GenSpera公司12月16日宣布，Institutional Review Board（IRB）批准了该公司治疗癌症的靶向前体药物G-202期一期临床试验。美国FDA9月批准其研究。 GenSpera预计在2010年第一季度招募第一例病人参加研究。

　　G-202一期临床研究计划招收30名其他抗癌药物治疗后病情发展的癌症患者。开放性、剂量增大试验的的主要终点是确定药物的安全性，耐受性和药代动力学特性，虽然也允许的收集疗效方面的数据。