双丹口服液处方为：丹参666g，牡丹皮300g.2005《中国药典》新增hplc法测定丹参素的含量，有关其含量测定方法总结如下： 2005药典双丹口服液含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-1%醋酸溶液（8：92）为流动相；检测波长为280nm.理论板数丹参素峰计应不低于2000. 供试品溶液的制备：本品5ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置50ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 张玲等测定双丹口服液中原儿茶醛的含量，采用薄层扫描法，cs-920薄层扫描仪（日本岛津）。薄层色谱条件：硅胶g板；展开剂：氯仿-丙酮-甲酸（8： 1：1），rf值为0.7；显色剂：1%间苯三酚乙醇-浓硫酸（1：1） 混合液。扫描条件：波长λs=520nm，λr=700nm，反射式锯齿形扫描，线性参数sx=3，狭缝1.25mm×1.25mm，扫描速度20mm/min，纸速20mm/min. 样品溶液的制备方法：适量双丹口服液用盐酸调节ph至2， 用水饱和的乙醚提取4次， 合并提取液， 蒸干， 残渣加甲醇使溶解， 定容，即得。
双丹口服液处方为：丹参666g，牡丹皮300g.2005《中国药典》新增hplc法测定丹参素的含量，有关其含量测定方法总结如下：
2005药典双丹口服液含量测定项下：
色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-1%醋酸溶液（8：92）为流动相；检测波长为280nm.理论板数丹参素峰计应不低于2000.
供试品溶液的制备：本品5ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置50ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
张玲等测定双丹口服液中原儿茶醛的含量，采用薄层扫描法，cs-920薄层扫描仪（日本岛津）。薄层色谱条件：硅胶g板；展开剂：氯仿-丙酮-甲酸（8： 1：1），rf值为0.7；显色剂：1%间苯三酚乙醇-浓硫酸（1：1） 混合液。扫描条件：波长λs=520nm，λr=700nm，反射式锯齿形扫描，线性参数sx=3，狭缝1.25mm×1.25mm，扫描速度20mm/min，纸速20mm/min.
样品溶液的制备方法：适量双丹口服液用盐酸调节ph至2， 用水饱和的乙醚提取4次， 合并提取液， 蒸干， 残渣加甲醇使溶解， 定容，即得。
