流浸膏剂、浸膏剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定。

　　一、除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材1g；浸膏剂每1g相当于原药材2～5g。

　　二、除另有规定外，流浸膏剂用渗漉法制备，亦可用浸膏剂稀释制成；浸膏剂用煎煮法或渗漉法制备，全部煎煮液或渗漉液应低温浓缩至稠膏状，加稀释剂或继续浓缩至规定的量。

　　渗漉法的要点如下：

　　（1）根据药材的性质可选用圆柱形或圆锥形的渗漉器；

　　（2）药材须适当粉碎后，加规定的溶剂均匀湿润，密闭放置一定时间，再装入渗漉器内；

　　（3）药材装入渗漉器时应均匀，松紧一致，加入溶剂时应尽量排除药材间隙中的空气，溶剂应高出药材面，浸渍适当时间后进行渗漉；

　　（4）渗漉速度应符合各流浸膏项下的规定；［医学教育网搜集整理］

　　（5）收集85%药材量的初漉液另器保存，续漉液经低温浓缩后与初漉液合并，调整至规定量，静置，取上清液分装。

　　三、流浸膏剂一般应检查乙醇量，久置产生沉淀时，在乙醇和有效成分含量符合各品种项下规定的情况下，可滤过除去沉淀。

　　四、除另有规定外，应置遮光容器内密封贮存。

　　【装量】照“最低装量检查法”（附录ⅫC）检查，应符合规定。

　　【微生物限度】照“微生物限度检查法”（附录ⅩⅢC）检查，应符合规定。