净化级别划分及适用范围主要内容如下：
（1）洁净室（区）的空气医`学教育网搜集整理洁净度的划分（尘粒、微生物）
100级、10 000级、100 000级、300 000级。
（2）不同洁净度洁净室（区）适用范围（重点和难度）
100级：
①最终灭菌的无菌药品：大容量注射液（≥50ml）的灌封。
②非最终灭菌的无菌药品：灌装前不需除菌滤过的药液的配制；注射剂的灌封、分装和压塞；直接接触药品的包装材料最终处理后的暴露环境。
1万级：
①最终灭菌的无菌药品：注射液的稀配、滤过；小容量注射剂的灌封；直接接触药品的包装材料最终处理。
②非最终灭菌的无菌药品：灌装前需除菌滤过的药液的配制。
③其他无菌药品：供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装。
10万级：
①最终灭菌的无菌药品：注射剂浓配或采用密闭系统的稀配。
②非最终灭菌的无菌药品：轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求。
③非无菌药品：非最终灭菌口服液体药品的暴露工序；深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序；除直肠用药外的腔道用药的暴露工序。
30万级：
最终灭菌口服液体药品的暴露工序；口服固体药品的暴露工序；表皮外用药品的暴露工序；直肠用药的暴露工序。
