滴眼剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定。

　　一、滴眼剂一般应在无菌环境下配制，各种器具均需用适当方法清洗干净，必要时进行灭菌。

　　二、滴眼剂中可含有用于调节张力、黏度、渗透压、pH值以及提高药物溶解度、使制剂稳定等的辅料，并可加适宜浓度的抑　菌剂。这些辅料不应降低药效或产生局部刺激性。除另有规定外，滴眼剂应与泪液等渗。

　　三、用于外科手术、供角膜穿通伤用的滴眼剂及眼内注射溶液应按无菌制剂操作配制，密封于单剂量容器中，且不得加抑菌剂与抗氧剂。

　　四、滴眼剂如为混悬液，其沉淀物经振摇应易再分散，并具足够稳定性，以确保给药剂量的准确。

　　五、滴眼剂的包装容器应无毒，并清洗干净及灭菌，不应与药物或辅料发生理化作用；容器壁要有一定的厚度且均匀，其透明度　应不影响澄明度检查。

　　六、多剂量滴眼剂的包装容器应能连续滴状给药，每个容器的装量，除另有规定外，应不超过10ml.

　　「装量」 除另有规定外，照最低装量检查法（附录Ⅹ F）检查，应符合规定。

　　「澄明度」 除另有规定外，照《澄明度检查细则和判断标准》的滴眼剂规定检查，应符合规定。但眼内注射溶液应照注射液的规定检查，应符合规定。

　　「混悬液粒度」 取供试品强力振摇，立即用微量移液管吸取适量（相当于主药10μg），置于载玻片上，照粒度测定法（附录Ⅸ E第一法）检查，大于50μm的粒子不得多于2个，且不得检出大于90μm的粒子。

　　「无菌」 供角膜穿通伤或手术用的滴眼剂或眼内注射溶液，照无菌检查法（附录Ⅺ H）检查，应符合规定。

　　「微生物限度」 照微生物限度检查法（附录Ⅺ J）检查，应符合规定。