医学教育网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导:莫索尼定。【药动学】本品口服吸收较快,0.3~1小时血药浓度达峰值,生物利用度约为88%.本品没有首关效应,58~60%的原形化合物医`学教育网搜集整理经肾脏排泄,只有小于2%的药物经粪便排泄。小于15%的药物在体内代谢,主要产物为4,5-脱氧莫索尼定和胍基衍生物,t1/2为2~3h,食物摄入不影响本品的药代动力学。 【药理作用】为第二代中枢性降压药。特点是对咪唑啉受体选择性强,对受体的亲和力较α受体强600倍,使血浆去甲肾上腺素浓度下降26%~33.5%,收缩压降低1.33~2.00kPa(10~15mmHg),舒张压降低1.33~2.40kPa(10~18mmHg)。口服后4h血压可达正常值。 【临床应用】轻、中度原发性高血压。 【不良反应】治疗开始时可出现口干、疲乏和头痛等症状;偶见头晕、失眠和下肢无力感等。极少产生胃肠道不适,个别有皮肤过敏反应。
医学教育网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导:莫索尼定。【药动学】本品口服吸收较快,0.3~1小时血药浓度达峰值,生物利用度约为88%.本品没有首关效应,58~60%的原形化合物医`学教育网搜集整理经肾脏排泄,只有小于2%的药物经粪便排泄。小于15%的药物在体内代谢,主要产物为4,5-脱氧莫索尼定和胍基衍生物,t1/2为2~3h,食物摄入不影响本品的药代动力学。
【药理作用】为第二代中枢性降压药。特点是对咪唑啉受体选择性强,对受体的亲和力较α受体强600倍,使血浆去甲肾上腺素浓度下降26%~33.5%,收缩压降低1.33~2.00kPa(10~15mmHg),舒张压降低1.33~2.40kPa(10~18mmHg)。口服后4h血压可达正常值。
【临床应用】轻、中度原发性高血压。
【不良反应】治疗开始时可出现口干、疲乏和头痛等症状;偶见头晕、失眠和下肢无力感等。极少产生胃肠道不适,个别有皮肤过敏反应。