㈠药动学特点：

　　1.口服首关消除，生物利用度低；

　　2.血浆蛋白结合率97%；

　　3.肝脏代谢；

　　4.剂量个体化。

　　㈡药理作用：

　　1.减慢传导（阻滞快钠通道，降低0相去极化速度）；

　　2.适度延长APD和ERP；

　　3.降低自律性；

　　4.弱β受体阻滞作用和钙通道阻滞作用，负性肌力。

　　㈢临床用途：适用于防治室性、室上性早搏和心动过速；对恶性室性心律失常很有效医学，教育网原创

　　㈣不良反应：

　　1.中枢神经系统

　　2.房室传导阻滞、心动过缓。

　　3.禁用：严重心衰、心源性休克、心动过缓、严重房室传导阻滞、低血压患者医学教育网原创。

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