 |
镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
| |
镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
|
-
药理学——醋甲胆碱，卡巴胆碱，… |
| 醋甲胆碱 醋甲胆碱作用时间较长，主要用于口腔粘膜干燥症，偶用于支气管高敏性的诊断。 卡巴胆碱 卡巴胆碱不易被胆碱酯酶水解，作用时间较长。但选择性差、作用广泛、副作用较多，且阿托品对它的解毒效果差，故较少全身给药，目前主要用 |
| 更新时间：2008-8-29 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
-
植物基础知识（3）——植物组织：… |
| 植物基础知识（3）——植物组织：分生 分生 植物在长期进化发展过程中，由于细胞分工（即机能不同）的结果，在高等植物体内就形成不同形态和构造的细胞群。这些来源机能相同，形态构造相似，而且彼此联系的细胞群称为组织。植物的组织一般 |
| 更新时间：2008-8-29 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
-
药理学——乙酰胆碱 |
| ACh为胆碱能神经递质。其性质不稳定，极易被体内AChE水解，故毒性较小。因作用广泛，选择性差，主要用于动物实验。 「药理作用与机制」 1.心血管系统 （1）血管舒张：静脉注射小剂量本药可使全身血管舒张而造成血压短暂下降， |
| 更新时间：2008-8-29 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
-
植物基础知识（2）——植物细胞构… |
| 植物基础知识（2）——植物细胞构造 构造 构造：一般光学显微镜下见到的细胞构造称为显微构造，而在电子显微镜下才能见到的构造称为超微构造（Ultrastructure）。超微构造的大小以埃计。为进一步了解植物组织和器官构造，并 |
| 更新时间：2008-8-29 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
-
传出神经系统的受体 |
| （一） 受体命名 能与Ach结合的受体称为乙酰胆碱受体。可分为毒蕈碱型胆碱受体（M胆碱受体）和烟碱型胆碱受体（N胆碱受体）。可与NA、AD结合的受体称肾上腺素受体，可分为α肾上腺素受体（α受体）和β肾上腺素受体（β受 |
| 更新时间：2008-8-29 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
-
植物基础知识（1）——植物细胞形… |
| 植物基础知识（1）——植物细胞形态 形态 植物细胞：植物细胞是构成植物体的基本单位，也是植物进行生理活动的基本单位，本世纪五十年代末期，用人工方法首次从胡萝卜根韧皮部细胞培养出能开花结实的植株，肯定了在多细胞植物体中体细胞可具有 |
| 更新时间：2008-8-29 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
-
传出神经系统的递质 |
| 传出神经递质的生物合成、贮存NA生物的合成主要在神经末梢。酪氨酸进入神经元后，经羟化酶催化生成多巴，再经脱羧酶催化生成多巴胺，进入囊泡由多巴胺β-羟化酶催化，合成为NA，并与ATP和嗜铬颗粒蛋白结合，贮存于此。在整个合成过程中酪 |
| 更新时间：2008-8-29 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
-
合理用药的原则 |
| 合理用药应达到既能充分发挥药物疗效，又要避免或减少不良反应。据此医师在用药时，应遵循以下几条原则： 1.明确诊断，针对适应症选药。 2. 根据药理学特点选药。 3.了解和掌握影响药物作用的各种因素。 4. 对因、对症治疗 |
| 更新时间：2008-8-29 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
-
影响药物作用的因素——机体因素 |
| 常见的机体方面因素主要包括一下几个方面： 1.年龄 小儿特别是新生儿或早产儿，各种生理功能及自身调节功能尚未发育完全，对药物的反应比成年人更敏感。老年人血浆蛋白量较低，体内水分较少，脂肪较多，故药物的血浆蛋白结合率低，水溶性 |
| 更新时间：2008-8-29 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
-
药理学：体内药量变化的时间过程 |
| 体内药量变化的时间过程，主要有两种表现方式： 1. 时量关系（时效关系） 以纵座标为浓度，横座标为药后时间，体内药量随时间变化的关系（时量关系），可绘制出一条曲线，称时量曲线。若纵坐标为效应，则药后产生的药效随时间的变化的关 |
| 更新时间：2008-8-29 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
-
药物的排泄 |
| 排泄是药物从体内排出体外的过程。肾脏是药物排泄的主要器官，原形经肾脏排泄的药物在肾小管可被重吸收，使药物作用时间延长。重吸收程度受尿液pH影响，应用酸性药或碱性药，改变尿液的pH，可减少肾小管对药物的重吸收。 有些药物如洋地黄 |
| 更新时间：2008-8-29 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
-
药物的生物转化 |
| 药物的生物转化（biotransformation），又称代谢，是指药物在体内多种药物代谢酶（尤其肝药酶）作用下，化学结构发生改变的过程。 肝脏微粒体的细胞色素P-450酶系统，是肝内促进药物代谢的主要酶系统，简称肝药酶。肝药 |
| 更新时间：2008-8-29 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
-
药物的分布 |
| 药物的分布（distribution ）是指药物从血循环系统到达组织器官的过程。 影响分布的因素： ① 药物本身的物理化学性质（包括分子大小、脂溶性、pKa等）。 ② 药物与血浆蛋白结合率：结合药不能通过生物膜，只有游离药 |
| 更新时间：2008-8-29 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
-
药物的吸收 |
| 吸收是指药物从用药部位进入血循环的过程。口服药物吸收后经门静脉进入肝脏，有些药物首次进入肝脏就被肝药酶代谢，进入体循环的药量减少，称为首关消除（first pass elimination）。经过肝脏首关消除过程后，进入体循环的 |
| 更新时间：2008-8-29 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
-
受体的调节 |
| 受体调节的两个方面： 1.向下调节（down-regulation）：受体脱敏（receptor desensitization）受体长期反复与激动药接触产生的受体数目减少或对激动药的敏感性降低。如异丙肾上腺素治疗哮喘产生的耐 |
| 更新时间：2008-8-29 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
-
药物的作用机制 |
| 药物的作用机制（mechanisms of action）或称药物作用原理（principle of action）是研究药物作用的道理，即药理效应是如何产生的。主要包括一下几个方面： 1. 理化反应 2.&nbs |
| 更新时间：2008-8-29 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
-
药物剂量与量效关系 |
| 1.剂量效应关系（dose-effect relationship）药理效应与剂量在一定范围内成正比例。 剂量反应曲线（dose-response curve）药理效应为纵坐标，药物剂量或浓度为横坐标做图得量效曲线。 2.量 |
| 更新时间：2008-8-29 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
-
药物的基本作用和效应 |
| 1. 药物作用与药理效应 药物作用（drug action）是指药物对机体细胞的间的初始作用，是动因，是分子反应机制。 药理效应（pharmacological effect）是机体器官原有功能水平的改变，是药物作 |
| 更新时间：2008-8-29 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
-
2008年执业药师考试《药物分析》… |
| 2008年执业药师考试《药物分析》复习资料（3）——物理常数测定法 第三章 物理常数测定法 一、熔点测定法 不同的物质及不同的纯度有不同的熔点。所以熔点的测定是辨认物质及其纯度的重要方法之一。 1.熔点的定义：初熔至全熔 |
| 更新时间：2008-8-28 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
-
2008年执业药师考试《药物分析》… |
| 2008年执业药师考试《药物分析》复习资料（2）——药物分析的基础知识 第二章 药物分析的基础知识 第一节 药品检验的基本知识 一、药品检验工作的程序 1.取样：应考虑取样的科学性、真实性和代表性。 样品总件数为X |
| 更新时间：2008-8-28 作者：jaminsu 来源：医学教育网 |
共 3755 篇文章 首页 | 上一页 | 126 127 128 129 130 131 132 133 134 | 下一页 | 尾页 20篇文章/页 转到第 页
|
|
