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镇静催眠药-药物化学 镇静催眠药没有共同的结构特征,属结构非特异性药物,即不作用于专一的受体,结构非特异性药物作用 |
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镇静催眠药-药物化学 镇静催眠药没有共同的结构特征,属结构非特异性药物,即不作用于专一的受体,结构非特异性药物作用 |
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执业药师考试药典附录:馏程测定… |
馏程系指一种液体照下述方法蒸馏,校正到标准压力[101.3kpa(760mmhg)]下,自开始馏出第5滴算起,至供试品仅剩3~4ml或一定比例的容积馏出时的温度范围。 某些液体药品具有一定的馏程,测定馏程可以区别或检查药品的纯 |
更新时间:2007-7-14 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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执业药师资格考试辅导:抗高血压… |
中枢性降压药:刺激中枢a——肾上腺素受体 (一) 抑制交感神经冲动的传导。 可乐定、甲基多巴 (二)作用于交感神经系统的降压药 :神经介质耗竭类药,引起温和而持久的降压,利血平、胍乙啶 (三)神经节阻断药物 阻断乙酰胆碱受 |
更新时间:2007-7-14 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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执业药师考试药典附录:pH值测定… |
ph值测定法 除另有规定外,水溶液的ph值应以玻璃电极为指示电极,用酸度计进行测定。酸度计应定期检定,使精密度和准确度符合要求。 一、仪器校正用的标准缓冲液应使用标准缓冲物质配制,配制方法如下。 (1)草酸三氢钾标准缓冲液 |
更新时间:2007-7-14 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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执业药师资格考试辅导:抗溃疡药 |
一、H2受体拮抗剂 : 西咪替丁: 咪唑类 第一个 对p450细胞色素氧化酶有抑制 咪唑基、腈基、胍基、硫醚键 盐酸雷尼替丁:-2-呋喃基—— 呋喃类 小火加热产生硫化氢,与醋酸铅生成黑色硫化铅沉淀。 法莫替丁: ——4- |
更新时间:2007-7-14 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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执业药师资格考试辅导:驱肠虫药 |
一、 哌嗪类 枸橼酸哌嗪(驱蛔灵):抗胆碱 作用 一、 麻痹虫体排出体外。光敏感, 二、 适于驱蛔虫和蛲虫。 性质: 1、酸性中与硫氰酸铬铵成红色沉淀。 2、碳酸氢钠碱性下与铁氰化钾和汞显红色。 枸橼酸被高锰酸钾氧化 |
更新时间:2007-7-14 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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药理学复习总结:某病的治疗药物 |
第二重点:某病的治疗药物癫痫持续状态的首选药是安定(地西泮)和劳拉西泮。 癫痫大发作的首选药是苯妥英钠。 癫痫小发作的首选药是乙琥胺和硝西泮。 精神运动性发作首选药是卡马西平。 对急性心肌梗死引起的室性心律失常为首选药。 |
更新时间:2007-7-14 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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执业药师资格考试辅导:镇痛药和… |
镇痛药 一、植物来源的生物碱 盐酸吗啡:17-甲基-4,5a-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-3,6a-二醇盐酸盐三水合物 5个手性c(5r,6s,9r,13s,14r),天然的是左旋吗啡,右旋体无作用。 性质: 1、白色丝 |
更新时间:2007-7-14 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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执业药师资格考试辅导:抗过敏药 |
一、组胺H1受体拮抗剂的化学结构类型 过敏介质:组胺、白三烯、缓激肽 1、乙二胺类 2、哌嗪类 3、氨基醚类: 盐酸苯海拉明 2-二苯甲氧基-n,n-二甲基乙胺盐酸盐 1、有醚键:对碱稳定,酸中水解为二苯甲醇 2、 |
更新时间:2007-7-14 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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药物分析复习总结:醇醛醚酮 |
乙醇的鉴别:碘仿反应。 甘油的鉴别:丙烯醛反应。甘油数滴与硫酸氢钾0.5g共热,即发生丙烯醛的刺激性臭气。 二巯丙醇的鉴别:丙烯醛反应。二巯丙醇与碳酸钠共热,发生丙烯醛的刺激性臭气。 沉淀反应。二巯丙醇与醋酸铅试液作用,生 |
更新时间:2007-7-14 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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药物分析复习总结:肾上腺素类药… |
本类药物具烃氨基侧链,显弱酸性,游离碱溶于有机溶剂,其盐可溶于水;分子中具有邻苯二酚(或苯酚)结构的药物可与重金属离子络合呈色,露置空气中或遇光 易氧化,色渐变深,在碱性溶液中更易变色;多数药物分子中有手性碳原子,具有光学活性; |
更新时间:2007-7-14 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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执业药师资格考试辅导:抗肿瘤药… |
烷化剂烷化剂属细胞毒类药,对正常细胞同样抑制,恶心、呕吐、骨髓抑制、脱发。 一、氮芥类:烷化基部分(功能基)+载体部分(改变药物选择性)盐酸氮芥:只对淋巴瘤有效,毒性大。氮甲:(甲酰溶肉瘤素),氮甲+苯丙氨酸。精原细胞瘤显著, |
更新时间:2007-7-14 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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执业药师资格考试辅导:解热镇痛… |
1、 水杨酸类 :可成盐、成酯、成酰胺饰 阿司匹林(乙酰水杨酸):2-(乙酰氧基)苯甲酸 花生四烯酸环氧酶不可逆抑制剂性质: 1、水液酸性,潮湿中水解成水杨酸和乙酸(臭气),进一步氧化变色。 2、加水煮沸,三氯化铁显紫堇色 |
更新时间:2007-7-14 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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执业药师考试药典附录:灰屑检查… |
灰屑检查法 取供试品(饮片)50~100g,或取一个最小单位包装,称定重量,除另有规定外,分次置三号筛内往返筛动2分钟,倾出不能通过三号筛的供试品,合并,称重,计算减失的重量占供试品总量的比例(%),即得。 每次测定,可取3 |
更新时间:2007-7-14 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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[心血管系统药物]执业药师资格… |
降血脂药 一、苯氧乙酸类:氯贝丁酯(安妥明):2-(4-氯苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯 油状液体,光照变色 性质: 1、水解产物对氯苯氧异丁酸,为活性代谢产物。 2、酯:碱性下异羟肟酸铁反应。作用:降低三酰甘油,降低腺苷环 |
更新时间:2007-7-14 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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药剂复习总结:经皮吸收制剂 |
第一节概述 经皮吸收制剂tdds、tts:指由皮肤吸收进入全身血液循环达到有效血药浓度的制剂。 分四类:1、膜控释型:零级 2、粘胶分散型:按浓度梯度制备,可恒定释放 3、骨架扩散型:均匀分散或溶解在骨架中符合higuc |
更新时间:2007-7-14 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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执业药师资格考试辅导:抗真菌药 |
一、抗生素类抗真菌药:多烯类:两性霉素b、制霉菌素:深部真菌;非多烯类:灰黄霉素:浅表 二、合成类抗真菌药 为广谱抗真菌药。 克霉唑:1-[(2-氯苯基)二苯甲基]-1h-咪唑 第一个发现 有咪唑环 咪康唑:1-[2-(2 |
更新时间:2007-7-14 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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执业药师考试药典附录:滴定液 |
滴定液 乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/l) C10H14N2NA2O8.2H2O=372.24 18.61g→1000ml 「配制」 取乙二胺四醋酸二钠19g,加适量的水使溶解成1000ml,摇匀。来源:考试 |
更新时间:2007-7-14 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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执业药师资格考试辅导:喹诺酮类… |
分类: 1、萘啶羧酸类(萘啶酸) 2、噌啉羧酸类(第一代) 3、吡啶并嘧啶羧酸类(吡哌酸,第二代) 4、喹啉羧酸类(第三代) 喹诺酮构效关系: 1、a环是抗菌活性必须 2、 3位cooh、4位c=o为活性必须 3 |
更新时间:2007-7-14 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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药理学复习总结:药物的药理作用… |
第一重点:药物的药理作用(特点)与机制 1.毛果芸香碱:m样作用(用阿托品拮抗)。缩瞳、调节眼内压和调节痉挛。用于青光眼。 2.新斯的明:胆碱脂酶抑制剂。用于重症肌无力,术后腹气胀及尿潴留,阵发性室上性心动过速,肌松药的解毒 |
更新时间:2007-7-14 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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执业药师考试药典附录:灰分测定… |
灰分测定法 [总灰分测定法]测定用的供试品须粉碎,使能通过二号筛,混合均匀后,取供试品2~3g(如须测定酸不溶性灰分,可取供试品3~5g),置炽灼至恒重的坩埚中,称定重量(准确至0.01g),缓缓炽热,注意避免燃烧,至完全炭 |
更新时间:2007-7-14 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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