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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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分析仪器 |
| 药物分析实验室使用的分析仪器主要有旋光计、折光计、pH计、紫外-可见光分光光度计、红外分光光度计、气相色谱仪和液相色谱仪等。分析仪器应按仪器使用说明和《中国药典》的医|学教育网搜集整理有关要求进行校正，并应定期进行检定。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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温度计 |
| 一般温度计应于第一次使用前加医|学教育网搜集整理以校正。 测定熔点用的温度计应于第一次使用前及定期用熔点标准品（中国药品生物制品检定所制）进行校正。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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玻璃量器 |
| 实验室常用的玻璃量器有移液管、容量瓶、滴定管、量筒和量杯等。 玻璃量器应定期进行校正。玻璃量器的校正均通过称量量器装入或流出水的重量W，再根据该温度下水的密度d，计算出量器的容积V，V=W／d（ml）。V与玻璃量器的标示容积比较，其误差 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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分析天平 |
| 分析天平是定量分析工作中最重要、最常用的精密称量仪器，其称量的准确度对分析的结果影响很大。因此，必须掌握分析天平的正确使用方法，并按规定对分析天平进行校正和检定。分析天平有机械天平和电子天平两种，以杠杆原理医|学教育网搜集整理构成的为机械天 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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计量器具的检定 |
| 计量器具是指单独或连同辅助设备一起用以进行测量的器具。 计量器具的检定是查明和确认计量器具是否符合法定要求的程序。计量检医|学教育网搜集整理定人员利用测量标准，按照法定的计量检定规程的要求，对新制造的、使用中的和修理后的计量器具进行一系列 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药品检验工作中检验记录的内容 |
| 检验记录的内容和记录顺序如下： 1．品名、规格、批号、数量、来源、检验依据； 2．取样日期、报告日期； 3．检验项目、数据、结医|学教育网搜集整理果、计算； 4．判定； 5．检验人、复核人签名或盖章。 检验记录作为检 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药品检验工作的基本程序 |
| 药品检验工作的基本程序主要包括以下几点内容： （一）取样 取样系指从一批产品中，按取样规则抽取一定数量具有代表性医|学教育网搜集整理的样品，供检验用。取样时，应先检查品名、批号、数量、包装等情况，符合要求后方可取样。 为使取样具有 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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欧洲药典 |
| 《欧洲药典》的全称是European Pharmacopoeia，缩写为Ph.Eur.，《欧洲药典》由欧洲药品医|学教育网搜集整理质量委员会（EDQM）编辑出版，有英文和法文两种法定文本。 《欧洲药典》的基本组成有凡例、通用分析方法（包 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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日本药局方 |
| 日本国药典名称是《日本药局方》，英文缩写为JP，它由一部和二部组成，共一册医|学教育网搜集整理。一部收载有凡例、制剂总则（即制剂通则）、一般试验方法、医药品各论（主要为化学药品、抗生素、放射性药品以及制剂）；二部收载通则、生药总则、制剂总则 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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英国药典 |
| 《英国药典》（British Pharmacopoeia，简称BP）由英国药典委员会编制。《英国药典》的配套资料有《马丁德尔药典》（MartindaleTheExtraPharmacopoeia）、《英国国家处方集》（BNF）、《药物分离与 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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美国药典 |
| 《美国药典》的全称为The United States Pharmacopoeia，缩写为USP；《美国国家处方集》的全称为The National formulation，缩写为NF。为了减少重复，方便读者使用，从1980年起，USP和医 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物分析中主要的外国药典 |
| 随着国际经济文化一体化的进展，我国与世界各国医|学教育网搜集整理的药品贸易逐渐增多，了解国外的药典很有必要。目前世界上有38个国家编制了药典，发达国家的药典以《美国药典》、《英国药典》、《日本药局方》和《欧洲药典》具有代表性。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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《中国药典》主要内容之正文和索… |
| 《中国药典》由凡例、正文、附录和索引等四部分组成。《中国药典》正文收载药品的质量标准。 除正文前的“品名目次”外，《中国药典》还提供“索引”功能，以医|学教育网搜集整理便于快速查阅有关品种。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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《中国药典》主要内容之附录 |
| 《中国药典》附录的主要内容有：制剂通则、通用的检测方法、生物检定法、试剂、原子量表等。 在“制剂通则”中收载有片剂、注射剂等制剂21种。在每一种剂型项下，有该剂型的定义、基本要求和常规的检查项目。除另有规定外，各 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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《中国药典》主要内容之凡例 |
| “凡例”是解释和正确使用《中国药典》进行质量检定的基本原则，“凡例”把与正文品种、附录及质量检定有关的共性问题加以规定，避免在全书中重复说明。“凡例”中的有关规定具有法 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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《中国药典》的沿革 |
| 新中国成立后发行的第一部药典是《中国药典》1953年版，共收载药品531种，其中有化学药、植物药与油脂类药、动物药、抗生素、生物制品以及制剂等。 1965年1月26日，卫生部公布了《中国药典》1963年版。该版药典分一、二两部。一部收载 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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中华人民共和国药典的概念 |
| 《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》，其英文名称是Chinese Pharmacopoeia，缩写为Ch.P。《中国药典》的版次以出版的年份来表示，如《中国药典》2005年版。《中国药典》由国家药典委员会制定和修订，由国家食品药品监督医 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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国家药品标准的主要内容：类别和… |
| 国家药品标准的主要内容有品名、有机药物的结构式、分子式和分子量、来源或有机药物的化学医|学教育网搜集整理名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等。 1.类别 药品的类别是指按药品的 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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国家药品标准的主要内容：含量测… |
| 国家药品标准的主要内容有品名、有机药物的结构式、分子式和分子量、来源或有机药物的化学医|学教育网搜集整理名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等。 含量测定是指用规定的方法测定药物中有 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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国家药品标准的主要内容：检查 |
| 国家药品标准的主要内容有品名、有机药物的结构式、分子式和分子量、来源或有机药物的化学医|学教育网搜集整理名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等。 药品质量标准的检查项下，收载有反映药 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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