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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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药物的排泄（执业药师药理学辅导… |
| 药物排泄：药物以原形和代谢物排出体外的过程。是药物在体内的最后过程。 肾脏排泄：是主要排泄途径。 药物及其代谢物→通过肾小球滤过、肾小管分泌→随尿排出。 一些有机酸化合物如丙磺舒、β-内酰胺药物、尿 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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代谢酶（执业药师药理学辅导精华… |
| 代谢酶：肝脏微粒体细胞色素P450酶系在内源物和外源物的代谢过程中起着重要作用，简称肝药酶。 特点： （1）庞大的多功能酶系，由多种酶组成，医`学教育网搜集整理可作为单加氧酶、脱氢酶和酯酶等催化药物的代谢反应。 （2）对底物的选 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物的代谢（执业药师药理学辅导… |
| 药物的代谢也称生物转化，是药物从体内消除的主要方式之一。 药物的代谢与排泄统称为消除。 药物进入机体后，主要以两种方式消除： （1）以原形随粪便和尿液排出， （2）药物在体内经代谢后，以代谢医`学教育网搜集整理物的形式排出。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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屏障（执业药师药理学辅导精华） |
| 药物在体内的转运需要跨越各种生理屏障。 生理屏障：血脑屏障和胎盘屏障。 （1）血脑屏障：脑是血流量较大的器官→血脑屏障→药物在脑组织中的浓度一般较低。 构成：血脑屏障是血液-脑细胞、血液-脑脊液及脑脊液-脑细 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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组织亲和力（执业药师药理学辅导… |
| 由于药物与组织蛋白的亲和力不同→分布达到“平衡”→各组织中药物分布医`学教育网搜集整理不均匀，血浆药物浓度与组织中浓度不相等。 分布平衡时：血浆药物浓度→反映靶器官药物结合量的多少& |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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器官血流量（执业药师药理学辅导… |
| 吸收的药物经过循环迅速向全身组织转运，药物先向血流量大的器官分布，后向血流量小的组医`学教育网搜集整理织转移，此称为再分布现象。 如硫喷妥先在血流量大的脑中发挥麻醉效应，然后向脂肪组织转移，效应消失。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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体液pH（执业药师药理学辅导精华… |
| 体液pH对药物在体内分布和转运产生影响。 在生理条件下，细胞内液的pH约为7.0，细胞外液的pH约为7.4。 弱碱性药物→细胞外液解离型少→容易进入细医`学教育网搜集整理胞内→细胞内浓度略高。 弱酸 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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血浆蛋白结合率（执业药师药理学… |
| 血浆蛋白结合率：药物与血浆蛋白结合的程度，即血液中与蛋白结合的药物占总药量的百分数。 药物进入循环后，有两种形式： 结合型药物：药物与血浆蛋白结合。 特点： （1）暂时失去药理活性。 （2）体积增大，不易通过血管壁，暂时&l |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物分布（执业药师药理学辅导精… |
| 药物分布主要内容如下： 分布：是指进入循环的药物从医`学教育网搜集整理血液向组织、细胞间液和细胞内的转运过程。 大部分药物的转运属于被动转运。 当分布达到平衡时，组织医`学教育网搜集整理和血浆中药物浓度的特点： （1）药物在血 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物的分布（执业药师药理学辅导… |
| 药物的分布主要内容如下： 分布：是指进入循环的药物从血液向组织、细胞间液和细胞内的转运过程。 大部分药物的转运属于被动转运。 当分布达到平衡时，组织和血浆中药物浓度的特点： （1）药物在血浆和组织液间的转运是双向、医`学教育网 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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经皮给药（执业药师药理学辅导精… |
| 经皮给药：赋形剂敷于皮肤上，药物溶出，可进入表皮。 吸收的速率和程度，取决于： （1）用药的面积。 （2）药物的脂溶性。 （3）给药部位皮肤的物理特性，完整皮肤吸收医`学教育网搜集整理差；擦伤、烧伤或赤裸皮肤的药物吸收迅速。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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局部给药（执业药师药理学辅导精… |
| 局部给药主要内容如下： 在局部发挥作用。 皮肤局部给药： 抗感染，如克霉唑乳膏直接涂抹于皮肤上，用于治疗真菌感染。 眼局部给药： 阿托品，滴入眼中，用于扩张瞳孔，对屈光医`学教育网搜集整理不正的患者进行验光。 特点： |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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鼻腔给药（执业药师药理学辅导精… |
| 鼻腔给药主要内容如下： 途径：药物→鼻腔黏膜丰富的绒毛和毛细血管→进入血液循医`学教育网搜集整理环。药物→鼻腔中的黏液、纤毛→从鼻甲部向鼻咽部→清除。 特点： 避免首过消除。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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吸入给药（执业药师药理学辅导精… |
| 吸入给药主要内容如下： 途径：肺上皮细胞或呼吸道黏膜吸收→进入血液循环。 特点： 起效速度快，与静脉注射相当。肺的医`学教育网搜集整理表面积大。 可避免首过消除。 尤其适合肺部疾病。 缺点→药物剂量 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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其他给药途径（执业药师药理学辅… |
| 其他给药途径主要内容如下： 1.吸入给药 途径：肺上皮细胞或呼吸道黏膜吸收→进入血液循环。 特点： 起效速度快，与静脉注射相当。肺的表面积大。 可避免首过消除。 尤其适合肺部疾病。 缺点→药物剂 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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其他注射给药方式（执业药师药理… |
| 其他注射给药方式主要内容如下： 包括：动脉内注射和鞘内注射等。 特点：发挥局部疗效，医`学教育网搜集整理减少全身反应。 例如： 肝部肿瘤或头颈部肿瘤的治疗，药物直接注入动脉。 纤溶药直接用导管注入冠状动脉治疗心肌梗死。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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皮下注射（执业药师药理学辅导精… |
| 皮下注射主要内容如下： 特点：吸收缓慢，较为恒定，可维持医`学教育网搜集整理稳定的药效。 下列因素可以延缓吸收： 混悬剂：如胰岛素，比可溶性制剂吸收慢。 掺入血管收缩剂：如给予微量肾上腺素，可延迟吸收。 固体剂型植入皮下： |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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静脉给药（执业药师药理学辅导精… |
| 静脉给药主要内容如下： 方式：静脉注射、静脉滴注。 特点： 药物直接进入体循环，生物利用度完全医`学教育网搜集整理，没有吸收过程。 易产生不良反应：药物可在血浆和组织中迅速达到高浓度，给药速度必须严格控制。 应用： 注 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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注射给药（执业药师药理学辅导精… |
| 注射给药主要内容如下： 特点： 吸收迅速完全。 用药不方便，费用较高。 1.静脉给药 方式：静脉注射、静脉滴注。 特点： 药物直接进入体循环，生物利用度完全，没有吸收过程。 易产生不良反应：药物可在血浆和组织中 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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直肠给药（执业药师药理学辅导精… |
| 直肠给药主要内容如下： 途径：直肠给药→痔上、痔中和痔下静脉医`学教育网搜集整理→血液循环。 特点： 药物容易吸收：吸收面积不大，血流量较为丰富，。 缺点→吸收不规则、不完全，有些药物对直肠黏膜有 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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