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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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药物化学——烷化剂 |
| 烷化剂属于细胞毒类药物，又称生物烷化剂（BioalkylatingAgengts），在体内能形成碳正离子或其他具有活泼的亲电性基团的化合物，进而与细胞中的生物大分子（DNA，RNA，酶）中含有丰富电子的基团（如氨基，巯基，羟基，羧基、磷酸基 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物化学——氯霉素 |
| 氯霉素(Chloramphenicol) 化学名：D-苏式-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺 氯霉素分子结构中含有两个手性碳原子，有四个旋光异构体，其中仅D-(-)-苏阿 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物化学——大环内酯类抗生素 |
| 大环内酯类抗生素的结构特征为分子中含有一个十四元或十六元大环内酯结构。通过内酯环上的羟基与去氧氨基糖缩和生成的碱性苷。此类药物主要有红霉素（Erythromycin）及其结构改造衍生物，麦迪霉素（Midecamycin），螺旋霉素（Spir |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物化学——四环素类抗生素 |
| 四环素类抗生素是放线菌产生的一类广谱抗生素，包括金霉素（Chlortetracycline）、土霉素（Oxytetracycline）、四环素（Tetracycline）及半合成四环素类抗生素。具有十二氢化并四苯基本结构。该类药物有共同的A |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物化学——半合成青霉素 |
| 青霉素对酸不稳定，需注射给药；抗菌谱较窄；在使用过程中一些细菌对青霉素产生耐药性。对青霉素的结构进行修饰，发展了耐酸、耐酶和广谱的半合成青霉素。 1.耐酸的半合成青霉素 青霉素的生物合成过程中，在发酵液中加入N-（2-羟乙基苯氧基） |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物化学——青霉素 |
| 化学名：（2S，5R，6R）-3，3-二甲基-6-（2-苯乙酰氨基）-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸，又名苄青霉素，青霉素G（Penicillin G）。 青霉素是从青霉菌培养液中提炼得到，天然的青霉素有7种， |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物化学——β-内酰胺类抗生素 |
| 抗生素是某些微生物例如细菌、放线菌、真菌等的代谢产物或合成的类似物，小剂量时对各种病原微生物有强力的杀灭或抑制作用。临床上多数抗生素用于治疗细菌感染性疾病；某些抗生素具有抗肿瘤活性，用于肿瘤的化疗（见“抗肿瘤药”章） |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物化学——水溶性维生素 |
| 水溶性维生素包括维生素B1（VitaminB1）、维生素B2（VitaminB2）、维生素B6（VitaminB6）、维生素PP（VitaminPP）、、维生素B12（VitaminB12）、叶酸（FolicAcid）、生物素（Biotin |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物化学——脂溶性维生素 |
| 脂溶性维生素主要有维生素A（VitaminA）、维生素D（VitaminD）、维生素E（VitaminE）和维生素K（VitaminK）。 一、维生素A（VitaminA） 维生素A主要包括从海洋鱼类鱼肝油中分离得到的视黄醇（Retin |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物化学——1，2-苯并噻嗪类非甾… |
| 1，2-苯并噻嗪类也称为昔康类（Oxicams），是一类新型消炎镇痛药，半衰期较长。主要有吡罗昔康（Piroxicam）、美洛昔康（Meloxicam）、替诺昔康（Tenoxicam）等。美洛昔康对环氧化合酶-2选择性较强，发生胃溃疡的副作 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物化学——邻氨基苯甲酸类非甾… |
| 为N-芳基邻氨基苯甲酸类衍生物，均具有较强的消炎镇痛作用，此类药物也称为灭酸类药物。临床上用于治疗风湿性及类风湿性关节炎。常用的有甲芬那酸（Mefenamic Acid，R1＝R2＝CH3，R3＝H）、氯芬那酸（Chlofenamic Ac |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物化学——芳基烷酸类非甾体抗… |
| 包括芳基乙酸类和芳基丙酸类。 一、芳基乙酸类： 5-羟色胺（3-（β-羟基乙基）-5-羟基吲哚）是一种炎症介质。对吲哚乙酸衍生物进行研究，发现了吲哚乙酸类非甾体抗炎药吲哚美辛（Indomethacin）具有良好的抗炎活性，但常 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物化学——3，5-吡唑烷二酮类非… |
| 3，5-吡唑烷二酮类首先在临床上使用的药物是保泰松（Phenylbutazone），它具有良好的消炎，镇痛作用，但对胃肠道的毒性大，长期服用可损伤肾功能，对肝脏、心脏和神经系统也有影响，还可引起再生障碍性贫血和粒细胞缺乏症等。其体内代谢产物 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物化学——吡唑酮类非甾体抗炎… |
| 5-吡唑酮类药物具有较明显的解热，镇痛和一定的抗炎作用，曾是临床上用于高热、镇痛的较常用药物。由于该类药物有的可引起白细胞减少及粒细胞缺乏症等毒副作用，例如安替比林（Antipyrine）、氨基比林（Aminopyrine）已被淘汰。临床上 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物化学——乙酰苯胺类非甾体抗… |
| 苯胺具有解热镇痛作用，但其毒性太大。将其乙酰化得到乙酰苯胺，毒性仍很大，均不能供药用。因发现他们在体内均被代谢为毒性较小的对氨基酚，将酚羟基醚化得到非那西丁（Phenacetin）曾广泛用作解热镇痛药，后因发现其致癌作用而被淘汰。将对氨基酚 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物化学——水杨酸类非甾体抗炎… |
| 阿司匹林（Aspirin）已在临床应用了100多年，为有效的解热镇痛药，用于治疗伤风、感冒、头痛、神经痛、风湿痛及类风湿痛等。近年来经研究发现阿司匹林为不可逆的环氧合酶抑制剂。阿司匹林还能抑制血小板中血栓素A2（TXA2）的合成 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物化学——抗结核药物 |
| 抗结核药物根据化学结构分为合成抗结核药和抗结核抗生素。 一、合成抗结核药 合成抗结核药主要包括异烟肼（Isoniazid）、对氨基水杨酸钠（SodiumAminosalicylate）、乙胺丁醇（Ethambutol）。 1.异烟肼（ |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物化学——喹诺酮类抗菌药 |
| 一、喹诺酮类药物的发展 第一代是以萘啶酸（Nalidixicacid）、吡咯酸（Piromidicacid）为代表的对革兰氏阴性菌有活性的药物，但抗菌谱窄，易形成耐药性，作用时间短，中枢副作用较大，现已少用。 第二代是以吡哌酸（Pi |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物化学——磺胺类药物及抗菌增… |
| 磺胺类药物为对氨基苯磺酰胺的衍生物，具有以下基本结构： 磺胺类药物在20世纪30年代发展很快，临床上应用的药物曾有20余种，40年代以后由于青霉素等抗生素的出现，磺胺类药物在化学治疗药物中的地位下降，但是磺胺类药物有抗菌谱广、疗效确切、 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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执业药师考试辅导：中药影响浸出… |
| 1）药材的粉碎粒度：药材经粉碎后粒度变小，表面能增加，浸出速度加快。粉碎需要适当的限度，细粉虽有较大的面积，但过细的粉末浸出的高分子杂质多，存在过滤困难的问题；且对药液和成分吸附量增加。 2）药材成分：小分子化合物2～3次即可。 3）浸 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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