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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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诺氟沙星的鉴别与检查 |
| （一）诺氟沙星的鉴别 1.薄层色谱法 供试品所显主斑点的荧光和位置应与对照品溶液的主斑点的荧光和位置相同。 2.高效液相色谱法 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 以 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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硝苯地平的含量测定 |
| 硝苯地平具有还原性，可在酸性溶液中以邻二氮菲为指示剂，用铈量法直接滴定医|学教育网搜集整理。 本法使用邻二氮菲指示液指示终点，终点前，邻二氮菲与指示液中的Fe2+形成邻二氮菲亚铁配位离子，显橙红色，终点时，Ce4+将指示剂中的Fe2+氧 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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硝苯地平的有关物质检查 |
| 硝苯地平遇光极不稳定，分子内部易发生光化学歧化作用，降解为硝苯吡啶衍生物（杂质A）及亚硝苯吡啶衍生物（杂质B）。 本品在生产和贮存过程中均可能引入上述杂质，《中国药典》采用高效液相色谱法检查。 硝苯地平的有关物质检查方法为： 取 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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硝苯地平的鉴别 |
| 1.与氢氧化钠试液的反应 取本品约25mg，加丙酮1ml溶解，加20%氢氧化钠溶液3～5滴，振摇，溶液显橙红色。 2.紫外-分光光度法 本品结构中有共轭体系，有特征性的紫外吸收，可供鉴别医|学教育网搜集整理。 方法为：取本品 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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异烟肼的含量测定 |
| 异烟肼分子中的酰肼基具有还原性，可采用氧化还原滴定法测定其含量。 《中国药典》采用溴酸钾法测定，滴定反应为：1mol的溴酸钾相当于3/2mol的异烟肼。 测定方法为：取本品约0.2g，医|学教育网搜集整理精密称定，置100ml量瓶中，加 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物杂质的限量检查 |
| （一）、没有必要把药物中的杂质完全除去从杂质的来源考虑，完全除去药物中的杂质，即不可能也没有必要。 （二）、药物中杂质允许最大限度的原则： 在不影响药物的疗效和不发生毒性的前提下，允许药物中存在有一定量的杂质。这一允许量被称为杂质的 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物杂质的来源和种类 |
| 一、药物杂质的来源 1、生产过程中引入的杂质：来源于制备——原料、溶剂、试剂、中间产品、副产品、器械等等。 2、贮存过程中引入的杂质：来源于外界条件——包装、运输、保管不妥（受光线、温 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物鉴别试验的灵敏度 |
| （一）反应灵敏度和空白试验 在一定的条件下，能在尽可能稀的溶液中观测出尽可能少量的供试品，反应对这一要求所能满足的程度，即称为反应的灵敏度。它以两个相互有关的量，即最低检出量（又称检出限量）和最低检出浓度（又称界限浓度）医`学教育网搜集 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物的鉴别实验分类 |
| （一）性状 药物的性状反映了药物特有的物理性质， 一般包括外观、溶解度和物理常数等。 1、外观 2、溶解度 3、物理常数：物理常数是鉴定药品质量的重要指标。其测定结果不仅对药品具有鉴别意义，也反映了该药品的纯杂程度。药典 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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极谱分析法的相关内容 |
| 极谱分析法诞生于1925年，但是在短短的几十年里，这一分析法的应用范围大大扩展了。可以说，电化学在20世纪的发展中最大的成果就是极谱分析法。当前，极谱分析法的类型的日益增多，不仅在痕量组分的分析中得以广泛应用，在电化学的基本理论研究上也成为 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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色谱法的历史简介 |
| 色谱法从二十世纪初发明以来，经历了整整一个世纪的发展到今天已经成为最重要的分离分析科学，广泛地应用于许多领域，如石油化工、有机合成、生理生化、医药卫生、环境保护，乃至空间探索等。 将一滴含有混合色素的溶液滴在一块布或一片纸上，随着溶液的 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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化学元素周期表的创立 |
| 现代化学的元素周期律是1869年俄国科学家得米特里·门捷列夫首创的，他将当时已知的63种元素依原子量大小并以表的形式排列，把有相似化学性质的元素放在同一行，就是元素周期表的雏形。利用周期表，门捷列夫成功的预测当时尚未发现的元素 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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司可巴比妥钠的检查（药物分析） |
| 《中国药典》规定，本品除检查“干燥失重”和“重金属”外，需检查“溶液的澄清度”和“中性或碱性物质”，以限制相关杂质的含量。 1.溶液的澄清度 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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司可巴比妥钠的鉴别（药物分析） |
| 司可巴比妥钠的鉴别主要内容如下： 1.制备衍生物测定熔点 1）熔点是物质的物理常数，因此熔点可用于固体药物的鉴别。 2）制备衍生物测定熔点是利用司可巴比妥钠盐易溶于水，而其游离酸难溶于水的特点，制备游离酸沉淀，过滤、干燥后，测定 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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苯巴比妥片的含量测定（药物分析… |
| 苯巴比妥片的含量测定主要内容如下： 1.《中国药典》采用高效液相色谱法测定苯巴比妥片的含量。 2.因巴比妥类药物可互变异构成烯醇式，具有弱酸性，故采用离子抑制反相分配色谱，同时加入扫尾剂三乙胺，以提高色谱峰的对称性，提高柱效。方法如 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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苯巴比妥片的含量均匀度的测定（… |
| 苯巴比妥片的含量均匀度的测定主要内容如下： 1.苯巴比妥片剂有15mg、30mg和100mg等不同规格。 2.对于小剂量规格（15mg与30mg），《中国药典》规定医`学教育网搜集整理检查含量均匀度。利用碱性条件（pH9.6）下巴比 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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苯巴比妥的分析（药物分析） |
| 1.与亚硝酸钠-硫酸的反应 苯巴比妥在硫酸存在下与亚硝医`学教育网搜集整理酸钠作用生成橙黄色产物，随即转为橙红色。可用于区别苯巴比妥与其他不含苯环的巴比妥类药物。 2.与甲醛-硫酸的反应 苯巴比妥在硫酸存在下与甲醛反应生成玫瑰红 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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颗粒剂的检查（药物分析） |
| 颗粒剂：系指药物与适宜辅料制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。分为可溶性、混悬型和泡腾性制剂。 质量要求：除进行鉴别试验、杂质检查和含量测定外，还要进行下列常规检查：粒度、干燥失重、溶化性等检查。 粒度检查：因主药在制剂医`学教育网搜 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药品检测方法的要求（药物分析） |
| 药品检测方法的要求主要内容如下： 定量限：是指样品中被测物能被定量测定的最低量，其测定结果医`学教育网搜集整理应具一定的准确度和精密度。杂质定量试验需考察方法的定量限，以保证含量很少的杂质能够被准确测出。 线性：指在设计的范围内，测医 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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水分的检查与测定（药物分析） |
| 水分的检查与测定主要内容如下： 1.干燥失重：系指药品在规定的条件下，测定药品医`学教育网搜集整理中所含能被驱去的挥发性物质，既包括水分，如吸附水，也包括其他挥发性物质，如残留有机溶剂等。照药品项下规定的条件干燥至恒重，从减失的重量和取样 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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