常染色体隐性遗传。 (1)发病机制 两个酶:苯丙氨酸羟化酶(PHA)、四氢生物蝶呤(BH4) (鸟苷三磷酸环化水合酶(GTP-CH)、6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶(6-PTS)或二氢生物蝶呤还原酶(DHPR)缺乏 ) 一个氨基酸:酪氨酸 (2)临床表现 智能发育落后、黑色素合成不足(毛发、皮肤和虹膜色泽变浅)、尿和汗液有鼠尿臭味。
(1)发病机制
两个酶:苯丙氨酸羟化酶(PHA)、四氢生物蝶呤(BH4)
(鸟苷三磷酸环化水合酶(GTP-CH)、6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶(6-PTS)或二氢生物蝶呤还原酶(DHPR)缺乏 )
一个氨基酸:酪氨酸
(2)临床表现
智能发育落后、黑色素合成不足(毛发、皮肤和虹膜色泽变浅)、尿和汗液有鼠尿臭味。
[儿科学]小儿苯丙酮尿症概述