为做好“重大新药创制”科技重大专项“十二五”实施计划编制工作,支持我国自主知识产权的创新药物开展国际临床研究,进入国际市场,“重大新药创制”科技重大专项实施管理办公室于2010年1月15日组织召开了部分创新药物国外临床研究座谈会。专项总体组技术总师、全国人大副委员长桑国卫院士,专项实施管理办公室主任、卫生部科教司何维司长,科技部社会发展科技司杨哲副司长出席会议并讲话。会议由专项实施管理办公室副主任、中国生物技术发展中心主任王宏广主持。“重大新药创制”科技重大专项“十二五”实施计划编写组专家张永祥、杜冠华、沈竞康等列席了会议。 来自上海恒瑞医药有限公司、和记黄埔医药(上海)有限公司、北京诺思兰德生物技术股份有限公司、江苏康缘药业股份有限公司、天津天士力集团、天津国际生物医药联合研究院等12家国内制药企业及科研单位的项目负责人分别汇报了新药在国外开展临床研究的情况,讨论了对国内新药进入国外医药主流市场的对策和建议,并对新药专项“十二五”计划提出了意见和建议。会议代表认为,我国新药研发水平迅速提高,有一批药物已经在发达国家进入临床研究。科技部
为做好“重大新药创制”科技重大专项“十二五”实施计划编制工作,支持我国自主知识产权的创新药物开展国际临床研究,进入国际市场,“重大新药创制”科技重大专项实施管理办公室于2010年1月15日组织召开了部分创新药物国外临床研究座谈会。专项总体组技术总师、全国人大副委员长桑国卫院士,专项实施管理办公室主任、卫生部科教司何维司长,科技部社会发展科技司杨哲副司长出席会议并讲话。会议由专项实施管理办公室副主任、中国生物技术发展中心主任王宏广主持。“重大新药创制”科技重大专项“十二五”实施计划编写组专家张永祥、杜冠华、沈竞康等列席了会议。
来自上海恒瑞医药有限公司、和记黄埔医药(上海)有限公司、北京诺思兰德生物技术股份有限公司、江苏康缘药业股份有限公司、天津天士力集团、天津国际生物医药联合研究院等12家国内制药企业及科研单位的项目负责人分别汇报了新药在国外开展临床研究的情况,讨论了对国内新药进入国外医药主流市场的对策和建议,并对新药专项“十二五”计划提出了意见和建议。会议代表认为,我国新药研发水平迅速提高,有一批药物已经在发达国家进入临床研究。
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