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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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溶胶剂 |
| 溶胶剂溶胶剂：指固体药物分散在水中形成的非均匀分散的液体制剂。 一、溶胶的性质： 1、光学性质：丁铎尔效应 2、电学性质：界面动电现象 &n |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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高分子溶液剂 |
| 高分子溶液剂：高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂。热力学稳定体系 一、高分子溶液的性质：盐析：由于电解质的强烈水化作用使高分子化合物凝聚的过程。陈化：高分子溶液在放置过程中自发凝结而沉淀的现象。絮凝：由于盐类、PH、絮凝剂影 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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混悬剂 |
| 一、概述：混悬剂：指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀分散的液体制剂。 二、混悬剂的物理稳定性 (一)、混悬粒子的沉降速度：服从Stoke定律 (二)、微粒的荷电与水化：疏水性药物水化作 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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液体制剂 |
| 液体制剂是指要我分散在液体分散介质中组成的内服或外用的液态制剂。 液体制剂也是其他剂型（如注射剂、软胶囊、软膏剂、栓剂、气雾剂等）的基础剂型，在这些剂型中，普遍使用液体制剂的基本原理，因此液体制剂在药剂学上的应用具有普遍意义。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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触变指数 |
| 首先给体系施加一定的剪切应力并持续一定的时间，然后静置一段时间后再给体系施加一定的剪切作用，观察体系应力的变化。由于触变性，体系被剪切后结构会受到破坏，当静置一段时间后体系本身结构会有不同程度的恢复，其恢复程度与静置时间有关，静置时间越长， |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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流变学在混悬剂中的应用 |
| 在混悬液中分散粒子沉降时的粘性以及经过振荡从容器中倒出时流变性质发生变化。混悬液在静止状态下所产生的剪切应力，如果只考虑悬浮粒子的沉降，由于其外力很小，可以忽略不计，但经过振摇后把制剂从容器中倒出时可以观察到存在较大的剪切速度。Mervin |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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流变学在乳剂中的应用 |
| 乳剂在制备和使用过程中往往会受到各种剪切力的影响。在使用和制备条件下乳剂的特性是否适宜，主要由制剂的流动性决定。例如，为了使皮肤科用的制剂或化妆品达到其质量标准，必须调节和控制好制剂的铺展性。另外，为了使注射用乳剂容易通过注射用针头，或使乳 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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炮制法对含无机化合物类药物的影… |
| 矿物类和贝壳类，经煅烧或煅红醋淬后，易于粉碎和煎出有效成分，同时又利于药物在胃肠道的吸收。含结晶水的，煅后失水变性。如：石膏、明矾、寒水石等医学教`育网搜集整理。有些炮制后产生疗效，如：炉甘石主含碳酸锌转为氧化锌，外用具解毒、明目退翳，收湿 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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炮制法对含挥发油类药物的影响 |
| 此类药材应迅速加工切制，不易带水堆积久放，以免发酵变质医学教`育网搜集整理。如果挥发油以结合状态存在于体内（如：厚朴），需经堆积发酵，香气方可溢出。含挥发性药材，“抢水洗”，干燥易阴干，加热须小心。但苍术须炮制除去挥 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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炮制法对含苷类药物的影响 |
| 用酒作辅料。尽量减少与水的接触，以免随水分流失医学教`育网搜集整理。另外，要注意防止酶解，如：槐花、苦杏仁、黄芩等，长期存放会分解，降低药效。所以常采用炒、蒸、烘、燀或暴晒的方法破坏或抑制酶的活性，以免其被酶解。同时防止与酸接触。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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炮制法对含生物碱类药物的影响 |
| 常用酒和醋作为辅料如：醋制元胡，但有些小分子的生物碱，季铵碱易溶于水，应少泡多润，尽量减少与水接触的时间，以免生物碱流失。各种生物碱有不同的耐热性，应根据炮制的目的，控制温度和时间医学教`育网搜集整理。如：乌头煎煮时间宜长，马钱子需要控制适 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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分子对接种类 |
| 分子对接种类主要包括：
（1）刚体对接：指在对接过程中，研究体系（受体和配体）的构象不发生变化。适合考察比较大的体系，如蛋白质和蛋白质间以及蛋白质和核酸之间的对接。
（2）半柔性对接：指在对接过程中，研究体系尤其是配体的构象允许在一定的 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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分子对接的原理 |
| 分子对接是将已知三维结构数据库中的分子逐一放在靶标分子的活性位点处。通过不断优化受体化合物的位置医学教|育网搜集整理、构象、分子内部可旋转键的二面角和受体的氨基酸残基侧链和骨架， 寻找受体小分子化合物与靶标大分子作用的最佳构象， 并预测其结 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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甾体类化合物颜色的反应 |
| 无水条件
1.Liebermann-Burchard反应
将样品溶于冰醋酸，加入醋酐-浓硫酸（20：1），反应液由红-紫-蓝-绿-污绿，发生一系列颜色变化，最后褪色。
2.Salkowaki反应
将样品溶于氯仿，加入硫酸，硫酸层显血 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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用于全身的麻醉药 |
| 【概述及分类】
全身麻醉药简称全麻药，是一类能抑制中枢神经系统功能的药物，使意识、感觉和反射暂时消失，骨骼肌松弛，主要用于外科手术前麻醉。
全身麻醉药根据给药途径可分为吸入麻醉药和静脉麻醉药医|学教育网搜集整理。
【主要品种】
安氟 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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羟丁酸钠简介 |
| 「性状」
为白色结晶性粉末；微臭，味咸；有引湿性。在水中极易溶解，在乙醇中溶解，在乙醚或氯仿中不溶。水溶液的ph为7.5～8.0医|学教育网搜集整理。 「药理及应用」
为静脉麻醉药。静注10分钟后即可进入麻醉，呼吸减慢。1次注射可维持1 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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依托泊苷在人体内过程 |
| 静脉滴注VP-16，其t1/2α为1.4±0.4小时，t1/2β为5.7±1.8小时，74%～90%的药物与血解剖学蛋白结合，脑脊液中药物浓试仅为血中的2%～10%.本品软胶囊口服吸收后，血 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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羟丁酸钠介绍 |
| 「性状」
为白色结晶性粉末；微臭，味咸；有引湿性。在水中极易溶解，在乙醇中溶解，在乙醚或氯仿中不溶。水溶液的ph为7.5～8.0医`学教育网搜集整理。
「药理及应用」
为静脉麻醉药。静注10分钟后即可进入麻醉，呼吸减慢。1次注射可维 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物化学结构修饰法 |
| 结构修饰常采用化学方法：半合成法简捷易行，但结构变幅受限；全合成法路线较长，但可大幅度改变结构，组合化学法便于高通量筛选。结构修饰亦采用添加前体的生物合成与生物转化等方法，近年还采用基因工程、细胞工程以及组合生物合成等生物学方法。根据需要与 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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抗焦虑药与抗抑郁药 |
| 焦虑症是以发作性和持续性情绪焦虑、紧张为主要特征的一组神经官能症。尽管有多种类型的药物用于治疗焦虑症，但苯二氮卓类药物仍是首选药。由于有效性高，在超剂量时仍然安全，以及与其他药物不易发生相互作用等有点，被认为是优良的抗焦虑药。如氯氮卓、地西 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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