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镇静催眠药-药物化学 镇静催眠药没有共同的结构特征,属结构非特异性药物,即不作用于专一的受体,结构非特异性药物作用 |
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镇静催眠药-药物化学 镇静催眠药没有共同的结构特征,属结构非特异性药物,即不作用于专一的受体,结构非特异性药物作用 |
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硝苯地平作用特点及应用 |
硝苯地平作用特点及应用是执业药师考试大纲所包含的内容,医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。 硝苯地平(nifedipine) 作用特点: ●使外周血管阻力降低,对小动脉平滑肌较小静脉更敏感,血压下降,心肌耗氧量降低; |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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硝酸甘油药理作用 |
硝酸甘油药理作用是执业药师考试大纲所包含的内容,医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。 【药理作用】 对血管平滑肌有直接松弛作用、改变心肌血液的分布。 1.扩张外周血管,改善心肌血流动力学 硝酸甘油→扩张全身的 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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硝酸甘油体内过程 |
硝酸甘油体内过程是执业药师考试大纲所包含的内容,医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。 【体内过程】 硝酸甘油(nitroglycerin),从黏膜、肺、皮肤都可吸收。 口服,胃肠道易吸收,肝脏首过消除明显,生物利用度仅8% |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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抗高血压药的合理应用 |
抗高血压药的合理应用是执业药师考试大纲所包含的内容,医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。 一、根据病情及药物特点选择应用抗高血压药 一线药物:噻嗪类利尿药、β受体阻断药、钙通道阻滞药、血管紧张素转化酶抑制药,及AT1 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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肼屈嗪的药理作用 |
肼屈嗪的药理作用是执业药师考试大纲所包含的内容,医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。 【体内过程】 肼屈嗪(肼苯哒嗪),口服吸收良好,生物利用度较低(快乙酰化者l6%,慢者35%)。血浆峰浓度及作用高峰大约在给药lh后。t1/ |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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米诺地尔的药理作用 |
米诺地尔的药理作用是执业药师考试大纲所包含的内容,医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。 米诺地尔 米诺地尔(长压定),口服吸收良好,约lh血药浓度达峰值。最大降压作用发生较迟,可能与药物形成活性代谢物后发挥作用有关。主要消除途 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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甲基多巴的药理作用和不良反应 |
甲基多巴的药理作用和不良反应是执业药师考试大纲所包含的内容,医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。 【药理作用】 降压作用:中等偏强。 降低外周阻力,对心排出量影响较小。 肾血流量不减少,不影响肾功能,尤适合于肾功能不良 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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甲基多巴的药代学 |
甲基多巴的药代学是执业药师考试大纲所包含的内容,医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。 甲基多巴(α-甲基多巴),是多巴α位上氢被甲基取代的衍生物。 【药代学】 口服后以主动转运方式吸收,吸收不完全, |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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可乐定的药理作用和不良反应 |
可乐定的药理作用和不良反应是执业药师考试大纲所包含的内容,医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。 可乐定(氯压定),为咪唑啉衍生物。 【药理作用】 降压作用特点: 快而强。口服后约30min出现作用,2~4h作用达高峰, |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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硝苯地平临床应用 |
硝苯地平临床应用是执业药师考试大纲所包含的内容,医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。 【临床应用】 可单独或与其他药合用治疗轻、中和重度高血压。 适用于合并有心绞痛、肾脏疾病、糖尿病、哮喘、高脂血症,恶性高血压患者。 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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硝苯地平体内过程和药理作用 |
硝苯地平体内过程是执业药师考试大纲所包含的内容,医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。 体内过程 硝苯地平(硝苯吡啶,心痛定),亲脂性强,口服后可迅速、完全地从胃肠道吸收,但受肝脏首过消除的影响。 药理作用 对高血压患者降 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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执业药师辅导:β受体阻断药作用… |
β受体阻断药作用机制是执业药师考试大纲所包含的内容,医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。 β受体阻断药作用机制: ①阻断心脏β受体,心收缩力减弱,心率减慢,心排出量降低。开始由于总外周阻力的升高, |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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氯沙坦不良反应 |
氯沙坦不良反应是执业药师考试大纲所包含的内容,医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。 不良反应 不良反应较少。 与血管紧张素转化酶抑制药类似,抑制AngⅡ,引起低血压、肾功能障碍、高血钾等。低血压、肾功能障碍时尤易发生。应避免 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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氯沙坦体内过程 |
氯沙坦体内过程是执业药师考试大纲所包含的内容,医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。 氯沙坦(洛沙坦),是第一个临床应用口服有效的非肽类AT1受体阻断药。 体内过程 口服易从胃肠道吸收,生物利用度为33%,。 氯沙坦及E |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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卡托普利临床应用 |
卡托普利临床应用是执业药师考试大纲所包含的内容,医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。 临床应用 适用于各型高血压,治疗轻或中度原发性、肾性高血压的首选药物之一。 联合应用:如利尿药、β受体阻断药、钙通道阻滞药等,增 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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卡托普利药代学 |
卡托普利药代学是执业药师考试大纲所包含的内容,医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。 【药代学】 卡托普利(巯甲丙脯酸),口服易吸收,生物利用度约65%.约1h血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率约30%. 主要从尿排出,约40% |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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噻嗪类利尿药 |
噻嗪类利尿药是执业药师考试大纲所包含的内容,医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。 常用氢氯噻嗪 【降压作用机制】 用药初期、短期应用:排钠利尿,体内Na+和水的负平衡,细胞外液、血容量减少而降压。 长期应用: ①排 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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执业药师复习资料黏膜保护药 |
黏膜保护药是执业药师考试大纲所包含的内容,医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。 黏膜保护药 米索前列醇,属前列腺素衍生物。 作用: ●促进黏液和HC03-分泌,增强黏膜屏障; ●抑制基础胃酸,抑制组胺、胃泌素、食物 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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止吐药与促胃肠运动药 |
止吐药与促胃肠运动药是执业药师考试大纲所包含的内容,医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。 止吐药与促胃肠运动药 呕吐的生理机制:涉及延脑化学催吐感受区(CTZ)的D2、H1、M1和5-HT3受体兴奋。阻断上述受体,可缓解或防止 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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缩宫素的药理 |
缩宫素的药理是执业药师考试大纲所包含的内容,医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。 缩宫素的药理 【体内过程】 缩宫素(催产素,oxytocin,pitoein),口服易破坏,多采用肌注、静注,主要用于产后止血或子宫复旧。 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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