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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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纸型片——胃疡平纸型片 |
| 本品的制备工艺是：先测定可溶性纸的吸附溶剂量，由药物的剂量等确定纸型片的面积，将溴甲烷阿托晶溶于适量的乙醇中，可溶性纸浸入药液使均匀吸附药液，取出可溶性纸，在100℃下挥发除去乙醇，按可溶性纸单位面积的药物吸附量求得每个剂量的大小划分成格， |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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纸型片——概述 |
| 纸型片是将定量的药物吸附在一定面积可溶性纸上而制成的口服制剂；也可将药物溶解或分散于成模材料上，再涂布于可溶性纸上而制成。本制剂的生产工艺简单，节约材料和能源，携带方便等。但本剂型只适用于剂量很小的药物。 其制备工艺是先将加有色素及调味 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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片剂的包装——单剂量包装 |
| 片剂一般均应密封包装，以防潮、隔绝空气等以防止变质和保证卫生标准合格；某些对光敏感的药片，应采用遮光容器。 单剂量包装：一般均采用铝箔和密封性好的塑料膜粘合包装。包装的成品可有多种形状。常见者如泡罩式包装，是用优质铝箔为背层材料，背面可 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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片剂的包装——多剂量包装 |
| 片剂一般均应密封包装，以防潮、隔绝空气等以防止变质和保证卫生标准合格；某些对光敏感的药片，应采用遮光容器。 多剂量包装：将若干片包装于一个容器内，常用的容器是玻璃瓶、塑料瓶等。玻璃瓶用软木塞并用蜡封口，是常用包装方法；为避光，可用棕色瓶 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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片剂的处方、工艺设计——设计的… |
| 在处方和工艺设计时，应注意吸取国外先进经验，又应结合国内实际，力求选用国产优质辅料，采取新技术和新工艺，以求提高片剂的质量和劳动生产率。 （1）化学不稳定的药物 应采取有针对性措施，注意辅料和工艺的选择。例如乙酰水杨酸（阿司匹林）在有水 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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片剂的处方、工艺设计——设计前… |
| 1.了解药物的药理学、生物药剂学特性 了解药物的药理作用以及治疗范围、作用部位及特点，药物在体内吸收分布以及代谢等性质；应了解药物的毒性、副作用以及刺激性；药物在胃肠道中的稳定性；药物的剂量等。 2.了解药物（及辅料）的理化性质 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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片剂的外观及卫生标准 |
| 片剂应完整无缺损，外表平滑，色泽均匀，应有适宜硬度等。 片剂应符合口服制剂关于含菌量的规定。医学教育|网搜集整理 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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片剂的均匀度及其影响因素 |
| 片剂的均匀度是指小剂量片中的单剂量（片）含量偏离标示量的程度，均匀度决定于药物与辅料混合的均匀度以及片重差异。对于主药在片剂中占有的比重较大，药物与辅料容易混合均匀的，可以通过控制片剂重量差异和含量测定，来保证每片药的药物含量都符合规定。含 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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片剂的重量差异及其影响因素 |
| 为了保证计量准确，中国药典规定了片重差异标准及其检验方法，即取20片精密称定总重并求得平均片重，再称定各片的重量并与平均片重比较以下的片剂的重量差异限度为±7.5%，0.3g及0.3g以上的片剂为土5%。 压片机压片时是按 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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制片工艺对药物溶出的影响——压… |
| 一般压力愈大，片剂的孔隙愈低，崩解时间延长，溶出变慢。但压片力与药物溶出的关系并不总是压力愈大，溶出愈慢，其关系还受原、辅料性质的影响。由压缩过程可知，有的药物的比表面在一定压力范围是随压力增大而增大。研究并证明，在试验的压力范围内，压力愈 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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制片工艺对药物溶出的影响——药… |
| 能将药物在辅料中分散得好，有利于溶出，尤其是剂量较小的药物。 （1）溶剂分散法（或称溶剂沉积法，Solvent deposition） 溶剂分散法是指将剂量较小的药物溶于适宜溶剂中，再与稀释剂等混合均匀后除去溶剂的分散方法。当溶剂未挥散 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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辅料对药物溶出的影响 |
| （1）亲水性辅料促进药物的溶出 有报道，己巴比妥的接触角为88°，但与甲基纤维素溶液混合并在50℃以下干燥后，过筛得流动性良好的粉末，其接触角降低到53～55°，溶出速度加快；还发现水杨酸结晶包阿拉伯胶膜，灰黄霉素包甲基纤维 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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片剂中药物的溶出度及其影响因素 |
| 药物的溶出度是指药物从片剂（或其它口服固体制剂）在规定介质中的溶出速度和程度。 片剂等固体制剂口服后一般都应崩解，药物从崩解形成的细粒中溶出后，才能被吸收而发挥疗效。对于难溶性药物来说，溶出经常是其吸收的限制过程，影响药物溶出的因素，也 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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片剂的崩解及其影响因素 |
| 内服片剂一般都要求在规定的介质及条件下崩解，即破碎成细小粒子，以便发挥疗效。各国药典都规定了崩解度的测定方法和标准，一般均将按规定方法，用规定仪器测得的崩解时间称为该片的崩解度。 （一）崩解度的测定方法 各国的药典中都规定了崩解度的 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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片剂的硬度及其影响因素 |
| 片剂应有足够的硬度，以免在包装、运输等过程中破碎或被磨损，以保证剂量准确，片剂的硬度有数种测定和表示方法。 片剂硬度的测定方法有以下两种。 （1）硬度（hardness） 按相关学科的定义，硬度是指表面硬度，一般用“压痕 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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包衣过程中易出现的问题及其原因 |
| （1）糖衣片的吸潮 包糖衣片有时防潮性不好。尤其是中药浸膏片包糖衣后，在空气相对湿度高时易吸潮、发霉等。实际上糖衣片的糖衣层和粉衣层的防潮性并不好，对片心起防潮作用的关键衣层是隔离层。过去曾用明胶和阿拉伯胶等包隔离层，其防潮性较差；一般认为 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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包衣方法及设备——流化包衣 |
| 所用之设备与流化喷雾制粒设备基本相同，一般其液浆的雾化器装于下部，本法主要用于包薄膜衣。医学教育|网搜集整理其方法亦与流化喷雾制粒相似。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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包衣方法及设备——锅包衣法 |
| 本法应用时间已久。包衣锅一般用不锈钢或紫铜衬锡等性质稳定的材料制成，锅应有良好的导热性。包衣锅有莲蓬形和荸荠形等；包衣锅的轴与水平的夹角为300～450，以使片剂在包衣过程中既能随锅的转动方向滚动，又有沿轴向的运动；使混合作用更好。包衣锅的 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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包衣材料——水分散体 |
| 一些成膜材料不溶于水，一般需用有机溶剂溶解。有机溶剂多有显著的药理作用，并多为易燃物，且成本高，为了回收溶剂，加强劳动保护，需增加相应的回收设备。人们力求用水作为成膜材料的分散介质，将成膜材料极小粒子（<1Pm）分散于水中，制成水分散 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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包衣材料——溶剂 |
| 溶剂的作用是将成膜材料均匀分布到片剂的表面，溶剂挥发，在片剂上成膜。溶剂应能溶解成膜材料及增塑剂；溶液的粘度应适宜，太大不易在片面均匀地分布；溶剂的蒸发速度对衣层的质量有影响，干燥太快也不利于成膜材料在片面上均匀分布，并不利于形成完整衣层或 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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