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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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执业药师资格考试辅导：内酰胺类… |
| 一、青霉素及半合成青霉素类 6-apa （2s，5r，6r） 过敏原：青霉噻唑基，故有交叉耐药性 青霉素g： 1、酸性下不稳定，分子重排成青霉二酸 2、强酸加热下成青霉醛和青霉胺 3、碱中羟肟酸铁反应 碱开环 4、酰胺 |
| 更新时间：2007-7-14 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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执业药师考试药典附录：干燥失重… |
| 取供试品，混合均匀（如为较大的结晶，应先迅速捣碎使成2mm以下的小粒），取约1g或各药品项下规定的重量，置与供试品同样条件下干燥至恒重的扁形称量瓶中，精密称定，除另有规定外，照各药品项下规定的条件干燥至恒重。从减失的重量和取样量 |
| 更新时间：2007-7-14 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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药理学笔记：第一章——药理学总… |
| 第一章 药理学总论——绪言 熟悉药理学的性质和任务。了解药理学的发展历程。 一、药理学的研究对象及学科任务 药物：指用以防治及诊断疾病的物质，凡能影响机体器官生理功能及（或）细胞代谢活动的化学物质都属于药物范畴，也包括避孕 |
| 更新时间：2007-7-13 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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执业药师资格考试辅导：雌激素和… |
| 雌激素 雌二醇：雌甾-1，3，5-（10）-三烯-3，17β-二醇 治疗卵巢功能不全引起的病症，更年期障碍、子宫发育不全及月经失调等。不易口服。炔雌醇：3-羟基-19-去甲-17a-孕甾-1，3，5-（10）-三烯-20-炔 |
| 更新时间：2007-7-13 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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2007年药理学考点详解第一章 |
| 第一章 绪言 考点进阶详解 一、药理学的研究内容与学科任务 1.药物是指能影响机体生理、生化和病理过程，用以防治或诊断疾病的物质。 2.药理学是研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律及机制的学科。 3.药理学研究内 |
| 更新时间：2007-7-11 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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2007年药理学考点详解第二章 |
| 第二章 药效学 考点进阶详解 一、药物的基本作用 （一）药理作用与药理效应★★ 1.药物作用指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制，有其特异性。 2.药理效应药物作用的结果，是机体反应的表现，对不同脏器有 |
| 更新时间：2007-7-11 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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2007年药理学考点详解第三章 |
| 第三章 药动学 考点进阶详解 一、药物的转运药物的跨膜转运的方式主要有：被动转运、载体转运。 （一）药物的被动转运指药物依赖于膜两侧的浓度差，从高浓度的一侧向低浓度的一侧进行跨膜转运。特点是不需消耗ATP，只能顺浓差转运， |
| 更新时间：2007-7-11 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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2007年药理学考点详解第四章 |
| 第四章 影响药物作用的因素 考点进阶详解 一、药物方面的因素 （一）药物剂型及给药途径 1.剂型可影响药物的吸收与消除。 2.给药途径药可影响药物的作用。 依药效出现的快慢：静脉注射>吸入给药>肌内注射& |
| 更新时间：2007-7-11 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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2007年药理学考点详解第五章 |
| 第五章 传出神经系统药理概论 考点进阶详解 一、传出神经的解剖生理 突触的结构：突触前膜、突触后膜、突触间隙。 二、传出神经系统的递质 （一）传出神经系统的分类1.胆碱能神经（释放递质ACh） （1）由副交感神经节前 |
| 更新时间：2007-7-11 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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2007年药理学考点详解第六章 |
| 第六章 胆碱受体激动药 考点进阶详解 熟悉毛果芸香碱对眼和腺体的作用。 乙酰胆碱 表现为全部的M、N受体兴奋的作用。 毛果芸香碱 M受体激动药，其中对眼睛作用强，故主要用于眼科。 【药理作用】★★★ （1）眼：缩 |
| 更新时间：2007-7-11 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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2007年药理学考点详解第七章 |
| 第七章 M胆碱受体阻断药 阿托品（Atropine） [作用]竞争性拮抗Ach对M受体的激动作用。 1、解除平滑肌痉挛：松驰多种内脏平滑肌，对过度活动或痉挛的平滑肌松驰作用较显著。作用部位比较：胃肠>膀胱>胆管 |
| 更新时间：2007-7-11 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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2007年药理学考点详解第八章 |
| 第八章 N胆碱受体阻断药 一、N1胆碱受体阻断药（神经节阻断药）：美加明。咪噻芬 [作用]阻断神经节N1受体，小动脉扩张，外周阻力下降；小静脉扩张，回心血量减少，血压显著降低。 [应用]偶用于其他降压药无效的急进性高血压和 |
| 更新时间：2007-7-11 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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2007年药理学考点详解第九章 |
| 第九章 肾上腺素受体激动药 掌握去甲肾上腺素、肾上腺素和异丙肾上腺素的药理作用、临床应用及主要不良反应。熟悉间羟胺、去氧肾上腺素、多巴胺、麻黄碱和多巴酚丁胺的药理作用特点。 第一节α，β受体激动药 肾上腺素（AD，Adre |
| 更新时间：2007-7-11 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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2007年药理学考点详解第十章 |
| 第十章 肾上腺素受体阻断药 掌握普萘洛尔药理作用、药动学特点、临床应用及不良反应。 熟悉酚妥拉明的药理作用特点。 了解妥拉唑林、酚苄明、吲哚洛尔、阿替洛尔、醋丁洛尔及拉贝洛尔的药理作用特点。 第一节 α受体阻断药 [分 |
| 更新时间：2007-7-11 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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执业药师资格考试基础复习汇总—… |
| 肾上腺素类药物的结构特点：
本类药物具烃氨基侧链，显弱酸性，游离碱溶于有机溶剂，其盐可溶于水；分子中具有邻苯二酚（或苯酚）结构的药物可与重金属离子络合呈色，露置空气中或遇光易氧化，色渐变深，在碱性溶液中更易变色；多数药物分子 |
| 更新时间：2007-6-4 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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执业药师资格考试基础复习汇总—… |
| 胺类药物盐酸普鲁卡因的化学性质：
⑴芳伯胺基特性，可显重氮化-偶合反应，与芳醛缩合反应，易氧化变色等。
⑵酯键易水解特性。水解产物主要为对氨基苯甲酸（PABA）。
⑶游离碱难溶于水且碱性弱。
对乙酰氨基酚的化学性 |
| 更新时间：2007-6-4 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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执业药师资格考试基础复习汇总—… |
| 芳酸及其酯类酚羟基的鉴别试验：三氯化铁反应。具有酚羟基的药物与三氯化铁试液反应，生成紫堇色铁配位化合物。
芳伯氨基的鉴别试验：重氮化-偶合反应。在酸性溶液中，与亚硝酸钠试液进行重氮化反应，生成的重氮盐与碱性β-萘酚偶合产生橙 |
| 更新时间：2007-6-4 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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执业药师资格考试基础复习汇总—… |
| 吩噻嗪类药物结构：抗精神病药，具有硫氮杂蒽母核。
鉴别：紫外分光光度法。
氧化反应。盐酸氯丙嗪鉴别：加硝酸显红色，渐变淡黄色。
盐酸异丙嗪鉴别：加硫酸，显樱桃红色，放置，色渐变深。
加硝酸生成红色沉淀，加热，沉淀 |
| 更新时间：2007-6-4 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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执业药师资格考试基础复习汇总—… |
| 磺胺类药物结构：具有芳氨基和磺酰胺基，多为两性化合物，药物具有一定酸性。磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑的N4上无取代基，为芳伯氨基。磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑N1上的含氮杂环，具有碱性，可以和有机碱沉淀剂反应生成沉淀。
鉴别：
1.芳伯 |
| 更新时间：2007-6-4 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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执业药师资格考试基础复习汇总—… |
| 巴比妥类药物巴比妥类药物基本性质：弱酸性，易水解易与重金属离子反应，具有紫外特征吸收（5，5-取代巴比妥类药物在酸性溶液中无紫外吸收，而硫代巴比妥在酸性和碱性溶液中都有明显的紫外吸收）。
丙二酰脲类反应：与银盐的反应。巴比妥 |
| 更新时间：2007-6-4 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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