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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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药理学笔记：抗帕金森病药 |
| 掌握左旋多巴和苯海索的药理作用、药动学特点、临床应用及主要不良反应。 了解常用复方制剂的药理作用。 震颤麻痹又称帕金森病，主要病变在黑质和纹状体。纹状体有来自黑质起抑制作用大多巴胺（da）能神经，还有来自其它部位起兴奋作用大胆 |
| 更新时间：2007-7-15 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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药理学笔记：肾上腺素受体激动药… |
| 多巴胺（dopamine） [作用] 1、兴奋心脏： （1）直接激动β1受体； （2）促进神经末梢释放Na. 2、血管和血压：［医学教育 网 搜集整理］ （1）激动Da受体，肾、肠系膜和脑血管及冠状动脉舒张； （2 |
| 更新时间：2007-7-15 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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药理学笔记：药动学－药物体内过… |
| 一、药物的跨膜转运 药物在体内的过程：吸收、分布、生物转化、排泄，需进行跨膜转运的过程是吸收、分布、排泄。 1、被动转运 （顺梯度转运）： 药物依赖于膜两侧的浓度差，从高浓度的一侧向低浓度的一侧扩散转运的过程。多数药物属于 |
| 更新时间：2007-7-15 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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药理学笔记：抗精神病药 |
| 抗精神病药主要用于精神分裂症， 又称抗精神分裂症药。对躁狂抑郁症也有一定疗效。 一、吩噻嗪类 氯丙嗪 （冬眠灵， chlorpromazine， wintermin） [药理作用] 1、 中枢神经系统 （1） 对精神活动 |
| 更新时间：2007-7-15 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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药理学笔记：镇静催眠及抗惊厥药 |
| 掌握地西泮的药理作用、作用机制、药动学特点、临床应用及不良反应。 熟悉其它苯二氮卓类药物的药理作用特点。 熟悉巴比妥类药物的药理作用、药动学特点、不良反应及中毒的解救。 了解其他镇静催眠药的药理作用特点。 苯二氮卓类 |
| 更新时间：2007-7-15 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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药理学笔记：解热镇痛抗炎药 |
| 掌握阿司匹林的药理作用、作用机制、药动学特点、临床应用及主要不良反应。 熟悉解热镇痛抗炎药的分类和各类常用药物的药理作用特点。 一、基本药理作用 （一）解热作用 [特点] 1.仅使高热体温降至正常，对正常体温无影响。 |
| 更新时间：2007-7-15 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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药理学笔记：影响药物作用的因素… |
| 一、年龄 1.小儿 特别是新生儿与早产儿，各种生 理功能，包括自身调节功能尚未充分发育，对药物的反应一般比较敏感。新药批准上市不需要小儿临床治疗资料，缺少小儿的药动学数据，这是主要困难。新生儿体 液占体重比例较大，水盐转换率较 |
| 更新时间：2007-7-15 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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药理学笔记：肾上腺素受体阻断药 |
| α受体阻断药 [分类] 1短效类（竞争性α受体阻断药）：酚妥拉明（苄胺唑啉，phentolamine）妥拉唑啉 2.长效类（非竞争性α受体阻断药）：酚苄明（pheoxbenzamine） [作用] 1、血管和血压：阻断 |
| 更新时间：2007-7-15 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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药理学笔记：利尿药和脱水药 |
| 掌握呋塞米、氢氯噻嗪、螺内酯的药理作用、临床应用及主要不良反应。 熟悉各类常用药物及主要作用部位。 了解利尿药的分类。 利尿药的作用部位和分类 利尿药是直接抑制肾小管对水、钠的重吸收和促进它们排泄的药物。 分类 药物 |
| 更新时间：2007-7-15 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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药理学笔记：肾上腺素受体激动药… |
| 异丙肾上腺素（isoprenaline） [作用] 激动β1和β2受体， 对α受体几无作用。 1、兴奋心脏，心输出量显著加 2、舒张冠状血管、骨骼肌和腹腔內脏 3、收缩压升高，舒张压略下降，脉压增大 4、舒张支气管平滑 |
| 更新时间：2007-7-15 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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药理学笔记：药效学－药物作用机… |
| 药物效应多种多样，是不同药物分子与机体不同靶细胞间相互作用的结果。药物作用的性质首先取决于药物的化学结构，包括基本骨架、活性基团、侧链长短及立体 构形等因素。这些构效关系是药物化学研究的主要问题，但它有助于加强医生对药物作用的理 |
| 更新时间：2007-7-15 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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执业药师资格考试辅导：抗病毒药 |
| 作用机制：通过影响病毒复制周期的某个环节。 第一个临床有效：碘苷 一、核苷类： 1、嘧啶核苷类（胞嘧啶：阿糖胞苷） 2、嘌呤核苷类（阿昔洛韦）利巴伟林（病毒唑）：1——d-呋喃核糖-1h-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺 溶 |
| 更新时间：2007-7-15 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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药理学笔记：胆碱受体阻滞药－M胆… |
| 阿托品（atropine） [作用] 竞争性拮抗ach对m受体的激动作用。 1、解除平滑肌痉挛：松驰多种内脏平滑肌，对过度活动或痉挛的平滑肌松驰作用较显著。作用部位比较：胃肠>膀胱>胆管、输尿管、支气管。 2、 |
| 更新时间：2007-7-15 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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药理学笔记：抗贫血药 |
| 贫血的类型有：缺铁性贫血、巨幼红细胞性贫血和再生障碍性贫血。 铁剂 [机体铁分布] 体内总铁量约4g，其中血红蛋白铁占60－70％，5％为肌红蛋白等含铁，25％铁储存于肝、脾、骨髓的网状内皮细胞中。故机体缺铁时，对血红蛋白 |
| 更新时间：2007-7-15 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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药物分析复习总结：吡啶类药物 |
| 异烟肼的鉴别试验：还原反应。异烟肼的酰肼基有还原性，可还原硝酸银中的Ag+成单质银，肼基则被氧化生成氮气。加氨制硝酸银试液1ml，即产生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上生成银镜。 缩合反应。异烟肼的酰肼基可以和含羰基的试剂（如芳醛 |
| 更新时间：2007-7-14 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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论中药的有毒与无毒－认识 |
| 全面认识有毒无毒 对古今医药文献中所说的有毒与无毒，应全面认识。首先应认识到有毒与无毒是针对药物间的不同性效对比而言，它表示了不同药物在常量应用时，其性能的峻缓及对人体的毒害大小。但是，仅仅认识到此还很不够，这是因为药物的有毒 |
| 更新时间：2007-7-14 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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药分复习总结：吩噻嗪类药物 |
| 结构：抗精神病药，具有硫氮杂蒽母核。 鉴别：紫外分光光度法。 氧化反应。盐酸氯丙嗪鉴别：加硝酸显红色，渐变淡黄色。 盐酸异丙嗪鉴别：加硫酸，显樱桃红色，放置，色渐变深。 加硝酸生成红色沉淀，加热，沉淀溶解，变为橙黄色。 |
| 更新时间：2007-7-14 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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执业药师考试药典附录：炽灼残渣… |
| 取供试品1.0～2.0g或各药品项下规定的重量，置已炽灼至恒重的坩埚中，精密称定，缓缓炽灼至完全炭化，放冷至室温；除另有规定外，加硫酸0.5～1ml使湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽后，在700～800℃炽灼使完全灰化，移置干燥器内 |
| 更新时间：2007-7-14 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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药理学笔记：药物的药理作用与机… |
| 药物的有毒或无毒，是通过临床实践与实验研究得知，一味药是否具有毒性，应主要靠下述几点确定。 一、含不含有毒成分 近代，医药学家运用化学手段，从许多中药里提取分离出有毒成分，从而科学地初步揭示了毒的本质，为确定药物的有毒与无毒 |
| 更新时间：2007-7-14 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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药剂复习总结：缓释、控释制剂 |
| 第一节概述 缓释制剂：指有药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效的目的的制剂。一级 控释制剂：指药物能在设定的时间内自动以设定速度释放，使血药浓度长时间恒定地维持在有效浓度范围内的制剂。包括控制释药的速度、方向、时间， |
| 更新时间：2007-7-14 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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