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镇静催眠药-药物化学 镇静催眠药没有共同的结构特征,属结构非特异性药物,即不作用于专一的受体,结构非特异性药物作用 |
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镇静催眠药-药物化学 镇静催眠药没有共同的结构特征,属结构非特异性药物,即不作用于专一的受体,结构非特异性药物作用 |
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药理学笔记:第十三章——抗癫痫… |
握抗癫痫药苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸钠的药理作用、药动学特点、临床应用及不良反应。 熟悉其他抗癫痫药的药理作用特点。 「病因」多种病因引起大脑神经细胞异常放电,导致脑功能失调综合征。主要有大发作、小发作、精神运动性发作(综合 |
更新时间:2007-5-14 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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药理学笔记:第十二章——镇静催… |
熟悉其它苯二氮卓类药物的药理作用特点。 熟悉巴比妥类药物的药理作用、药动学特点、不良反应及中毒的解救。 了解其他镇静催眠药的药理作用特点。第一节 苯二氮卓类 分类:1、长效类: 安定、氯氮卓。2、中效类: 硝基安定。3、短效类:甲基 |
更新时间:2007-5-14 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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药理学笔记:中枢神经系统药理概… |
已知中枢递质达30余种,现介绍几种重要的递质、受体和功能。 1、乙酰胆碱(Ach)在中枢分布广泛,受体分M及N型,功能与运动、记忆、警觉及内脏活动有关,中枢Ach主要为兴奋性递质,如动物激怒时,脑内Ach释放,睡眠时Ach释放减少。 |
更新时间:2007-5-14 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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药理学笔记:第十章——肾上腺素… |
熟悉酚妥拉明的药理作用特点。了解妥拉唑林、酚苄明、吲哚洛尔、阿替洛尔、醋丁洛尔及拉贝洛尔的药理作用特点。 第一节α受体阻断药 [医学教育网 搜集整理][分类]1短效类(竞争性α受体阻断药):酚妥拉明(苄胺唑啉,Phent |
更新时间:2007-5-14 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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药理学笔记:第九章——肾上腺素… |
熟悉间羟胺、去氧肾上腺素、多巴胺、麻黄碱和多巴酚丁胺的药理作用特点。 第一节α,β受体激动药 肾上腺素(AD,Adrenaline,Epinephrine) [作用] 1、心脏:兴奋心脏,显著增强心肌收缩力,心率增快,传导加速,心输 |
更新时间:2007-5-14 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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药理学笔记:第八章——胆碱受体… |
熟悉东莨菪碱和山莨菪碱的药理作用特点。 了解合成扩瞳药、解痉药及骨胳肌松弛药的药理作用特点。 第一节 M胆碱受体阻断药 阿托品(Atropine) [作用] 竞争性拮抗Ach对M受体的激动作用。医学教育网 1、解除平滑肌痉挛:松驰多 |
更新时间:2007-5-14 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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药理学笔记:第十一章——局部麻… |
局部麻醉药是一类局部应用于神经末梢或神经干周围的药物,能暂时、完全和可逆性地阻断神经冲动的产生和传导,在意识清醒的条件下,使局部痛觉暂时消失。对各类组织都无损伤性影响。医学教育网 「药理作用」 1.局麻作用及作用机制局麻药对任何神经 |
更新时间:2007-5-14 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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药理学笔记:第四章——影响药物… |
个体差异:随人而异的药物反应,同样剂量的某一药物在不同病人不一定都能达到相等的血药浓度,相等的血药浓度也不一定都能达到等同的药效。医学教育网 收集整理 产生的原因包括药物剂型、药动学、药效学及临床病理等许多因素。如果不了解这些因素, |
更新时间:2007-5-14 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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药理学笔记:第二章——药效学 |
掌握药物的基本作用:药物作用、药理效应、药物作用两重性、对症治疗、对因治疗、副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应等。 第一节 药物的作用 一、药物作用与药理效应 1.药物作用的基本表现 药物作用是指 |
更新时间:2007-5-14 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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药理学笔记:第三章——药动学 |
掌握药物的吸收、分布及其影响因素,P450酶系及其抑制剂和诱导剂,药物排泄途径及其影响肾排泄的因素,血浆蛋白结合率和肝肠循环的概念。 药物代谢动力学,简称为药动学,研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。药物在体内分布 |
更新时间:2007-5-14 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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卡波姆 |
卡波姆(Carbomer)和丙烯酸交联树脂和这些聚丙烯酸系列产品目前使用最为广泛,应用在外用乳液、膏霜、凝胶中。中性环境下卡波姆(carbomer)体系是极好的凝胶基质,表观晶莹,手感 |
更新时间:2007-5-4 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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执业药师辅导:中药制粒新技术 |
1、制粒技术 近年来.一些新的制粒技术在制剂工艺改进方面起到了一定的推动作用,包括超细粉碎技术、超临界流体重结晶过程、微丸制备技术、微胶囊技术等。 超细粉碎技木把机械粉碎与气流粉碎两者原理结合起来,可以达到亚微米级的细度,是 |
更新时间:2007-5-3 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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执业药师复习总结:肾上腺素类药… |
肾上腺素类药物的结构特点: 本类药物具烃氨基侧链,显弱酸性,游离碱溶于有机溶剂,其盐可溶于水;分子中具有邻苯二酚(或苯酚)结构的药物可与重金属离子络合呈色,露置空气中或遇光易氧化,色渐变深,在碱性溶液中更易变色;多数药物分子中 |
更新时间:2007-5-3 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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执业药师微型胶囊、包合物和固体… |
(1)掌握微型胶囊的概念和特点。 熟悉常用囊材、微囊化方法及微囊的质量评价方法。 了解微囊中药物释放的机理及影响因素。 (2)掌握包合物的概念和特点。 熟悉包合材料和包合方法。 了解包合物的验证。 (3)掌握固体分散 |
更新时间:2007-5-3 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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执业药师微型胶囊、包合物和固体… |
固体分散剂 一、 概述: 固体分散剂(共沉化合物)是将难溶性药物,通过共融溶解或喷雾包埋等方法,使药物以分子、胶体或超细粒子状态分散于生理隋性而易溶于水的载体中,进入胃肠道后,水溶性载体迅速溶解,药物从载体中迅速而完全释放出 |
更新时间:2007-5-3 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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执业药师知识点:组胺和组胺受体… |
熟悉H1受体阻滞药的药理作用特点。 熟悉临床常用的H2受体阻滞药的药理作用特点。 组胺(histamine)是广泛存在于人体组织的自身活性物质。组织中的组胺主要含于肥大细胞及嗜碱细胞中。因此,含有较多肥大细胞的皮肤、支气管粘 |
更新时间:2007-5-3 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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执业药师知识点:大环内酯类及其… |
掌握红霉素的抗菌作用、药动学特点、临床应用及主要不良反应。 掌握阿齐霉素、克拉霉素和罗红霉素的药理作用特点。 熟悉克林霉素的药理作用特点。 大环内酯类及其它 (一)大环内酯类 (14环红霉素,15环阿齐霉素,16环麦迪霉 |
更新时间:2007-5-3 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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执业药师知识点:巴比妥类药物的… |
掌握苯巴比妥、司可巴比妥钠、注射用硫喷妥钠的鉴别、杂质检查和含量测定方法。
1、巴比妥类药物的结构、性质和分析方法的关系:
(1)母核为巴比妥酸,常用药物多为具5,5取代物;
(2)弱酸性:其1,3一二酰亚胺基团,易 |
更新时间:2007-5-3 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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执业药师辅导:镇痛药和镇咳袪痰… |
镇痛药 一、植物来源的生物碱 盐酸吗啡:17-甲基-4,5a-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-3,6a-二醇盐酸盐三水合物 5个手性C(5R,6S,9R,13S,14R),天然的是左旋吗啡,右旋体无作用。 性质: 1、白色丝 |
更新时间:2007-5-3 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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执业药师辅导:水溶性维生素 |
一、维生素B类:VB1(盐酸硫胺):脚气 VB2 (核黄素):脂溢性皮炎 VB12:巨幼红细胞贫血维生素B6(盐酸吡多辛):四取代吡啶衍生物,吡多辛、吡多醛、吡多胺,体内相互转化 1、有升化性,水液酸性医学教育网www.m |
更新时间:2007-5-3 作者:jaminsu 来源:医学教育网 |
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