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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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哌唑嗪 |
| 医学教育网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导：哌唑嗪。 哌唑嗪是人工合成的第一个外周α1受体阻断药。 【药动学】口服易吸收，首关消除明显，生物利用度在43%～85%之间。口服后1～2h血药浓 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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胍乙啶 |
| 医学教育网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导：胍乙啶。 【药动学】口服后吸收不规则，因人而异，吸收率在3%～30%之间。不与血浆蛋白结合。一次给药口服后8小时起作用，多次给药1～3周达最大作用，停药后1～3 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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利血平（利舍平） |
| 医学教育网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导：利血平（利舍平）。 利血平降压作用的特点是缓慢、温和而持久。口服治疗量后约1周才产生降压作用，2～3周作用达高峰，停药后作用可持续3～4周。静脉注射或肌内注射后 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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美卡拉明（美加明）及樟磺咪吩（… |
| 医学教育网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导：美卡拉明（美加明）及樟磺咪吩（米噻吩，阿方那特）。 美卡拉明及樟磺咪吩，降压作用快、强、持久。口服吸收完全。经肾排泄时能被肾小管重吸收，故血中有效浓度维持较久。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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莫索尼定 |
| 医学教育网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导：莫索尼定。【药动学】本品口服吸收较快，0.3～1小时血药浓度达峰值，生物利用度约为88%.本品没有首关效应，58～60%的原形化合物医`学教育网搜集整理经肾脏排泄， |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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甲基多巴 |
| 医学教育网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导：甲基多巴。 【药动学】口服后以主动转运方式吸收，吸收不完全，生物利用度约50%.2～3h后血药浓度达峰值，6～8h作用达高峰，维持约24h.甲基多巴进入中枢神经系 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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可乐定（氯压定） |
| 医学教育网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导：可乐定（氯压定）。 【药动学】口服吸收良好，生物利用度为75%.t1/2为6～24h，平均约12h.约50%在肝脏代谢，约50%药物以原形从肾脏排出，肾衰时药物 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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氨氯地平（络活喜） |
| 医学教育网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导：氨氯地平（络活喜）。 【药动学】本品口服吸收慢，6～12h血药浓度达峰值，t1/2为35～50h.给药后7～8天达稳态血药浓度，生物利用度为60%～65%.主要 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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硝苯地平（硝苯吡啶，心痛定） |
| 医学教育网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导：硝苯地平（硝苯吡啶，心痛定）。 【药动学】硝苯地平由于其亲脂性强，口服迅速、完全吸收，但受肝脏首关消除的影响，口服生物利用度仅为45%～75%，约30～120m |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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钙通道阻滞药 |
| 医学教育网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导：钙通道阻滞药。 钙通道阻滞药是一类治疗高血压的重要药物。由于高血压主要是外周血管阻力增加，而血管平滑肌的收缩取决于细胞内Ca2+浓度，因此抑制跨膜Ca2+移动， |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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β受体阻断药 |
| 医学教育网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导：β受体阻断药。 β受体阻断药的降压作用机制与以下因素有关： 1.阻断心脏β1受体，使心肌收缩力减弱，心率减慢，心排出量降低。开始 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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伊贝沙坦（安博维） |
| 医学教育网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导：伊贝沙坦（安博维）。 【药动学】口服给药后，本品吸收很好，绝对生物利用度大约60%～80%，饮食对本品的生物利用度无显著影响。血浆蛋白医`学教育网搜集整理结合近 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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氯沙坦（洛沙坦） |
| 医学教育网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导：氯沙坦（洛沙坦）。 氯沙坦是第一个临床应用口服有效的非肽类。AT1受体拮抗药。 【药动学】口服易从胃肠道吸收。经首关消除形成活性羧酸代谢物EXP-3174， |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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依那普利（恩那普利） |
| 医学教育网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导：依那普利（恩那普利）。 【药动学】本品口服后最大降压作用出现在服药后6～8h，维持12～14h.依那普利拉t1/2为5.9～35h. 【药理作用】在体内经肝 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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卡托普利（巯甲丙脯酸，开搏通） |
| 医学教育网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导：卡托普利（巯甲丙脯酸，开搏通）。 【药动学】卡托普利口服易吸收，生物利用度约65%.约1h血药浓度达峰值，血浆蛋白结合率约30%.主要从尿排出，约40%～50% |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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氢氯噻嗪 |
| 医学教育网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导：氢氯噻嗪。 【降压作用机制】一般认为利尿药的降压机制是通过排钠利尿，造成体内Na+和水的负平衡，使细胞外液和血容量减少而降压医`学教育网搜集整理。这可能是用药初期 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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氯胺酮（凯他敏） |
| 医学教育网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导：氯胺酮（凯他敏）。 【药理作用】氯胺酮系一种非巴比妥类静脉麻醉剂，能阻断痛觉冲动向丘脑和新皮层的传导，又能兴奋脑干及边缘系统，产生明显的分离麻醉，即病人感觉与所 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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氧化亚氮（笑气） |
| 医学教育网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导：氧化亚氮（笑气）。 【药理作用】氧化亚氮为无色味甜无刺激性液态气体，性质稳定，不燃不爆，麻醉时患者感觉舒适愉快，停药后苏醒较快。对呼吸系统、肝和肾功能无明显不良 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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七氟烷（七氟醚，七氟异丙甲醚） |
| 医学教育网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导：七氟烷（七氟醚，七氟异丙甲醚）。 【药理作用】七氟烷麻醉效价强度高于地氟烷，血/气分配系数与地氟烷相当，无明显呼吸道刺激。本药麻醉诱导期短、平医`学教育网搜集整 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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氟烷（三氟氯溴乙烷，三氟乙烷） |
| 医学教育网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导：氟烷（三氟氯溴乙烷，三氟乙烷）。 【药理作用】 氟烷麻醉作用比乙醚强，血/气分布系数也较小，故麻醉诱导期平稳而较短，停药后1h左右病人即可苏醒。但其肌松和镇 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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