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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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水杨酸类药物的分析 |
| 1、 化学性质： 对氨基水杨酸钠溶于水，其他不溶。本类药物易水解，阿斯匹林检查水杨酸，对氨基水杨酸钠检查氨基酚中间产物。 2、 鉴别试验： (一)、三氯化铁反应：水杨酸及其盐：在PH4-6，与三氯化铁反应，阿----紫堇色；对-- |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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酮类药物的分析 |
| 一、概述： 含量测定：扑米酮(氮测定法)、吡喹酮(高效液相色谱法)、富马酸酮替芬(非水溶液滴定法) 二、鉴别反应： 扑米酮： 医学教.育网搜集整理 1、遇酸分解，生成甲醛，与变色酸水浴中共热，显紫色。 2、与无水碳酸钠混合，加 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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醛类药物的分析 |
| 醛类药物的分析包括甲醛溶液、水合氯醛、乌洛托品。 1、 鉴别试验： (1) 甲醛的鉴别：具还原性 医学教.育网搜集整理 (2) 能还原具氧化性的金属盐类。能还原氨制硝酸银溶液， (3) 生成银镜。 (4) 水合氯醛的鉴别 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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麻醉乙醚的检查项目 |
| 麻醉乙醚有如下检查项目： 1、酸度：醋酸量，易刺激呼吸道。 2、醛类：具刺激性，麻醉时分泌物增加。 3、过氧化物：贮备过程中易产生，二羟乙基过氧化物。 4、异臭：原料乙醇中引入的杂醇油 医学教.育网搜集整理 5、不挥发物 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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醇类药物的分析 |
| 典型药物有乙醇、甘油、二巯丙醇和山梨醇。 一、 主要鉴别试验 (1) 碘仿反应：乙醇在碘液中氧化成甲酸盐，医学教.育网搜集整理 (2) 有碘仿臭气并见黄色碘仿沉淀。 (3) 丙烯醛反应： 甘油：与硫酸氢钾发生丙烯醛的刺激性臭 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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酶的纯化 |
| 酶是蛋白质，因此凡用于蛋白质的纯化手段均适用于酶的纯化，如盐析法、聚乙二醇沉淀法、有机浴剂分级沉淀法、等电点法、选择性沉淀法、各种柱层析法（吸附层析、离子交换层析、凝胶过滤）、各种电泳法及亲和层析等。不同之处是酶的纯化过程尚需选用迅速简便的 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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杂质的去除 |
| 酶提取液中常含有杂蛋白、多糖、脂类及核酸等杂质，可用下述方法去除： 调PH和加热法：利用蛋白质对酸、碱和热变性方面性质的差异，可去除非活性杂蛋白。如制备脂肪酶时，在pH3、4时以400C温度加热150 min，淀粉酶活力可丧 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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酶液的浓缩 |
| 提取的酶液为减少纯化操作容积，通常先进行浓缩。工业上可用真空减压浓缩、薄膜浓缩、冷冻浓缩和逆向渗透作用进行浓缩。对于少量酶液下述方法浓缩更合适： 用葡聚糖凝胶（分子筛）浓缩：取相当于酶液量1/5的干葡聚糖凝胶G15或G25，分次加入酶液 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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酶的提取 |
| 胞外酶可以直接进行提取分离；胞内游离存在的“离酶”以及与颗粒体（如细胞核、线粒体、微粒体、质膜）结合的“结酶”都有一个破碎细胞过程，“结酶”还有一个转变成水溶液的问题。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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特殊杂质检查 |
| 特殊杂质是指在该药物的生产和贮存过程中，根据药物的性质、生产方式和工艺条件，有可能引入的杂质。这类杂质随药物的不同而异。由于特殊杂质多种多样，检查方法各异，故一般将其分成四大类： 一、物理法： 利用药物与杂质在嗅、味、挥发性、颜色、 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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水分测定法 |
| 水分测定法： 医学教.育网搜集整理 药品中的水包括结晶水和吸附水。中国药典采用费休氏法和甲苯法测定。费休氏水分测定法又叫卡尔-费休氏(Karl Fischer)水分滴定法，操作简便、专属性强、准确度高，适用于受热易被破坏的药物，属非水氧化 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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干燥失重测定法 |
| 干燥失重测定法： 系指药品在规定的条件下，经干燥后所减失的量，以百分率表示。主要指水分，也包括其它挥发性物质。 1、常压恒温干燥法：适用于受热较稳定的药物。将供试品置相同条件下已干燥恒重的扁形称瓶中，于烘箱内在规定温度下干燥至恒重（ |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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炽灼残渣检查法 |
| 炽灼残渣检查法： 有机药物经炭化或无机药物加热分解后，加硫酸湿润，先低温再高温700～800℃炽灼，使完全灰化，有机物分解挥发，残留的非挥发性无机杂质成为硫酸盐，称为炽灼残渣（BP称硫酸灰分），称重，判断是否符合限量规定。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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易炭化物检查法 |
| 易炭化物检查法： 易炭化物系指药品中夹杂的遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的有机杂质。于比色管中将一定量供试品分次缓缓加入5ml硫酸中，振摇溶解后，静置15分钟，溶液呈现的颜色与规定的对照液比较，不得更深。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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溶液颜色检查法 |
| 溶液颜色检查法： 1、目视比色法：取一定量供试品，加水溶解，置纳氏比色管中，加水稀释至10ml，溶液呈现的颜色与规定色调色号的标准比色液比较，不得更深。色泽较浅时，在白背景上自上而下透视；色泽较深时，白背景前平视观察。 2、分光光度 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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澄清度检查法 |
| 澄清度检查法： 检查药品溶液中的微量不溶性杂质。 可利用硫酸肼与乌洛托品（六次甲基四胺）反应制备浊度标准液。多数澄清度检查以水为溶剂，有时也用酸、碱或有机溶剂作溶剂。 医学教.育网搜集整理 此外，药典规定了“注射液中不溶性微 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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酸碱度检查法 |
| 酸碱度检查法： 1、酸碱滴定法：在一定指示液下，用酸或碱滴定供试品溶液中的碱性或酸性杂质，以消耗酸或碱滴定液的毫升数作为限度指标。 医学教.育网搜集整理 2、指示液法：将一定量指示液的变色pH值范围作为供试液中酸碱性杂质的限度指标。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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硒、氟及硫化物检查法 |
| 1、氧瓶燃烧法(Oxygen Flask Combustion Method)：系将有机物放入充满氧气的密闭燃烧瓶中燃烧，产生的组分用吸收液吸收后再选用合适的方法进行鉴别、检查或含量测定。适用于可与环状结构中碳原子以共价键相结合 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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重金属检查法 |
| 重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫代钠作用显色的金属杂质。生产中遇到铅的机会较多，且铅又易在体内积蓄中毒，所以检查时以铅为代表。重金属影响药物的稳定性及安全性。 中国药典95版附录中规定了四种方法： 1、Pb2+＋H2 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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铁盐检查法 |
| 微量铁盐的存在可能会加速药物的氧化和降解。 （一）硫氰酸盐法：铁盐在盐酸酸性溶液中与硫氰酸盐作用生成红色可溶性的硫氰酸铁配离子，与一定量标准铁溶液用同法处理后进行比色。 医学教.育网搜集整理 Fe3+＋nSCN-[Fe(SCN)n]+ |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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