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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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胺碘酮的体内过程 |
| 胺碘酮的体内过程是执业药师考试大纲所包含的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。 胺碘酮 【体内过程】 胺碘酮（乙胺碘呋酮），口服吸收慢而少，生物利用度约50%，个体差异大。口服后6～8h达血药浓度峰值。 本药需连 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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普萘洛尔不良反应 |
| 普萘洛尔不良反应是执业药师考试大纲所包含的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。 【不良反应】 窦性心动过缓、房室传导阻滞、低血压及心衰等，对有病窦综合征、房室传导阻滞、支气管哮喘或慢性肺部疾患者禁用。 长期应用后对脂 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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普萘洛尔临床应用 |
| 普萘洛尔临床应用是执业药师考试大纲所包含的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。 普萘洛尔 【临床应用】 主要用于室上性心律失常：如窦性心动过速、心房纤颤、心房扑动、阵发性室上性心动过速，尤其对交感神经兴奋性过高引起的 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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普萘洛尔药理作用 |
| 普萘洛尔药理作用是执业药师考试大纲所包含的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。 普萘洛尔 【药理作用】 普萘洛尔（心得安），抗心律失常的主要机制是阻断β受体作用。此外，高浓度时具有膜稳定作用，即对心脏的直接 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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普罗帕酮不良反应 |
| 普罗帕酮不良反应是执业药师考试大纲所包含的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。 【不良反应】 常见的不良反应主要为恶心、呕吐、口干、舌麻、头痛、眩晕等。 心脏毒性，如房室传导阻滞、心动过缓等。严重心衰、心源性休克、心 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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普罗帕酮药理作用 |
| 普罗帕酮药理作用是执业药师考试大纲所包含的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。 【药理作用及临床应用】 阻滞钠通道，降低心房、心室及浦肯野纤维0相去极化速度和幅度，减慢传导，其中浦肯野纤维最明显。 抑制K+外流：适度 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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普罗帕酮体内过程 |
| 普罗帕酮体内过程是执业药师考试大纲所包含的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。 【体内过程】 普罗帕酮（心律平）口服几乎完全从胃肠道吸收，但由于有首过消除，生物利用度约20%.约2～3h达血药峰浓度，97%与血浆蛋白结合 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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利多卡因不良反应 |
| 利多卡因不良反应是执业药师考试大纲所包含的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。 【不良反应】 主要是中枢神经系统反应：轻度为头昏、兴奋、激动、嗜睡、眩晕、语言与吞咽困难，严重者可见感觉异常、视力模糊、定向障碍、肌肉抽搐， |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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利多卡因药理作用 |
| 利多卡因药理作用是执业药师考试大纲所包含的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。 【药理作用】 利多卡因能直接作用于心脏，对自主神经很少影响。 1.降低自律性。 此外，也可提高心室肌阈电位，提高它的致颤阈。 对 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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利多卡因体内过程 |
| 利多卡因体内过程是执业药师考试大纲所包含的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。 利多卡因为局麻药，是目前防治急性心肌梗死、及各种心脏病并发快速室性心律失常的安全、高效及速效药物。 【体内过程】 口服由于有明显的首过消 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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普鲁卡因胺不良反应 |
| 普鲁卡因胺不良反应是执业药师考试大纲所包含的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。 普鲁卡因胺，为局麻药普鲁卡因的酰胺型衍生物。 【不良反应】 胃肠道反应：恶心、呕吐、腹泻等。 过敏反应：包括皮疹、药热、粒细胞减少 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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普鲁卡因胺临床应用 |
| 普鲁卡因胺临床应用是执业药师考试大纲所包含的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。 普鲁卡因胺，为局麻药普鲁卡因的酰胺型衍生物。 【临床应用】 主要用于阵发性室性心动过速、频发性室性期前收缩，亦可用于室上性和室性心律失 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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普鲁卡因胺药代学 |
| 普鲁卡因胺药代学是执业药师考试大纲所包含的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。 普鲁卡因胺，为局麻药普鲁卡因的酰胺型衍生物。 【药代学】 部分在肝转化为N-乙酰普鲁卡因胺，乙酰化速度与遗传有关，分为快乙酰化和慢乙酰化 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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普鲁卡因胺药理作用 |
| 普鲁卡因胺药理作用是执业药师考试大纲所包含的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。 普鲁卡因胺，为局麻药普鲁卡因的酰胺型衍生物。 【药理作用】 作用与奎尼丁相似但较弱。 ●房性心律失常的作用较奎尼丁弱 ●室性心 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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奎尼丁的药代学 |
| 奎尼丁的药代学是执业药师考试大纲所包含的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。 奎尼丁，从金鸡纳树皮中提出的生物碱，为抗疟疾药奎宁的右旋异构体。 【药代学】 口服吸收良好，生物利用度约80%，约2h血药浓度达峰值。 血浆蛋 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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抗心律失常药的作用机制 |
| 抗心律失常药的作用机制是执业药师考试大纲所包含的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。 抗心律失常药的作用机制 机制：降低心肌自律性，特别是异位节律点的自律性；消除折返。 1.降低自律性 三种机制： ①降低4相舒张去极化 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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丙米嗪的临床应用 |
| 丙米嗪的临床应用是执业药师考试大纲所包含的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。 【临床应用】 适用于各种类型的抑郁症治疗。对内源性抑郁症、反应性抑郁症及更年期抑郁症均有效，但对精神分裂症伴发的抑郁状态疗效较差。此外，还可用于 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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丙米嗪的体内过程 |
| 丙米嗪的体内过程是执业药师考试大纲所包含的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。 【体内过程】 丙米嗪口服吸收良好，但个体差异大。在肝代谢成活性代谢产物地昔帕明，最终被代谢成无活性的羟化物或与葡萄糖醛酸结合自尿排出。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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碳酸锂不良反应 |
| 碳酸锂不良反应是执业药师考试大纲所包含的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。 【不良反应】 锂盐不良反应较多，早期症状有头昏、恶心、呕吐、腹泻、疲乏、肌肉无力、震颤、口干、多尿等，晚期症状有甲状腺肿大、黏液性水肿、体重增 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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维拉帕米体内过程 |
| 维拉帕米体内过程是执业药师考试大纲所包含的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。 【体内过程】 维拉帕米（异搏定，戊脉安），口服吸收快而完全，2～3h血药浓度达峰值，2h呈现作用，5h作用最强，首过消除明显，生物利用度为l |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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