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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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液体药剂-液体药剂的矫味与着色 |
| （一）矫味剂 为掩盖和矫正药剂的不良嗅味而加入药剂中的物质称为矫味、矫臭剂。味觉器官是舌上的味蕾，嗅觉器官是鼻腔中的嗅觉细胞，矫味、矫臭与人的味觉和嗅觉有密切关系，从生理学角度看，矫味也应能矫臭。 ⒈ 甜味剂（sweetingage |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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液体药剂-液体药剂的防腐 |
| （一）防腐的重要性 液体药剂尤其是以水为溶剂的液体药剂，容易被微生物污染而变质。特别是含有营养成分如糖类、蛋白质等的液体药剂，更易引起微生物的滋长与繁殖。微生物的污染会导致药物理化性质发生变化而严重影响药剂的质量。《中国药典》2000年 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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液体药剂-液体药剂的溶剂 |
| 液体药剂的溶剂，对于低分子溶液剂和高分子溶液剂而言可称为溶剂，对于溶胶、混悬剂、乳剂而言则药物不是溶解而是分散，故可称为分散介质或分散媒。溶剂对药物的溶解和分散起重要作用，对液体制剂的性质和质量影响很大。此外制备液体制剂，根据需要还需加入某 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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液体药剂-液体药剂分类 |
| 液体药剂常按以下两种方法分类。 （一）按分散系统分类 ⒈均相液体药剂药物以离子或分子形式分散的澄明液体药剂。根据药物离子或分子大小不同，又可分为： （1）低分子溶液剂：是由离子或小分子药物分散在分散介质中形成的液体药剂。药物粒子 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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液体药剂-液体药剂的特点 |
| 概述 液体药剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的药剂。可供内服或外用。液体药剂中的药物可以以分子状态或微粒状态分散在介质中，从而形成均相的液体药剂或非均相的液体药剂。液体药剂中药物粒子分散的程度与药剂的药效、稳定性和毒副作用密 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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固体的干燥-干燥设备 |
| 1.厢式干燥器 小型的厢式干燥器成为烘箱，大型的称烘房。 2.流化床干燥器 把热空气自下而上通过松散的粒状或粉状物料层形成“沸腾床”而进行干燥的操作。生产上也叫做沸腾床干燥器。 3.喷雾干燥器 喷 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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固体的干燥-干燥方法 |
| 1、常压干燥 即在一个大气压条件下的干燥称常压干燥，本法设备简单，常用箱式干燥器（烘箱或烘房），缺点是干燥时间长，可能因过热而使不耐热成分破坏，而且易结块。 2、减压干燥 减压干燥是在密闭容器中抽真空后进行干燥的方法。此法优点是 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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固体的干燥-干燥的原理及干燥速率 |
| 一、干燥原理 湿物料进行干燥时，同时进行着二个过程：（1）热量由热空气传递给湿物料，使物料表面上的水分立即气化，并通过物料表面处的气膜，向气流主体中扩散；（2）由于湿物料表面处水分气化的结果，使物料内部与表面之间产生水分浓度差，于是水分 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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固体的干燥-概述 |
| 干燥系指利用热能将湿物料中的水分汽化除去，从而获得干燥物品的工艺过程。干燥的目的在于提高药物的稳定性；使成品或半成品有一定的规格标准；使物料便于进一步加工制剂。 干燥的目的一方面是为了使物料便于加工、运输、贮藏和使用，另一方面是为了保证 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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制粒-液相中晶析制粒法简介 |
| 液相中晶析制粒法是80年代初由日本川岛先生首次应用于药物制剂学上的新的制粒技术，目前处于开发研究阶段，受到国内外专家们的注视。 液相中晶析制粒法是使药物在液相中析出结晶的同时进行制粒的全新的制粒方法。制备的颗粒是由微细的结晶结聚而成的球 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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制粒-搅拌制粒的影响因素 |
| （1）粘合剂的选择粘合剂的选择是制粒操作的关键。如果选择不当，不仅影响颗粒质量，甚至根本不能制成颗粒。应根据对药物粉末的润湿性、溶解性进行选择。一般来说，亲水性、溶解性适宜的原料粉末的制粒效果较好；但溶解性过高时，在制粒过程中容易出现&ld |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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制粒-湿法制粒的方法 |
| 湿法制粒是在原料粉末中加入粘合液进行制粒的方法。由湿法制成的颗粒经过表面润湿，因此其表面性质较好，外形美观，耐磨性较强、压缩成形性好，在制药工业生产中应用最为广泛。 湿法制粒机理：在任何湿法制粒过程中，在粉粒表面均匀润湿的液体产生粉粒间 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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制粒-概述 |
| 制粒（granulation）是把粉末、块状物、溶液、熔融液等状态的物料进行处理、制成具有一定形态和大小的颗粒（粒子）的操作。 多数的固体剂型都要经过“制粒”过程。制粒技术不仅应用于片剂、胶囊剂、颗粒剂等的制备过 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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干燥 |
| 干燥是利用热能使物料中的湿分（水份或其他溶剂）气化出去，从而获得干燥固体产品的工艺操作。在制剂生产中需要干燥的物料有浸膏剂、湿法制粒的片剂颗粒、丸剂、新鲜药材等。药剂干燥的目的是在于保证药剂的质量和提高稳定性。药剂生产中干燥的物料有颗粒状、 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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粉碎 |
| 粉碎是借助机械力将大块物料粉碎成适宜程度的碎块贺喜分的操作过程。通常要对粉碎后的物料进行过筛，已获得均匀的粒子。粉碎的主要目的是减少药物的粒径，增加比表面积，为制剂提供所要求粒度的物料。粉碎操作对制剂过程有一系列的意义：①有利于提高难溶性药 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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空气净化技术-空气净化技术 |
| 注射剂的污染来源于环境空气、蒸馏水、容器及设备等，操作人员也是主要污染来源，因此，在无菌操作室内不仅要求无菌条件，而且要求室内空气高度洁净。无菌操作室内虽装有空调系统，但只能除去较大微粒，对于室内静止的微粒重新飞扬空调系统是无法排除，只能用 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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空气净化技术-洁净室的设计 |
| （一）洁净室的要求 洁净室是根据需要对空气中尘粒、微生物、温度、湿度、压力和噪音进行控制的密闭空间。洁净室中的洁净工作区是指洁净室内离地0.8-1.5m高度的区域。根据洁净室洁净度不同，生产区域可分为一般生产区、控制区、洁净区、无菌区。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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空气净化技术－净化标准与测定方… |
| 一、概述 空气净化是以创造洁净空气为主要目的的空气调节措施。根据生产工艺要求不同，空气净化可分为工业洁净和生物洁净两类。工业洁净系指除去空气中悬浮的尘埃，生物洁净系指不仅除去空气中的尘埃，而且除去细菌等以创造空气洁净的环境。 空气净 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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灭菌法-无菌操作法 |
| 无菌操作法系指整个生产过程控制在无菌条件下进行的一种技术操作。它不是一个灭菌的过程，只能保持原有的无菌度。本法适用于某些药品加热灭菌后，发生变质、变色或降低含量，如注射用粉针、生物制剂、抗生素等。无菌操作所用的一切器具、材料以及环境，均须用 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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灭菌法-化学灭菌法 |
| 化学灭菌法是指用某些化学药品直接作用于微生物而将其杀灭，同时不损害制剂质量的灭菌方法。用于杀灭微生物的化学药品称为杀菌剂。以气体或蒸气状态杀灭微生物的化学药品称为气体杀菌剂，一般用于无菌操作室或固体原料药物的灭菌用。 （一）固体原料药物 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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