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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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片剂的脆碎度检查法 |
| 片重为0.65g或以下者取若干片，使其总重约为6.5g；片重大于0.65g者取10片。用吹风机吹去脱落的粉末，精密称重，置圆筒中，转动100次。取出，同法除去粉末，精密称重，减失重量不得过1%，且不得检出断裂、龟裂及粉碎的片。本试验一般仅作 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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胶囊剂崩解时限检测方法 |
| 硬胶囊剂或软胶囊剂的崩解时限按上述装置与方法检查，如胶囊漂浮于液面，可加挡板1块。硬胶囊剂应在30分钟内全部崩解，软胶囊剂应在1小时内全部崩解。如有1粒不能完全崩解，应另取6粒，医学教|育网搜集整理按上述方法复试，均应符合规定。软胶囊剂可改 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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散剂的特点 |
| 1.散剂比表面积较大，因而有利于吸收，奏效较快； 2.制备简单，适于医院制剂； 3.对创面有一定的机械性保护作用医学教育`网搜集整理； 4.口腔科、耳鼻喉科、伤科和外科多应用，也适于小儿给药。 缺点：易吸湿且刺激性增大。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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注射液的配制 |
| （1）配制用具的选择与处理：常用装有搅拌器的夹层锅配液，以便加热或冷却。配制用具的材料有：玻璃、耐酸碱搪瓷、不锈钢、聚乙烯等。配制浓的盐溶液不宜选用不锈钢容器；需加热的药液不宜选用塑料容器。配制用具用前要用硫酸清洁液或其他洗涤剂洗净，并用新 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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安瓿的干燥与灭菌 |
| 安瓿洗涤后，一般置于120～140℃烘箱内干燥。需无菌操作或低温灭菌的安瓿在180℃干热灭菌1.5h. 大生产中多采用隧道式烘箱，主要由红外线发射装置和安瓿传送装置组成，温度为200℃左右，有利于安瓿的烘干、灭菌连续化。若用煤气加热，易 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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安瓿的洗涤 |
| 安瓿一般使用离子交换水灌瓶蒸煮，质量较差的安瓿须用0.5%的醋酸水溶液，灌瓶蒸煮（100℃、30min）热处理。蒸瓶的目的是使得瓶内的灰尘、沙砾等杂质经加热浸泡后落入水中，容易洗涤干净，医学|教育网搜集整理同时也是一种化学处理，让玻璃表面的 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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安瓿的种类和式样 |
| 注射剂容器一般是指由硬质中性玻璃制成的安瓿或容器（如青霉素小瓶等），亦有塑料容器。 安瓿的式样目前采用有颈安瓿与粉末安瓿，其容积通常为1、2、5、10、20ml等几种规格，此外还有曲颈安瓿。新国标GB2637-1995规定水针剂使用的安 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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安瓿的质量与注射剂稳定性的关系 |
| 安瓿用来灌装各种性质不同的注射剂，不仅在制造过程中需经高温灭菌，而且应适合在不同环境下长期储藏。玻璃质量有时能影响注射剂的稳定性，如导致pH值改变、沉淀、变色、脱片等。因此，注射剂玻璃容器应达到以下质量要求：①应无色透明，以利于检查药液的澄 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物剂型按形态分类 |
| 药物剂型按形态分类这种分类法是将药物剂型按物质形态分类，即分为：液体剂型（如芳香水剂、溶液剂、注射剂、合剂、洗剂、搽剂等），气体剂型（如气雾剂、喷雾剂等），固体剂型（如散剂、丸剂、片剂、膜剂等）和半固体剂型（如软膏剂、糊剂等）。医学|教育网 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物剂型按给药途径分类 |
| 这种分类方法与临床使用密切结合，亦即将给药途径相同的剂型分为一类，它能反映出给药途径与应用方法对剂型制备的特殊要求。缺点是同一种制剂，由于给药途径和应用方法的不同，可能在不同给药途径的剂型中出现。 （1）经胃肠道给药剂型 这类剂型是 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物剂型按分散系统分类 |
| 这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型由于分散介质和制法不同，可以分到几个分散体系中，如注射剂就可分为溶液型、混悬型、乳剂型等。 （1）溶液型：这类剂型是药物以分子 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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给药途径与药物剂型 |
| 纵观人体，我们可以找到十余个给药途径，它们是：口腔、舌下、颊部、胃肠道、直肠、子宫、阴道、尿道、耳道、鼻腔、咽喉、支气管、肺部、皮内、皮下、肌肉、静脉、动脉、皮肤、眼等。 药物剂型必须根据这些给药途径的特点来制备，例如，眼黏膜给药途径以液 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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散剂固体粉末分级 |
| 为了便于区别固体粉末的大小，医学|教育网搜集整理固体粉末分为如下六个等级： 最粗粉：指能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末； 粗粉：指能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末； 中粉：指能全部通过 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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散剂的粉碎设备 |
| 1.球磨机：由于它粉碎效率高、密闭性好、粉尘少，所以适应范围很广：既可进行干法粉碎也可进行湿法粉碎；既可粉碎毒剧药品、贵重药品、吸湿性或刺激性强的药品，也可对易氧化药品在充人惰性气体条件下进行粉碎，还可以在无菌条件下粉碎眼用、注射用药物；对 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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粉体的吸湿性 |
| 药物粉末置于湿度较大的空气中时易发生不同程度的吸湿现象以至于出现粉末的流动性下降、固结等现象，甚至会影响到药物的稳定性。水溶性药物和水不溶性药物的吸湿性明显不同。 具有水溶性的药物粉末在相对较低湿度环境时一般吸湿量较小，但当相对湿度提高 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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改善粉体流动性的措施 |
| 1）通过制粒，可以减少粒子闻的接触点数，降低粒子间的附着力、凝聚力； 2）加入一定量的粗粉，在一定程度上改善流动性医学|教育网搜集整理； 3）球形粒子的光滑表面，减少了接触点数，从而减少摩擦力，流动性好。因此，可以通过各种方法改进粒 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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粉体流动性的评价方法 |
| 休止角：休止角越小，摩擦力越小，流动性越好，一般认为θ≤40o时可以满足生产流动性的需要。应该注意的是，所得休止角的数据可能因测量方法的不同而有所不同，医学|教育网搜集整理数据重现性差，所以不能把它看作粉体的一个物理常数。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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粉体流动性的意义 |
| 粉体的流动性与多种因素有关，因此粉体的流动性无法用单一的指标来表示。然而粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大，是影响产品质量的重要环节。粉体的流动形式有多种，相对应的流动性的评价方法因此也有所不同医学|教育网搜集整理。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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粉体的孔隙率 |
| 孔隙率是粉体中总空隙所占有的比率。总空隙包括粉体内孔隙和粉体间空隙。粉体的充填体积（V）为粉体的真体积（Vt）、粉体内孔隙体积（V内）、粉体间空隙体积（V间）之和医学|教育网搜集整理。 孔隙率的测定方法有压汞法、气体吸附法等。常用的测定 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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粉体的粒子大小和粒度分布 |
| 粉体的粒子大小是粉体的最基本性质，它对粉体的溶解性、可压性、密度、流动性等均有显著的影响，从而影响药物的溶出、吸收等。粒子大小的常用表示方法有： ①定方向径：即在显微镜下按同一方向测得的粒子径。 ②等价径：即粒子的外接圆的直径医学| |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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