几乎不溶：10000ml 中不能完全溶                                放冷：放冷至室温

　　液体的滴系指在20 C时，1.0ml水相当于20滴。

　　粉末粗细：   最粗粉：指能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末。

　　粗粉：  指能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过240%的粉末。

　　中粉：  指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末。

　　细粉：  指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末。

　　极细粉：指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末。

　　最细粉：指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末

　　阴凉处： 不超过20 C      凉暗处：避光不超过20 C      冷处：2——10 C

　　称1.0，指0.06——0.14 . 称2.0g，指1.5——2.5 g   2.00g 指1.995——2.005g .

　　精密称定：准确至千分之一。 称定：准确至百分之一。 取用量为“约”：10%

　　垣重：连续两次差异在0.3mg以下，干燥离第一次1小时后，炽灼离第一次30分后。

　　第四章   物理常数测定法

　　一、熔点：第一法：测定易粉碎固体药品：先干燥，熔点135 C以上，105 C干燥，135 C以下，五氧化二磷干燥器。装入供试品高度3mm，距2.5mm.升温速度每分钟1——1.5 C.

　　第二法：测定不易粉碎固体药品：先熔融，两端开口吸入 ，高度10mm ，放置24h.0.5 C

　　第三法：测定凡士林及其他类似物质。3次或5次        鉴别，反映药品的纯杂程度

　　二、旋光度测定法：比旋度：偏振光透过1dm且每1ml中含有旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度称为比旋度。用于鉴别药物或检查药物的纯杂程度、含量测定。

　　以溶剂作空白校正，调节温度至20 C  0.5C .供试液不显混浊或有小粒。

　　公式：

　　三、折光率测定法：指光线在空气中进行的速度与在供试品中进行速度的比值。鉴别、纯度、含量

　　折光率因温度或光线波长的不同而改变。20 C  0.5 .   读到0.0001

　　公式：

　　n——溶液的折光率   n——同温度时水的折光率   F——被测液浓度增加1%时折光率增加数。       用作葡萄糖的快速测定用。

　　四、粘度测定法：用于区别或检查药品的纯杂程度。

　　粘度分三种：动力粘度：帕秒 （Pa.s）     运动粘度：平方毫米每秒（mm /s）

　　第五章  化学分析法

　　第一节 重量分析法

　　重量分析法：以质量为测量值的分析方法。将被测组分与其他分离，称重计算含量。精确到0.1-0.2 %

　　对低含量组分测定误差较大，尽量避免用。水分测定，药品中水中不溶物、炽灼残渣、灰分仍用。

　　一、挥发法：利用被测组分具有挥发性或将其转化为挥发性物质，称取挥发前后挥发性物质算含量。

　　1、 直接挥发法：测吸收剂增加的量

　　2、 间接挥发法：测样品所减少的量

　　二、萃取法：（提取重量法）用互不相容的溶剂萃取后称重，适用于有机药物的测定。

　　三、沉淀法：沉淀形式-称量形式

　　步骤：取样-溶解-加沉淀剂使其沉淀-过滤-洗涤-干燥（或炽灼）-至垣重-称量-计算

　　重量分析法对沉淀形式要求：沉淀溶解度小，要纯净，易于过滤和洗涤，易于转化为称量形式。

　　重量分析法对称量形式要求：称量形式的组成应固定，化学稳定性高，分子量要大。

　　1、 沉淀形成的过程包括晶核的生长和沉淀微粒的生长两个过程。

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