简单扩散的定义：药物分子依靠其在脂质双分子膜两侧形成的梯度，通过被动扩散转运。
影响因素：
（1）药物的理化性质（如脂溶性、解离度、分子量、极性）。
（2）膜的性质、面积。
（3）膜两侧的药物浓度差。
脂溶性：药物油／水分配系数。愈大，在医`学教育网搜集整理脂质层的浓度愈高，跨膜转运愈快。
脂溶性与药物解离度有关：
多数药物为弱酸性或弱碱性有机化合物，在溶液中以非解离型和解离型存在。
非解离型的药物：脂溶性高，能跨膜转运，浓医`学教育网搜集整理度差仅对非解离型药物而言。
解离型药物：脂溶性低，不能通过脂质膜。
药物在体液的解离程度取决于：
（1）解离常数。
（2）环境的pH值。
这三者之间的关系，可用Handerson-Hasselbalch方程计算：
