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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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硝酸盐类药物耐药发生的机制 |
| 执业药师药理学辅导精华——硝酸盐类药物耐药发生的机制 1、细胞学机制：为便于说明耐药机制，先简单复习一下本类药的细胞作用机制：硝酸盐类药物在血管平滑肌细胞内通过硝酸酯受体（特异性半胱氨酸受体）的SH-基（疏基）介导 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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硝酸盐类药物耐药出现的时间和恢… |
| 执业药师药学综合知识与技能——硝酸盐类药物耐药出现的时间和恢复疗效的时间 耐药出现的时间：耐药出现的时间，同一药物在不同个体上差异很大，各临床试验结果很不一致。医学教|育网收集整理静滴硝酸甘油24小时后药物疗效绝大 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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引起尿液变色的药物总结 |
| 执业药师药学综合知识与技能辅导精华——引起尿液变色的药物总结 1、使尿液变为黄色至红色或红棕色的药物：黄连素、大黄、氯喹、呋喃妥因、吩噻嗪类（氯丙嗪、奋乃静等）、苯妥英钠、痢特灵、酚酞、利福平等。 2、使尿液变为 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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常用的利尿药有几种 |
| 执业药师药理学辅导精华——常用的利尿药有几种 常用的利尿药根据其作用部位的不同分为4类： 1、主要作用于肾髓袢升支皮质部的利尿药：噻嗪类如双氢克尿塞、环戊氯噻嗪、苄氟氯噻嗪等；医学教育网|收集整理氯噻酮。 2、 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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耳毒性抗生素具哪些隐蔽性特点 |
| 执业药师药理学辅导精华——耳毒性抗生素具哪些隐蔽性特点 耳毒性抗生素具有三个隐蔽性特点。 1、如庆大霉素、链霉素等引起的听力损害，首先发生在内耳高频率区（约8000赫兹），使高音听力下降，一般不易被人察觉，待用药 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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血管扩张药分类 |
| 执业药师药理学辅导精华——血管扩张药分类 1、直接作用于血管平滑肌的药物：如肼苯哒嗪（主要作用于动脉）、硝酸甘油和消心痛（主要作用于静脉）、硝普钠（作用于动脉及静脉）。 2、α受体阻断剂：&alpha |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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酚妥拉明治疗心力衰竭的机制 |
| 执业药师药理学辅导精华——酚妥拉明治疗心力衰竭的机制 酚妥拉明是一种非选择性α肾上腺素能受体阻断剂，有拟交感神经作用、拟副交感神经作用和组织胺作用，小剂量可直接扩张血管，大剂量则以α肾上腺素 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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奎尼丁药理作用 |
| 执业药师药理学辅导精华——奎尼丁药理作用 奎尼丁为ⅠA类的代表药物，其具体作用为： 1、抑制心脏的自律性，以对浦氏纤维的作用最强。 2、减慢心房与心室肌的传导速度，延长心房的不应期，提高心室的致颤阈。 3、减 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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依曲韦林片的药理作用 |
| 执业药师药理学辅导精华——依曲韦林片的药理作用 依曲韦林可与其他抗逆转录病毒药物联合应用于经抗逆转录病毒药物初步治疗后出现耐药的成年HIV-1感染患者。 依曲韦林属于1型人免疫缺陷病毒（HIV-1）的非核苷类逆转 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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胰岛素降血糖机制 |
| 执业药师药理学辅导精华——胰岛素降血糖机制 很多糖尿病患者都知道胰岛素能控制血糖，但对于胰岛素是如何降血糖的并不很清楚，下面简单的介绍一下。 胰岛素是由胰岛β细胞所分泌的，正常人胰岛素的生理分泌分为两个 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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双胍类药物降血糖机制 |
| 执业药师药理学辅导精华——双胍类药物降血糖机制 双胍类降糖药自20世纪50年代以来在临床得到广泛的应用。经研究，其主要是通过以下几个环节起到降血糖作用： 1、增进细胞对葡萄糖的利用。各种研究显示，在用二甲双胍治疗 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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磺脲类药物降血糖机制 |
| 执业药师药理学辅导精华——磺脲类药物降血糖机制 磺脲类是目前临床上应用最广泛的口服降糖药，其作用机制主要包括两个方面： 第一，刺激胰岛素分泌，而不是增加β细胞的合成。现已证明，胰岛β细胞膜上有 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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雷普司琼和托烷司琼 |
| 医学教育网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导：雷普司琼和托烷司琼。 两雷普司琼和托烷司琼均通过阻断5-HT3受体而发挥止吐作医`学教育网搜集整理用。临床用于预防或治疗化疗药物引起的恶心、呕吐等消化道症状。不良 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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昂丹司琼 |
| 医学教育网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导：昂丹司琼。 昂丹司琼为5-HT3受体医`学教育网搜集整理拮抗药，其确切的止吐机制仍未明朗，可能与其阻断小肠释放的5-HT3兴奋迷走传入纤维，或阻断脑室释放的5- |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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西沙必利 |
| 医学教育网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导：西沙必利。 除阻断DA受体医`学教育网搜集整理外，尚能拮抗5-HT引起的胃松弛作用，促进消化道运动，促进胃排空。主要适用于胃及食管返流、胃运动减弱、胃轻瘫、便秘 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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多潘立酮（马丁啉） |
| 医学教育网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导：多潘立酮（马丁啉）。 阻断外周多巴胺受医`学教育网搜集整理体，发挥止吐作用。由于不易通过血脑屏障，对中枢神经系统无作用。促进胃肠运动是由于阻断胃肠D2受体所致， |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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甲氧氯普胺（胃复安，灭吐灵） |
| 医学教育网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导：甲氧氯普胺（胃复安，灭吐灵）。 【药动学】易自胃肠医`学教育网搜集整理道吸收，进入血液循环后，13%～22%迅速与血浆蛋白（主要为白蛋白）结合。经肝脏代谢。t1 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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乳酶生（表飞鸣） |
| 医学教育网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导：乳酶生（表飞鸣）。 【药理作用】本品为嗜酸性乳酸杆菌，粪链球菌，糖化菌的干燥制剂，1克含活肠链球菌不得少于300万个，在肠内分解糖类生成乳酸，使肠内酸度增高，而抑 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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胰酶 |
| 医学教育网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导：胰酶。 【药理作用】本品为多种酶的混合物，主要含胰蛋白酶、胰淀粉酶、胰脂肪酶等，在肠液中消化淀粉、蛋白质和脂肪，起促进食欲的作用。 【临床应用】用于消医`学 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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助消化药 |
| 医学教育网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导：助消化药。 胃蛋白酶分解蛋白质，亦能水解多肽，用于胃蛋白酶缺乏症及消化机能减退。遇碱破坏失效，常与稀盐酸合用。 1.胰酶 【药理作用】本品为多种酶的混合物 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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