滴耳剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定。

　　一、滴耳剂中一般可含有各种辅料，用于调节张力、黏度或pH值，提高药物溶解度，使制剂稳定，并可加适宜浓度的抑菌剂。这些辅料不应降低制剂的药效，应无毒性或局部刺激性。溶剂（如水、甘油、脂肪油等）不应对耳膜产生不利的压迫。

　　二、用于耳部伤口，尤其耳膜穿孔或手术前的滴耳剂，应灭菌，并不得加抑菌剂，且密封于单剂量包装容器中。

　　三、在滴耳剂的生产、包装、贮存及分装过程中应采取适当措施确保其抑菌性，避免污染物的引入及微生物的生长。

　　四、滴耳剂如为混悬液，其颗粒应易于摇匀并有足够稳定性，其最大颗粒不得超过50μm.

　　五、滴耳剂的容器应无毒并清洗干净，不应与药物或辅料发生理化作用，容器的瓶壁要有一定的厚度且均匀。

　　六、多剂量包装容器的装量，除另有规定外，应不超过10ml.

　　「装量」 除另有规定外，照最低装量检查法（附录Ⅹ F）检查，应符合规定。

　　「无菌」 供耳部伤口、耳膜穿孔或手术前应用的滴耳剂，照无菌检查法（附录Ⅺ H）检查，应符合规定。

　　「微生物限度」 照微生物限度检查法（附录Ⅺ J）检查，应符合规定。