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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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异丙酚的作用机制 |
| 异丙酚的作用机制：该药的作用机制尚不完全明了，可能对脂膜具有非特异性作用。异丙酚对中枢神经系统多种受体及离子通道有不同程度的影响，如钠离子通道，GABA受体等医`学教育网搜集整理。
中枢神经系统作用：病人血浆异丙酚浓度与其镇静，麻醉深度 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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炮制对各种药物化学成分的影响 |
| （一）炮制对含生物碱类药物的影响
常用酒和醋作为辅料如：醋制元胡，但有些小分子的生物碱，季铵碱易溶于水，应少泡多润，尽量减少与水接触的时间，以免生物碱流失。各种生物碱有不同的耐热性，应根据炮制的目的，控制温度和时间。如：乌头煎煮时间宜长 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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影响分离的因素 |
| 大孔树脂本身的性质是重要的影响因素之一。如：比表面积、表面电性、能否与化合物形成氢键等。
（1）分子极性的大小
极性较大的化合物适宜于在中极性的树脂上分离，而极性较小的化合物则适于非极性树脂上分离。糖是极性水溶性化合物，与D型极性树 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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结构研究主要方法 |
| 1、确定分子式并计算不饱和度
元素定量分析配合分子量测定；同位素丰度比法；高分辨质谱法（HR-MS）
2、质谱（MS） 确定分子量及计算分子式
常用的有：电子轰击质谱（EI-MS提供分子离子峰和碎片离子峰）；场解析质谱（FD-M |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物化学的结构修饰法 |
| 结构修饰常采用化学方法：半合成法简捷易行，但结构变幅受限；全合成法路线较长，但可大幅度改变结构，组合化学法便于高通量筛选。结构修饰亦采用添加前体的生物合成与生物转化等方法，近年还采用基因工程、细胞工程以及组合生物合成等生物学方法医|学教育网 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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炮制法对药物化学成分的影响 |
| （一）炮制对含生物碱类药物的影响
常用酒和醋作为辅料如：醋制元胡，但有些小分子的生物碱，季铵碱易溶于水，应少泡多润，尽量减少与水接触的时间，以免生物碱流失。各种生物碱有不同的耐热性，应根据炮制的目的，控制温度和时间。如：乌头煎煮时间宜长 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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抗菌药物的作用原理 |
| 1.抑制细胞壁的生物合成（青霉素类）
2.影响胞浆膜的通透性（多粘菌素类）
3.影响核酸的合成
①影响叶酸代谢
（磺胺类抑制FH2合成酶）
（TMP抑制FH2还原酶）
①抑DNA合成（喹诺酮类抑DNA回旋酶）
② |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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胰岛素生物学的作用 |
| 胰岛素是促进合成代谢、调节血糖稳定的主要激素。
1.对糖代谢的调节胰岛素促进组织、细胞对葡萄糖的摄取和利用，加速葡萄糖合成为糖原，贮存于肝和肌肉中，并抑制糖异生，促进葡萄糖转变为脂肪酸，贮存于脂肪组织，导致血糖水平下降医`学教育网搜集整理 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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植物色素类药物介绍 |
| 植物色素（phytochromes）在植物中广泛分布，有脂溶性色素与水溶性色素两类。脂溶性色素多为四萜类衍生物，这类色素不溶于水，难溶于甲醇，易溶于乙醇、乙醚和氯仿等溶剂。常见的脂溶性植物色素有叶绿素、叶黄素、胡萝卜素、番红花素和辣椒红素等 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物化学的任务简述 |
| 1.研究药物的化学结构与理化性质间的关系，为药物的化学结构修饰、剂型选择、药品的分析检测和正确使用及其保管贮藏等奠定化学基础；研究药物的化学结构与生物活性间的关系即构效关系（structureactivityrelationships，SA |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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烟酸及其衍生物概述 |
| 烟酸 Nicotinic Acid
烟酸类是一种维生素，曾发现大剂量的烟酸可降低血浆中的甘油酸酯，但降血脂作用与其维生素作用无关。烟酸的刺激性较大，通常以烟酸酯作药用，进入体内分解释放出烟酸发挥作用医|学教育网搜集整理。
洛伐他丁 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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羟丁酸钠概述 |
| 俗称：γ-羟基丁酸钠，sodiumoxybate
「性状」
为白色结晶性粉末；微臭，味咸；有引湿性。在水中极易溶解，在乙醇中溶解，在乙醚或氯仿中不溶。水溶液的ph为7.5～8.0医|学教育网搜集整理。
「药理及应用」 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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苦参生物碱综述 |
| （1）结构类型
苦参所含生物碱主要是苦参碱和氧化苦参碱。此外还含有羟基苦参碱、n-甲基金雀花碱、安那吉碱、巴普叶碱和去氢苦参碱（苦参烯碱）等。这些生物碱都属于喹喏里西啶类衍生物。分子中均有2个氮原子，一个是叔胺氮，一个是酰胺氮。
（ |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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分子对接的种类 |
| 分子对接的种类主要包括：
（1）刚体对接：指在对接过程中，研究体系（受体和配体）的构象不发生变化。适合考察比较大的体系，如蛋白质和蛋白质间以及蛋白质和核酸之间的对接。
（2）半柔性对接：指在对接过程中，研究体系尤其是配体的构象允许在 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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分子对接的互补性 |
| 影响复合物分子稳定性的主要因素是疏水作用和键合力大小， Audie等建立了一种新的经验自由能公式， 该方法能够预测蛋白质2蛋白质键合力大小， 准确率达到89% .而影响键合力的因素有作用位点空间位的互补、静电相互作用和氢键等， 且溶解熵对稳 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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分子对接的一般原理 |
| 分子对接是将已知三维结构数据库中的分子逐一放在靶标分子的活性位点处。通过不断优化受体化合物的位置、构象、分子内部可旋转键的二面角和受体的氨基酸残基侧链和骨架， 寻找受体小分子化合物与靶标大分子作用的最佳构象， 并预测其结合模式、亲和力和通过 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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香豆素类药物 |
| 香豆素类药物是一类口服抗凝药物。它们的共同结构是4-羟基香豆素。同时，双香豆素还可以用于对付鼠害（啮齿类动物）。当初人们在牧场牲畜因抗凝作用导致内出血致死的过程中发现的双香豆素，意识到了这一类物质的抗凝作用，引起了之后对香豆素类药物的研究和 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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常见甾体激素及其常见副作用 |
| 甾体激素类药物基本结构：均具有环戊烷骈多氢菲母核。
分类：
1.肾上腺皮质激素：皮质酮衍生物，如可的松、泼尼松、地塞米松等。
本类药物多为C21-羟基所形成的酯类。
结构特点是具有21个C原子：A环：具有Δ4-3-酮基； |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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硝化纤维素的操作过程 |
| 硝化纤维素又称硝化棉，浅白色或淡黄色絮状体，分子式【C6H7O2（ONO2）8】n.不溶于水，能溶于有机溶剂，极易着火，具有爆炸性。含氮量一般在11～13%.工业上可用于制喷漆、摄影胶片、赛璐珞、塑料和无烟火药等。化工生产上常用于制作火棉胶 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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有机合成中展开剂选择 |
| 选择适当的展开剂是首要任务。一般常用溶剂按照极性从小到大的顺序排列大概为：石油迷<己烷<苯<乙醚
展开剂的比例要靠尝试。一般根据文献中报道的该类化合物用什么样的展开剂，就首先尝试使用该类展开剂，然后不断尝试比例，直到找 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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