骨样骨瘤（osteoid osteoma）是一个孤立性、小圆形或圆形的痛性病变，属于少见良性肿瘤。好发年龄为15-25岁，好发部位一下肢长骨为主。

　　病因

　　病因还未完全肯定，但Jaffe认为是原发性良性肿瘤，依据是：①生长缓慢；②骨样组织代替了正常组织；③周围的骨组织毫无例外地呈现结构均匀的硬化；④大小固定。上述论据被较广泛地公认。另有学者认为是炎症，而可能与病毒感染有关，还有的认为是血管来源或与动静脉发育异常有关，或为代偿过程。

　　病理改变

　　一、巨检：

　　病灶可以完全位于皮质内，也可以在皮质的内侧面，皮质与骨膜间，或者在松质骨内。长骨的病变多在皮质内，短骨的病变则常在松质骨中，而脊柱的病变则常位于椎弓或小关节突。肿瘤总是呈卵圆或圆形，包括中心巢和周围硬化骨，中心巢大多数是肉芽肿型，呈砂粒样密度，均质性，棕红色。周围硬化骨厚薄不一，两者界限清楚。

　　二、组织学检查：

　　由骨组织、骨样组织和新骨混合而成，富于血管性支持组织。早期特征为成骨细胞占优势，增生活跃，紧密排列在富于血管的基质中。中期在成骨细胞间有骨样组织沉积，并有不同程度的钙化。成熟期特征为致密的不典型的骨小梁形成，即非板样，也不是纺织状的。

　　临床表现

　　发病年龄10～30岁最多见，但也可见于1岁以下的婴儿或60岁以上的老人。男性比女性多见，发病率为2∶1.下肢的发病率约为上肢的3倍，发生于躯干骨者较少见。胫骨和股骨最多见，约占病例的一半。其次为腓骨，肱骨和脊柱等。

　　病程有特征性，疼痛出现较早，往往于X线片上出现阳性病损前几个月就已存在，病初为间歇性疼痛，夜间加重，服用止痛药阿司匹林可以减轻。后期则痛加重，呈持续性，任何药物不能使之缓解。疼痛多局限，软组织可肿胀，但受累区很少。有的病人也可没有疼痛症状。病灶较小时，疼痛可伴有血管运动性反应如皮温增高和多汗。疼痛不一定限于患区也可以放射至附近关节。

　　实验室及其他检查

　　一、X线检查本病最常见于股骨颈和胫骨上端。但可累及任何骨骼。典型的X线表现是由致密骨包绕的小病灶，大多数直径小于1cm，中央呈致密度较小的透射线区，可有不同程度的钙化。少数病例有1个以上的病灶，但是许多病灶可以不同于上述描述，也无证据表明与起病部位及病期有关。通过动脉造影可使其与慢性骨脓肿、急性或慢性骨髓炎、孤立性内生骨疣、无菌性坏死、骨软骨炎作出鉴别。骨髓炎虽表现充血，但血管形态正常或稍有扩张，也没有骨样骨瘤的红晕现象。骨脓肿和无菌性坏死的坏死中心则表现为无血管区。

　　（一）皮质骨样骨瘤有小的透射线区域，周围是致密骨，病灶位于皮质内，硬化环更明显。骨膜反应或是成层或是实质同源性的。在疾病后期，病灶可以完全被隐蔽。

　　（二）松质骨骨样骨瘤最常见于股骨颈，其次是手足的小骨和椎体。病灶周围常无很多新骨形成，但有密度增加的骨环包绕病灶。偶见在远处发生反应性新骨形成。

　　（三）骨膜下骨样骨瘤通常表现为骨附近的软组织肿块，最常见于股骨颈的内面及手和足。病灶正下方的骨骼有扇形区域，系由压迫萎缩或骨吸收所致。病灶接近关节时，无反应性骨生成，但可有关节肿胀，充血和疼痛。表现为急性滑膜炎的特征。关节两端骨除了明显脱钙外，没有其它改变。有证据表明本病可以自然消退，但必需经很长时间。

　　二、CT为低密度的中央瘤巢，周围有硬化的高密度区。瘤巢内有时见钙化影。

　　三、MRI骨样骨瘤的硬化和钙化部分在T1、T2加权图像上都显示为低信号，瘤巢在T2加权图像上显示增高的信号强度。

　　诊断

　　诊断标准：

　　1、好发年龄：20岁左右的青少年多见。

　　2、好发部位：胫骨和股骨多见，约占50%-60%.肱骨、手足、脊椎次之。

　　3、骨样骨瘤的一个重要临床特征是持久性疼痛，夜间加重，多数可用阿司匹林缓解，临床上常以此为诊断依据。瘤体的大小是骨样骨瘤的另一特点，其大小为1.0-1.5cm.

　　鉴别诊断

　　一、局限性骨脓肿又名Brodie脓肿。是因毒力较弱的化脓菌感染和病员的抵抗力较高所致，病程反复，时好时坏，时轻时重。胫骨为其好发部位，红、肿、热、痛等局部炎症反应明显。X线表现为骨皮质局部性破坏，周围骨质硬化时有时可见小的死骨形成。

　　二、成骨细胞瘤瘤体积大，疼痛及周围组织硬化不如骨样骨瘤明显。镜下显示成骨细胞更多，骨小梁排列成网状。

　　三、其他位于骨干皮质骨中的骨样骨瘤需与局限性硬化骨髓炎或骨膜下血肿骨化鉴别。肿瘤位于干骺端或骨松质时，其溶骨变化与骨巨细胞瘤或软骨母细胞瘤相似。此外，发生于关节内的骨样骨瘤，常易被误诊为关节疾病，检查时应特别注意。脊柱部位的骨样骨瘤应与骨转移性肿瘤、感染、脊柱炎鉴别。

　　治疗

　　主要是手术治疗，原则是专确定位，彻底清除。理想的治疗是大块切除，包含有病灶的患骨。彻底切除病灶，症状很快消失。一般不主张作刮除术。认为照射和化学药物治疗无效。手术可能难以找到准确的部位，按照术中X线摄片进行钻孔，对定位有帮助。术后进行X线复查也是必要的。完全切除病灶后很少复发，而不完全的刮除常有复发。复发时间长短不等。还有的病例，术中找不到病灶。有趣的是，半数病人在第一次术后症状减轻，1/4病人在第二次术后缓解，剩下的病人3/4在第三次手术后症状减轻。这可能是多次部分切除的结果。

　　预后

　　骨样骨瘤手术多可治愈，术后很少复发，预后良好。