丹参片为丹参制成的片。2005版《中国药典》新增高效液相色谱法测定含量，以丹酚酸b为指标，现对其含量测定方法作一总结。 2005药典丹参片含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）为流动相；检测波长为286nm.理论板数按丹酚酸b峰计应不低于4000.供试品溶液的制备：取本品10片，糖衣片除去包衣，精密称定，研细，取约0.2g，精密称定，置50ml量瓶中，加水适量，超声处理（功率250w，频率 33khz）20分钟，放冷，加水至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液1ml，置25ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 李兵等测定丹参片中原儿醛的含量，采用紫外分光光度法。uv-320分光光度仪，测定波长为281nm.回归方程为a=23.48c-0.49，r=0.9999.平均回收率为100.5%，rsd%为2.17%.样品的提取方法与药典相同。 袁俊贤等测定丹参片中丹参素和原儿茶醛的含量，采用hplc法，以对羟基苯甲酸为内标。高效液相色谱仪为岛津lc-6a，色谱柱为ods（6mm×250mm），柱温35℃，检测波长为281nm，流动相为甲醇-0.5%醋酸（12：88）。 吴卫新等测定丹参片中丹参酮iia 的含量，采用hplc法。高效液相色谱仪为ssi pc2000；色谱柱为kromasil c18柱，5μm填料， 4.6mm×250mm；流动相为甲醇-水（85：15）；检测波长270nm；保留时间为10.2min；理论板数（以丹参酮iia峰计：5200.以甲醇为提取溶剂超声处理样品。
丹参片为丹参制成的片。2005版《中国药典》新增高效液相色谱法测定含量，以丹酚酸b为指标，现对其含量测定方法作一总结。
2005药典丹参片含量测定项下：
色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）为流动相；检测波长为286nm.理论板数按丹酚酸b峰计应不低于4000.供试品溶液的制备：取本品10片，糖衣片除去包衣，精密称定，研细，取约0.2g，精密称定，置50ml量瓶中，加水适量，超声处理（功率250w，频率 33khz）20分钟，放冷，加水至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液1ml，置25ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
李兵等测定丹参片中原儿醛的含量，采用紫外分光光度法。uv-320分光光度仪，测定波长为281nm.回归方程为a=23.48c-0.49，r=0.9999.平均回收率为100.5%，rsd%为2.17%.样品的提取方法与药典相同。
袁俊贤等测定丹参片中丹参素和原儿茶醛的含量，采用hplc法，以对羟基苯甲酸为内标。高效液相色谱仪为岛津lc-6a，色谱柱为ods（6mm×250mm），柱温35℃，检测波长为281nm，流动相为甲醇-0.5%醋酸（12：88）。
吴卫新等测定丹参片中丹参酮iia 的含量，采用hplc法。高效液相色谱仪为ssi pc2000；色谱柱为kromasil c18柱，5μm填料， 4.6mm×250mm；流动相为甲醇-水（85：15）；检测波长270nm；保留时间为10.2min；理论板数（以丹参酮iia峰计：5200.以甲醇为提取溶剂超声处理样品。
