 |
镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
| |
镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
|
-
中药炮制与临床疗效 |
| 中药炮制是中医长期临床用药经验的总结。炮制工艺的确定应以临床需求为依据。炮制工艺是否合理、方法是否恰当，直接影响到临床疗效。中药的净制、切制、加热炮制与加辅料制均可影响临床疗效。 加热是中药炮制的重要手段，其中炒制、煅制应用广泛。许多中药 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
-
片剂包衣的目的（执业药师药剂学… |
| ①隔绝空气，避光，防潮，增加药物的稳定性； ②掩盖药物的不良气味； ③包肠溶衣，避免药物对胃的刺激，防止胃酸或胃酶对药物的破坏； ④利用包衣技术，制备缓释医学教育网收集整理或控释片剂，减少服药次数，降低不良反应； ⑤压片颗粒包衣使有 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
-
变色或表面斑点（执业药师药剂学… |
| 系指片剂表面出现花斑或色差。产生的原因及解决办法为： 1、中药浸膏制成的颗粒过硬；有色颗粒松紧不匀；或润滑剂未经过筛混匀等，均易造成花斑，相应解决办法为所加辅料充分混匀，或返工处理。 2、挥发油渗吸分散不均匀出现油斑，宜增加闷医学教育网 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
-
片重差异超限（执业药师药剂学辅… |
| 片剂重量差异超过药典规定的限度。产生的原因及解决办法为： 1、颗粒粗细相差悬殊，或粘性、引湿性强的药物颗粒流动性差，致使压片时模孔中颗粒填入量不均等，使片重差异增大。宜重新制粒，或筛去过多的细粉，减少粗细差异，并掌握好颗粒的干湿度。 2 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
-
崩解时间超限（执业药师药剂学辅… |
| 片剂崩解时间超过药典规定的时限。崩解迟缓的原因及解决办法为： 1、崩解剂的品种及加入方法选择不当，用量不足，或干燥不够均影响片剂的崩解和溶出；应调整品种或用量，并改进加入方法，如采用内外加结合法加入崩解剂，则利于崩解和溶出。 2、粘合剂 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
-
片重差异超限原因及解决（执业药… |
| 片剂重量差异超过药典规定的限度。产生的原因及解决办法为： 1、颗粒粗细相差悬殊，或粘性、引湿性强的药物颗医学教育网收|集整理粒流动性差，致使压片时模孔中颗粒填入量不均等，使片重差异增大。宜重新制粒，或筛去过多的细粉，减少粗细差异，并掌握好 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
-
粘冲发生的原因及解决方法（执业… |
| 压片时，冲头和模圈上常有细粉粘着，致片剂表面不光、不平或有凹痕，称为粘冲，其产生原因及解决办法为： 1、颗粒太潮，药物易吸湿，室内温度、湿度过高均易产生粘冲。应将颗粒重新干燥，室内保持干燥。 2、润滑剂用量不足或分布不均匀，前者应增 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
-
裂片的原因及解决方法（执业药师… |
| 片剂受到震动或经放置后从腰间裂开称“裂片”，从顶部脱落一层称“顶裂”。其产生原因及解决办法为： 1、压片物料细粉过多，或颗粒过粗、过细；或原料为针、片状结晶，且结晶过大，粘合剂未进入晶体内 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
-
压片过程中松片及其解决办法 |
| 片剂硬度不够的现象称为松片。其产生原因和解决办法为： 1、润湿剂或粘合剂选择不当或用量不足，致使压片物医学教|育网收集整理料细粉过多；或药料含纤维多，动物角质类药量大，缺乏粘性又具弹性，致使颗粒松散不易压片；或粘性差的矿物类药量多；或颗粒 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
-
粉末直接压片法（执业药师药剂学… |
| 粉末直接压片系指药物粉末与适宜的辅料混匀后，不经制颗粒而直接压片的方法。粉末直接压片无需制颗粒，不仅缩短了工艺过程，简化了设备，利于自动化连续生医学|教育网收集整理产，而且无湿热过程，提高了药物的稳定性，更利于药物的溶出，提高药效。但必须解 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
-
干法制粒压片方法（执业药师药剂… |
| 干法制粒压片系指不用润湿剂或液态粘合剂而制成颗粒进行压片的方法。其优点在于物料不经过湿和热的处理，既可缩短工时，与日俱增可提高对湿、热敏感药物产品的质量。医学教|育网收集整理但也存在着因各种物料的性质、结晶形状不一，干法难以制粒等困难。因此 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
-
压片（执业药师药剂学辅导精华） |
| 1、片重计算 2、压片机 （1）单冲压片机 片重调节器用以调节下冲下降的深度，实际调节模孔的容积而调节片重。上冲下降的位置，片剂压力越大。 （2）旋转式压片机 压力调节器用以调节下压轮的高度，借以增减上、下冲间的距离，而调控压片压 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
-
干颗粒的质量要求（执业药师药剂… |
| 1、主药含量 按该片剂成品的检验方法进行含量测定，主药含量应符合要求。 2、含水量 中药压片用干颗料含水量一般为3%-5%；化学药干颗粒含水量为1%-3%，但个别品种可例外。 3、松紧度 干颗料以手指轻捻能碎成有粗糙感的细粉为宜。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
-
湿颗粒干燥（执业药师药剂学辅导… |
| 湿颗粒制成后应及时干燥，以免结块或受压变形。干燥温度由原料性质而定，一般为60-80℃。含挥发性或遇热不稳定的药物应控制在60℃以下干燥。对热稳定的药医学教|育网收集整理物，干燥温度可提高至80-100℃，以缩短干燥时间。颗粒干燥的程度一般 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
-
制颗粒的目的与制粒方法（执业药… |
| 1、制颗粒的目的 物料的性质关系到压片过程的顺利与否和片剂质量的好坏，粉料药物一般均需制成颗粒后才压片。药料制颗粒压片的目的在于：①增加物料的流动性，使片重和含量准确；②避免粉末分层，保证片剂含量均匀；③减少细粉吸附和容存的空气，避免片剂 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
-
中药片剂的制备（执业药师药剂学… |
| （一）中药原料预处理的目的与一般原则 （二）制颗粒的目的与制粒方法 （三）湿颗粒干燥 （四）干颗粒的质量要求 （五）压片前干颗粒的处理 （六）压医学教育网|收集整理片 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
-
生物碱类药物鉴别试验(执业药师药… |
| 特征鉴别反应。 1.双缩脲反应系芳环侧链具有氨基醇结构的特征反应。 盐酸麻黄碱和伪麻黄碱在碱性溶液中与硫酸铜反应，Cu2+与仲胺基形成紫堇色配位化合物，加入乙醚后，无水铜配位化合物及其有2个结晶水的铜配位化合物进入醚层，呈紫红色，具有4 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
-
生物碱类药物 |
| 苯烃胺类 （盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱） 氮原子在侧链上，碱性较一般生物碱强，易与酸成盐。 托烷类 （硫酸阿托品和氢溴酸山莨菪碱） 阿托品和山莨菪碱是由托烷衍生的醇（莨菪醇）和莨菪酸缩合而成，具有酯结构。分子结构中，氮原子位于五元酯 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
-
盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲… |
| 采用硅胶H-CMC薄层色谱法检查。对氨基苯甲酸的最低检出量为0.01μg。除主斑点盐酸普鲁卡因和分解产物对氨基苯甲酸外，还有一个杂质斑点，确证为苯胺，最低检出量为0.01μg。含量测定方法：亚硝酸钠滴定法。具有芳伯氨基的药物（如 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
-
对乙酰氨基酚鉴别 |
| 重氮化-偶合反应。 水解后反应，颜色：红色。 三氯化铁反应。对乙酰氨基酚的水溶液加三氯化铁试液，即显蓝紫色。 对乙酰氨基酚的杂质检查： 除了检查酸度、氯化物、硫酸盐、重金属、水分和炽灼残渣外，还需检查以下项目： 1.乙醇溶液的澄清 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
共 3755 篇文章 首页 | 上一页 | 89 90 91 92 93 94 95 96 97 | 下一页 | 尾页 20篇文章/页 转到第 页
|
|
