FDA批准慢阻肺新药 7月5日,美国食品和药品管理局批准茚达特罗吸入粉剂用于治疗慢性阻塞性肺病。 据报道,通过对5550名40岁患者的临床研究发现,新药能够通畅患者肺部气道,缓解哮鸣及气短等症状,但是也会有流鼻涕、咳嗽、咽喉痛、头痛或者恶心等副作用。新药不能用于缓解哮喘或者慢性肺病诱发的严重突发性呼吸障碍等症状。由于新药属于β2肾上腺素激动剂,因此可增加哮喘病人的死亡危险。哮喘病人如果需服用的话,要与长期的哮喘控制药合用。生命时报
FDA批准慢阻肺新药
7月5日,美国食品和药品管理局批准茚达特罗吸入粉剂用于治疗慢性阻塞性肺病。
据报道,通过对5550名40岁患者的临床研究发现,新药能够通畅患者肺部气道,缓解哮鸣及气短等症状,但是也会有流鼻涕、咳嗽、咽喉痛、头痛或者恶心等副作用。新药不能用于缓解哮喘或者慢性肺病诱发的严重突发性呼吸障碍等症状。由于新药属于β2肾上腺素激动剂,因此可增加哮喘病人的死亡危险。哮喘病人如果需服用的话,要与长期的哮喘控制药合用。
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