本组疾病的发病、临床表现、病情转归有某些共同特征：①病变发生在多能造血干细胞；②各病以骨髓某系细胞恶性增殖为主，同时均有不同程度累及其他系统造血细胞的表现；③各病症之间可共同存在或相互转化，最终进展为骨髓衰竭或转化为急性白血病；④细胞增生还可发生于脾、肝、淋巴结等髓外组织，即髓外化生。

　　WHO将MPD分为：慢性粒细胞白血病、慢性中性粒细胞白血病、慢性嗜酸性粒细胞白血病／高嗜酸性粒细胞综合征、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、原发性骨髓纤维化和MPD不能分类。