这种拆分方法是液相色谱的制备拆分中最常规的方法,与一般的柱层析方法相似,所不同的只是固定相的材料。随着固定相材料的不断发展,色谱法制各拆分也随之进步。早期人们使用的填充材料是天然的手性聚合物或对其进行―些修饰,曾获得一些成功。从20世纪70年代中期开始,手性的聚酰胺作为手性固定相开始被人们使用。当时,这些手性固定相成功地用于一些用合成法很难或不可能得到的单一对映体药物的拆分。 分批洗脱色谱法是利用固定相对不同手性化合物的吸附能力不同而分别洗脱,从而达到分离的效果。其中,流动相对洗脱也有影响,可以通过选择不同的流动相或在流动相中加入―些辅助物质而起到不同的分离效果,但添加辅助物质就又相当于带入了杂质,又会涉及拆分后的纯化问题。因此人们主要还是通过改变固定相来获得令人满意的制备拆分效果。 这种拆分方法是微量制备药物单一对映体的―个重要方法,从它刚获得成功开始,人们就将它向能进行千克或吨这样规模的生产来改进,但由于手性填充材料价格昂贵,载样量小,高纯度的有机试剂价格也太高,而且洗脱液浓度太低以及如此昂贵(有时危险)的拆分试剂回收等问题影响了工业化的进程。
这种拆分方法是液相色谱的制备拆分中最常规的方法,与一般的柱层析方法相似,所不同的只是固定相的材料。随着固定相材料的不断发展,色谱法制各拆分也随之进步。早期人们使用的填充材料是天然的手性聚合物或对其进行―些修饰,曾获得一些成功。从20世纪70年代中期开始,手性的聚酰胺作为手性固定相开始被人们使用。当时,这些手性固定相成功地用于一些用合成法很难或不可能得到的单一对映体药物的拆分。
分批洗脱色谱法是利用固定相对不同手性化合物的吸附能力不同而分别洗脱,从而达到分离的效果。其中,流动相对洗脱也有影响,可以通过选择不同的流动相或在流动相中加入―些辅助物质而起到不同的分离效果,但添加辅助物质就又相当于带入了杂质,又会涉及拆分后的纯化问题。因此人们主要还是通过改变固定相来获得令人满意的制备拆分效果。
这种拆分方法是微量制备药物单一对映体的―个重要方法,从它刚获得成功开始,人们就将它向能进行千克或吨这样规模的生产来改进,但由于手性填充材料价格昂贵,载样量小,高纯度的有机试剂价格也太高,而且洗脱液浓度太低以及如此昂贵(有时危险)的拆分试剂回收等问题影响了工业化的进程。