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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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药理学——酚妥拉明 |
| 「药理作用」 本药为短效α受体阻断药，能使血管扩张，肺动脉压和外周血管阻力降低，血压下降。血管舒张作用是由于其能直接舒张血管平滑肌及大剂量时阻断α受体所致。由于血管舒张、血压下降而反射性兴奋心脏，加上本药可阻断去甲肾上腺素能神 |
| 更新时间：2008-9-2 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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药理学——β2受体激动药 |
| 本类药物选择性地激动β2受体，使支气管、子宫和骨骼肌、血管平滑肌松弛，对心脏β1受体作用较弱。与异丙肾上腺素比较，本类药物具有强大的解除支气管平滑肌痉挛作用，而无明显的心脏兴奋作用。 常用的药物有：沙丁胺醇、特布他林、克仑特罗 |
| 更新时间：2008-9-2 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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药理学——β1受体激动药 |
| 多巴酚丁胺 多巴酚丁胺与异丙肾上腺素比较，本药的正性肌力作用比正性频率作用显著。主要用于治疗心肌梗死并发心力衰竭。 【医学教育网收集整理】 |
| 更新时间：2008-9-2 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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药理学——异丙肾上腺素 |
| 「药理作用与机制」 β受体激动药对β1、β2受体的选择性很低，对α受体几无作用。 1.心脏 异丙肾上腺素具有典型的β1受体激动作用，表现为正性肌力作用、正性缩率作用和传导加速等，可使心排出量增加，收缩期和舒张期缩短。与AD |
| 更新时间：2008-9-2 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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药理学——α1受体激动药 |
| 去氧肾上腺素（苯肾上腺素，新福林） 去氧肾上腺素为α1受体激动药，可用于阵发性室上性心动过速。本药尚能激动瞳孔开大肌的α1受体，使之收缩，产生扩瞳作用，主要在眼底检查时用作快速短效的扩瞳药。 甲氧明 甲氧明为α1受体激动药 |
| 更新时间：2008-9-2 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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药理学——间羟胺 |
| 间羟胺（阿拉明）为 α1、α2肾上腺素受体激动药。 间羟胺既有直接对肾上腺素受体的激动作用，也有通过释放NA而发挥的间接作用。主要作用是收缩血管、升高血压，升压作用比NA弱、缓慢而持久。 临床用于早期休克或其它低血压状态。 |
| 更新时间：2008-9-2 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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药理学——去甲肾上腺素 |
| 「药理作用与机制」 去甲肾上腺素为α1、α2受体激动药，对βl受体激动作用较弱，对β2受体几无作用。 1.血管 激动血管α1受体，使血管，特别是小动脉和小静脉收缩。以皮肤粘膜血管收缩最明显，其次是肾脏血管，对脑、肝、肠系膜 |
| 更新时间：2008-9-2 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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药理学——多巴胺 |
| 「药理作用与机制」 在外周，本药除激动DA受体外，也激动α和β受体发挥作用。其作用除与剂量或浓度有关外，还取决于靶器官中各受体亚型的分布和药物受体选择性的高低。低剂量时（滴注速度约为每分钟2μg/kg），主要激动血管的受体，而 |
| 更新时间：2008-9-2 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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药理学——麻黄碱 |
| 麻黄碱最初是从中药草麻黄中提取的生物碱，现已可人工合成。 「药理作用与机制」 麻黄碱为a、β在肾上腺素受体激动药，尚可促进肾上腺素能神经递质的释放。与AD比较，本药的特点是： ①性质稳定，可口服； ②中枢兴奋作用较显著； |
| 更新时间：2008-9-2 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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药理学——肾上腺素 |
| 「药理作用与机制」 肾上腺素为α、β受体激动药。 l.血管 皮肤、黏膜血管以α受体占优势，呈显著的收缩反应，肾脏血管次之。骨骼肌血管以β2受体为主，呈舒张反应。AD可增加冠状动脉血流量可能由于心脏舒张期相对延长及心肌代谢产 |
| 更新时间：2008-9-2 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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药理学——筒箭毒碱 |
| [药理作用] 阻断NM受体，使骨骼肌松弛，作用维持时间较琥珀胆碱长。 [临床应用] 麻醉辅助用药。 [不良反应] 1、呼吸肌麻痹 可用新斯的明解救。 2、重症肌无力患者慎用。 3、吸入性麻醉药如乙醚、氟 |
| 更新时间：2008-9-2 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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药理学——琥珀胆碱 |
| [药理作用] 激动NM受体，先出现短暂的肌束震颤，很快转为松弛，2min达高峰，4-5min后肌松作用消失。 [临床应用] 1、麻醉辅助用药 2、气管内插管、气管镜、食管镜检查等短时操作。 [不良反应] 1、呼吸肌麻 |
| 更新时间：2008-9-2 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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药理学——神经节阻断药 |
| 美加明、咪噻吩：过去曾用于高血压的治疗，但因降压过于剧烈，且不良反应较多，如体位性低血压、口干、便秘、视力模糊等，故已少用。 【医学教育网收集整理】 |
| 更新时间：2008-9-2 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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药理学——阿托品的合成代用品 |
| （一）合成扩瞳药 后马托品、托吡卡胺、环喷托酯、尤卡托品等，与阿托品比较，其扩瞳作用维持时间明显缩短，故适合于一般的眼科检查。 （二）合成解痉药 1.季铵类解痉药 溴丙胺太林（普鲁本辛） 2.叔胺类解痉药 贝那替秦（ |
| 更新时间：2008-9-2 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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药理学——山莨菪碱 |
| 山莨菪碱具有与阿托品类似的药理作用，但其对血管平滑肌和内脏平滑肌的解痉作用选择性较高。 主要用于感染性休克，也可用于内脏绞痛，如胃肠平滑肌痉挛、胆道疼痛等。 不良反应和禁忌证与阿托品相似，但毒性较低。 【医学教育网收集整理 |
| 更新时间：2008-9-2 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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药理学——东莨菪碱 |
| 东莨菪碱在治疗剂量时即可引起中枢神经系统抑制，表现为困倦、遗忘、疲乏、少梦、快动眼睡眠（REM）相缩短等。 东莨菪碱主要用于麻醉前给药，尚可用于晕动病、帕金森病的治疗。我国用于中药麻醉的洋金花，其主要成分即为东莨菪碱，因此可用 |
| 更新时间：2008-9-2 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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药理学——阿托品 |
| 「药理作用与机制」 阿托品的作用机制为竞争性拮抗M胆碱受体。大剂量时对神经节的N受体也有阻断作用。 1.腺体 阿托品通过M胆碱受体的阻断作用抑制腺体的分泌。其对不同腺体的抑制作用强度不同，唾液腺与汗腺对其最敏感。其次为泪腺 |
| 更新时间：2008-9-2 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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药理学——氯解磷定 |
| 氯解磷定（PAM-CL）其药理作用和临床应用与碘解磷定相似，但水溶性好，水溶液较稳定，可肌内注射或静脉注射给药。副作用较碘解磷定小，偶见轻度头痛、头晕、恶心、呕吐和视力模糊等。 由于氯解磷定使用方便，不良反应较少，故临床上较为 |
| 更新时间：2008-9-2 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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药理学——碘解磷定 |
| 碘解磷定（派姆，PAM）进人体内后，与AChE生成磷酸化AChE和解磷定的复合物，后者进一步裂解为磷酰化解磷定，同时AChE游离出来，恢复其水解ACh的活性。此外，碘解磷定也能与体内游离有机磷酸酯类直接结合，成为无毒的磷酰化碘解 |
| 更新时间：2008-9-2 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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药理学——依酚氯铵 |
| 依酚氯铵抗 AchE作用明显减弱，但对骨骼肌仍有较强作用，本药显效较快，但维持时间较短，用药后可立即改善症状，使肌肉收缩力增强，但维持时间很短，5～15分钟后作用消失，故不宜作为治疗用药。 临床上常用于诊断重症肌无力，尚可用于 |
| 更新时间：2008-9-2 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
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