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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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α-受体拮抗剂 |
| α-受体拮抗剂主要有咪唑类，氯代烷胺类和选择性α1受体拮抗剂。 咪唑类中有酚妥拉明和妥拉苏啉，为选择性不高的α-受体拮抗剂，还有刺激胃肠道平滑肌，通过释放组胺刺激胃酸分泌等副作用。 酚苄明是1种& |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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非典型的β-受体阻滞剂-拉贝洛尔 |
| 单纯的β-受体阻滞剂血流动力学效应使外周血管阻力增高，致使肢端循环发生障碍，在治疗高血压时产生相互拮抗。所以兼有扩张血管的α-受体阻滞剂作用更加优越。医|学教育网搜集整理Labetalol是水杨酰胺衍生物，侧链为苯丙胺 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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选择性β1受体阻滞剂-美托洛尔酒… |
| 认识到β1和β2受体亚型的分布和生理功能的不同，发展有选择性作用于β1受体的药物应该具有无支气管收缩副作用的优点。以普拉洛尔开始，出现了大量选择性β1受体阻滞剂药物。这些药物的化学结构类型都为4-取代 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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非选择性β-受体阻滞剂-普萘洛尔 |
| 普萘洛尔是临床常用的β-受体阻滞剂，对β1和β2-受体的选择性很低。 β-受体阻滞剂具有抑制心脏的的副作用，与其脂溶性有关，以软药设计原理得到的一些超短效的药物，如艾司洛尔（Esmolol）在结构 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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非选择性β-受体阻滞剂 |
| β肾上腺素受体阻滞剂（又称β-受体拮抗剂）的发现应用是20世纪药学进展的里程碑之一，广泛应用于心绞痛、心肌梗死、高血压、心律失常等。以及对偏头痛、青光眼的治疗。 异丙肾上腺素是一个较强的β-受体兴奋剂，当苯 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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β-受体阻滞剂 |
| 上世纪70～80年代，β-受体阻滞剂的研究有了飞速的发展，发明了许多有临床应用价值的β-受体阻滞剂，使得对β1和β2受体亚型的区分有了新的认识。β1受体存在于心脏，β2分布于血管和 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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中枢降压药-盐酸可乐定 |
| 可乐定存在亚胺型和氨基型2种互变异构体，其中亚胺型是主要的异构体。 最新的药理学研究表明，可乐定的降压机制是兴奋中枢侧网状核的咪唑啉受体I1亚型来实现的。除了对咪唑啉受体有亲和作用外还对α-受体、胆碱受体、阿片受体、多巴胺受 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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驱肠虫药-阿苯达唑 |
| 理想的驱肠虫药应对肠寄生虫具有高度的选择性，对人体应吸收极少、毒性低，对胃肠粘膜的刺激作用小。此类药物根据化学结构可分为哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和酚类。 阿苯达唑为苯并咪唑类化合物，医学教|育网搜集整理是对四咪唑衍生物的研究后得到的 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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抗血吸虫病药-吡喹酮 |
| 血吸虫病药分为锑剂和非锑剂两类，锑剂毒性达现已少用。非锑剂药物主要有吡喹酮、硝硫氰胺等。 吡喹酮l对血吸虫的糖毒性有明显的抑制作用影响虫对葡萄糖的摄入，促进虫体内糖原的分解，使糖原明显的减少或消失。吡喹酮对三种血吸虫均有效，医学教|育网 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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抗疟药-青蒿素 |
| 疟疾是受疟原虫感染的雌性蚊子传染的疾病，引起疟疾的疟原虫大约有近百种，其中4种可在人体引起疟疾，它们是：①恶性疟原虫，②间日疟原虫，③三间疟原虫，④卵形疟原虫。 青蒿素是我国科学家于1971年首次从菊科植物黄花蒿中提取的新型结构的倍半萜 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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前列腺素-米索前列醇 |
| 前列腺素（PG）是一类具有五元脂环带有二个侧链（上侧链7个碳原子，下侧链8个碳原子）的20个碳的酸。根据分子中五元脂环上取代基（主要是羟基及氧）的不同将PG分为A、B、C、D、E、F等类型，用PGA，PGB…。PGF表示。分子 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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雄激素和蛋白质同化激素 |
| 雄激素具有雄性活性和蛋白质同化活性。对雄激素的化学结构修饰的结果导致得到一些雄性活性很弱，而蛋白质同化活性增强的新化合物。雄激素的结构专一性很强，医学教|育网搜集整理对睾丸素的结构稍加变化，如19去甲基、A环取代、A环骈环等修饰，就可以使雄 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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抗胆碱药的定义及分类 |
| 对于因胆碱能神经系统过渡兴奋造成的病理状态，可用抗胆碱药物治疗。目前临床上使用的抗胆碱药主要是阻断乙酰胆碱与胆碱受体的相互作用，即胆碱受体拮抗剂。 按照药物的作用部位及对胆碱受体亚型选择性的不同，抗胆碱药通常分为3类： ①M胆碱受体 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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生物碱-亲脂性有机溶剂提取法 |
| 1.利用游离生物碱易溶于亲脂性有机溶剂的性质，用氯仿、苯、乙醚以及二氯甲烷等溶剂，采用浸渍法、回流提取或连续回流提取法提取游离生物碱。 2.由于生物碱大多与植物体内的有机酸结合成盐的状态存在，将药材用碱水（石灰乳、碳酸钠溶液或稀氨水）湿 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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生物碱-醇类溶剂提取法 |
| 1.利用游离生物碱和生物碱盐均可溶于甲醇、乙醇的性质，用醇类溶剂，采用浸渍法、渗漉法、回流提取法和连续回流提取法提取医学|教育网搜集整理。 2.纯化法：回收溶剂，酸水溶解，过滤，滤液碱化，用氯仿、乙醚等有机溶剂萃取，总生物碱。 3. |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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生物碱-水或酸水提取法 |
| 1）根据生物碱与酸成盐后易溶于水、难溶于亲脂性有机溶剂的性质。 2）生物碱若具有一定碱性，在植物体内都以盐的形式存在，故可采用水或酸水提取医学|教育网搜集整理。 3）生物碱多以有机酸盐的形式存在，对水的溶解度较小，所以多选用无机酸水 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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总生物碱的提取 |
| 生物的的提取分离主要应用的生物碱类成分的碱性或酸性、溶解度、以及一些特殊的性质如特殊官能团等。 （1）从中药中提取亲脂性生物碱，常用溶剂法提取，包括水和酸水、醇类溶剂和亲脂性有机溶剂提取法。 （2）水溶性生物碱通常在提取脂溶性生物碱 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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生物碱的溶解性 |
| 生物碱的溶解性与生物碱分子结构中氮原子的存在状态、分子大小、分子中极性基团的种类和数目以及溶剂的种类有关。 （一）游离生物碱 1.亲脂性生物碱 多数具仲胺和叔胺氮原子的生物碱有较强的脂溶性，易溶于乙醚、苯和卤烃类（二氯甲烷、氯仿 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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生物碱的旋光性 |
| 1.含有手性碳原子或本身为手性分子的生物碱都有旋光性，且多呈左旋光性。 2.生物碱的旋光性受手性碳的构型、测定溶剂、pH值、温度及浓度等的影响医学|教育网搜集整理。 如麻黄碱在水中呈右旋性，在氯仿中测定则呈左旋性；烟碱在中性条件下呈 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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生物碱的性状 |
| 1.形态：多数生物碱为结晶形固体，少数为非结晶形粉末；少数小分子的生物碱为液体，其分子结构中不含氧原子或氧原子结合为酯键如烟碱、毒芹碱、槟榔碱等。 少数液体状态和小分子的固体生物碱具有挥发性（麻黄碱），可用水蒸气蒸馏。 个别生物碱还 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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