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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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国家药品标准的主要内容：鉴别 |
| 国家药品标准的主要内容有品名、有机药物的结构式、分子式和分子量、来源或有机药物的化学医|学教育网搜集整理名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等。 鉴别是指用规定的试验方法来辨别药物的 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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国家药品标准的主要内容：性状 |
| 国家药品标准的主要内容有品名、有机药物的结构式、分子式和分子量、来源或有机药物的化学医|学教育网搜集整理名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等。 药品质量标准的性状项下主要记叙药物的 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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国家药品标准的主要内容：含量或… |
| 国家药品标准的主要内容有品名、有机药物的结构式、分子式和分子量、来源或有机药物的化学医|学教育网搜集整理名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等。 药品质量标准中含量或效价的规定又称为 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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国家药品标准的主要内容：来源或… |
| 国家药品标准的主要内容有品名、有机药物的结构式、分子式和分子量、来源或有机药物的化学医|学教育网搜集整理名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等。 化学合成药物，或检测方法完善，可以保 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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国家药品标准的主要内容：分子式… |
| 国家药品标准的主要内容有品名、有机药物的结构式、分子式和分子量、来源或有机药物的化学医|学教育网搜集整理名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等。 组成明确的单一化合物，以及主成分已经 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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国家药品标准的主要内容：有机药… |
| 国家药品标准的主要内容有品名、有机药物的结构式、分子式和分子量、来源或有机药物的化学医|学教育网搜集整理名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等。 在有机药物原料药的质量标准中需列出药 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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国家药品标准的主要内容：名称 |
| 国家药品标准的主要内容有品名、有机药物的结构式、分子式和分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等。 国家药品标准中药品的名称包括中文名称、中文名称的汉语拼 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药品质量标准应遵循原则 |
| 药品的质量标准和药品总是同时产生的。在进行新药的研究时，除对新药的药理、生产工艺等方面进行研究外，还需要对新药的质量进行系统的研究，并在此基础上制订药品的质量标准。医学|教育网搜集整理制订药品质量标准应遵循以下原则： 1．必须坚持质量第 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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国家药品标准及其制订的原则 |
| 药品是一种特殊的商品，它关系到人民群众用药的安全和有效。为了确保药品的质量，国家对药品有强制执行的质量标准，即国家药品标准。国家药品标准是国家为保证药品质量所制定的关于药品的质量指标、检验方法以及生产工艺的技术医学|教育网搜集整理要求，是药 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物分析统计学知识 |
| 测量误差：测量值和真实值之差。绝对误差和相对误差。 真实值：是有经验的人用最可靠的方法对试样进行多次测定所得的平均值。 系统误差： （1）方法误差（2）试剂误差（3）仪器误差 （4）操作误差偶然误差：不可定误差或随机误差，由 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物分析的基础知识 |
| 药品检验工作的基本程序： 一般为取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告。 取样： 鉴别：判断真伪。 检查：称纯度检查，判定药物优劣。 含量测定：测定药物中有效成分的含量。医学`教育网搜集整理检验报告必须明确、肯定、有依据。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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心血管药——抗心律失常药 |
| 一、抗心律失常药物分类： 根据Vaughan Williams分类法将抗心律失常药物分为四类 Ⅰ类：钠通道阻滞剂 Ⅱ类：β肾上腺素受体阻滞剂（简称β受体阻滞剂） Ⅲ类：选择性延长动作电位时程的药物（钾通道 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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固体分散体的增溶作用机制及作用… |
| 1.增溶作用机制 对于难溶性药物（溶解度<0.1mgin1），提高药物吸收度首先解决的问题是提高药物的溶解速率。由Noges—W hitney方程式dc／dt=K.S.C （式中dc／dt为药物的溶出速率，K 为溶解速率 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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固体分散体的载体的应用 |
| 在固体分散体中， 药物的溶出速度很大程度取决于载体的性质与制备工艺。对载体的要求是： 水溶性、生理隋性、无毒；不与药物发生化学反应， 不影响主药的化学稳定性； 容易使药物呈最佳分散状态； 来源容易， 成本低廉。 目前， 在固体分散技术中， |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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固体分散技术 |
| 固体分散体是将药物用熔融法、共沉淀法或溶融一溶剂法分散在无生理活性或易溶于水的载体中成为高度分散状态的固体分散物(Solid Dispersions，SDS)的一种制剂技术。本技术在1961年由Sekiguchi等首先提出，并以尿素为载体， |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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利巴韦林含量测定方法 |
| 利巴韦林（Ribavirin）， 又名三氮唑核苷、病毒唑、三唑核苷。为广谱抗病毒核苷类化合物， 能抑制病毒合成核酸， 对多种RNA、DNA 病毒有抑制作用。现将有关含量测定方法做一简单介绍。 一、高效液相色谱法 ①色谱条件： 色谱柱： |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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提高分析准确度方法 |
| 1、选择合适的分析方法 2、减少测量误差 3、增加平行测定次数 医学教.育网搜集整理 4、消除测量过程中的系统误差（校准仪器、做对照试验、做回收试验、做空白试验） 有效数字的处理：0.05060g是四位有效数字。首位是8或9，有 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物分析的统计学知识 |
| 测量误差：测量值和真实值之差。 绝对误差和相对误差。 真实值：是有经验的人用最可靠的方法对试样进行多次测定所得的平均值。 系统误差： （1）方法误差 （2）试剂误差 （3）仪器误差 （4）操作误差偶然误差：不可定误差或随 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药品质量标准分析方法验证 |
| 目的是证明采用的方法适合于相应的检测要求。 验证内容：准确度、精密度（包括重复性、中间精密度和重现性）、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。 一、准确度： 是指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般以百分回收率表示。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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芳酸类药物的分析 |
| 苯甲酸钠含量测定： 与盐酸生成苯甲酸，双相滴定法：苯甲酸易溶于水，水液呈碱性，用水-乙醚溶剂系统，用盐酸滴定。 芳酸类药物的分析 1、 化学结构与鉴别试验： 医学教.育网搜集整理 氯贝丁酯分子中酯结构与盐酸羟胺及三氯化铁作用，形 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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