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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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H2受体阻断药 |
| 医学教育网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导：H2受体阻断药。 本类药特异性阻断胃壁细胞H2受体，抑制胃酸分泌。常用的药物有：西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁、罗沙替丁。 【药动学】大多口服吸收良 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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H1受体阻断药的不良反应 |
| 医学教育网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导：H1受体阻断药的不良反应。 H1受体阻断药的不良反应：常见嗜睡、乏力等，驾驶员和高空作业者不宜使用。还可引医`学教育网搜集整理起视物模糊、便秘、尿潴留及消化道反 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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H1受体阻断药的临床应用 |
| 医学教育网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导：H1受体阻断药的临床应用。 1.变态反应性疾病。用于防治因组胺释放所致的荨麻疹、过敏性鼻炎、枯草热，可减轻症状。对昆虫咬伤、药疹和接触性皮肤炎等的瘙痒、水肿效果 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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H1受体阻断药的药理作用 |
| 医学教育网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导：H1受体阻断药的药理作用。 1.H1受体阻断。选择性阻断H1受体，可拮抗组胺引起的胃肠道、支气管收缩作用，对组胺引起的血管扩张、毛细血管通透性增加、局限性水肿有 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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H1受体阻断药的药动学 |
| 医学教育网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导：H1受体阻断药的药动学。 H1受体阻断药的药动学：多数H1受体阻断药口服或注射吸收完全，15～30min起效，作用维持时间长短不一，可在几个小时到几天不等。大部 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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组胺 |
| 医学教育网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导：组胺。 组胺是机体自身存在的一种活性物质，主要存在于肥大细胞和嗜碱性粒细胞中，尤其是肺、皮肤黏膜、支气管黏膜、胃黏膜和胃壁细胞含量较高。当组织受刺激后，可引起肥大 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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嗜酸性乳酸杆菌 |
| 医学教育网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导：嗜酸性乳酸杆菌。 嗜酸性乳酸杆菌抑制肠医`学教育网搜集整理道致病菌生长，促进正常菌群生长。用于细菌及病毒性腹泻、便秘、肠激惹综合征。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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双歧杆菌 |
| 医学教育网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导：双歧杆菌。 双歧杆菌可补充生理医`学教育网搜集整理性肠道细菌，纠正菌群失调，维持正常肠蠕动。用于急慢性肠炎、腹泻、便秘等所致肠菌群失调疾病。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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地芬诺酯（苯乙哌啶） |
| 医学教育网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导：地芬诺酯（苯乙哌啶）。 【药理作用】本品为哌替啶衍生物，作用于阿片受体，但对中枢几无作用。可直接作用于肠平滑肌，通过抑制肠黏膜感受器，消除局部黏膜的蠕动反射而减 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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酚酞 |
| 医学教育网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导：酚酞。 酚酞口服后在肠道与医`学教育网搜集整理碱性肠液形成可溶性钠盐，能促进结肠蠕动。服药后6～8h排出软便，作用温和，适用于慢性便秘。偶有过敏性反应、肠炎、皮 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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乳果糖 |
| 医学教育网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导：乳果糖。 乳果糖给药后不吸收，在医`学教育网搜集整理肠道被细菌分解成乳酸，吸收水分，刺激肠道，促进排便。 接触性泻药又称刺激性泻药。通过刺激肠道，加速肠蠕动 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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硫酸镁和硫酸钠 |
| 医学教育网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导：硫酸镁和硫酸钠。 因口服不吸收，在肠腔内形成高渗，减少水分吸收，肠内容积增大，导致肠蠕动加快，引起泻下。此外还有利胆作用。硫酸钠导泻作用较硫酸镁弱，也较安全医` |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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泻药 |
| 医学教育网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导：泻药。 泻药是通过增加肠内水分、软化粪便，或润滑肠道、促进肠蠕动、加速排便的药物。可分为渗透性、接触性和润滑性泻药。 1.硫酸镁和硫酸钠 因口服不吸收， |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物的毒性反应是怎么回事 |
| 执业药师药理学辅导精华——药物的毒性反应是怎么回事 药物的毒性反应是指药物引起机体的生理、生化功能或组织结构发生病理改变。引起毒性反应的原因往往是因用药剂量过大、疗程过长，以及个体对某一药物敏感性过高所致，在临床用 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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强心药的药理作用 |
| 执业药师药理学辅导精华——强心药的药理作用 所谓强心药，又称正性肌力药，能增强心肌纤维的收缩力，改善心血管的功能状态。医学教|育网收集整理强心药主要用来治疗心力衰竭（心功能不全），通过增加心输出量（排血量），以适应 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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临床常用的强心药 |
| 执业药师药学综合辅导精华——临床常用的强心药 强心药的主要作用是增强心肌的收缩力，包括增强心肌的收缩速率及强度，以改善心脏的泵功能。目前临床上所用的强心药主要是通过增加心肌细胞内可利用的钙离子量来增强心肌收缩力的。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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洋地黄毒甙药理作用 |
| 执业药师药理学辅导精华——洋地黄毒甙药理作用 洋地黄毒甙又称为狄吉妥辛，为毛花一级甲甙水解脱去葡萄糖及乙酸后获得的二级心甙，属于慢效强心甙类。 药理作用： 1、正性肌力作用：通过增强Na+-Ca2+交换机制，使 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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地高辛的用途 |
| 执业药师药理学辅导精华——地高辛的用途 地高辛：是临床上最常用的强心药，为毛花一级丙甙水解脱去葡萄糖及乙酸后的二级心甙。 临床上地高辛主要应用于以下两个方面： 1、慢性充血性心力衰竭的治疗：强心药多首选地高辛。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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西地兰的体内过程及用途 |
| 执业药师药理学辅导精华——西地兰的体内过程及用途 西地兰为毛花一级丙甙，又被称为毛花洋地黄甙C或毛花甙C。西地兰在体内被水解，失去乙酰基和葡萄糖而成为地高辛。西地兰是急性心力衰竭时临床最常用的强心药，同时还被用于快 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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毒毛旋花子甙K药理作用 |
| 执业药师药理学辅导精华——毒毛旋花子甙K药理作用 毒毛旋花予甙K又称毒毛甙，为康毗毒毛旋花种子的提取物，为临床快速起效的强心甙。 1.药理作用：毒毛旋花子甙K具有正性肌力作用，作用机制类似于其它强心甙类药物，通过 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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