简单低共熔混合物、固态溶液和共沉淀物。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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肠溶性载体材料（药剂学） |
| 肠溶性载体材料主要内容如下： （1）纤维素类：常用的有邻苯二甲酸醋酸纤v素（CAP）、邻苯二甲酸羟丙甲纤维素（HPMCP）以及羧甲乙纤维素（CMEC）等。 （2）聚丙烯酸树脂类：常用Eudragit L100和Eudragit S10 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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难溶性载体材料（药剂学） |
| 难溶性载体材料：常用的有乙基纤维素（EC）、含季铵基的聚丙烯酸树脂Eudragit，其他类常用的有胆固醇、γ-谷甾醇、棕榈酸甘油酯、胆固醇硬脂酸酯、蜂蜡、巴西棕榈蜡及医`学教育网搜集整理氢化蓖麻油、蓖麻油蜡等脂质材料，均可制成缓 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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水溶性载体材料（药剂学） |
| 水溶性载体材料主要内容如下： （1）高分子聚合物：常用的有聚乙二醇类（PEG）、聚维酮类（PVP）等。 （2）表面活性剂类：常用的有泊洛沙姆188、聚氧乙烯（PEO）、聚羧乙烯（CP）等。 （3）有机酸类：常用的有枸橼酸、酒石酸、 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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