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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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栓剂的质量检查项目和方法 |
| 《中国药典》2005年版规定，栓剂的一般质量要求是：药物与基质应混合均匀，栓剂外型应完整光滑；塞入腔道后应无刺激性，应能融化、软化或溶 化，并与分泌液混合，逐步释放出药物，产生局部或全身作用；并应有适宜的硬度，以免在包装、储藏或用时变形。并 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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减轻疼痛与刺激的附加剂 |
| 有的注射剂由于药物本身的刺激性或其它原因，如K+、鞣质，对组织产生刺激或疼痛，故应加局部止痛剂。 常用的有：苯甲醇、三氯叔丁醇、普鲁卡因、利多卡因等。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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靶向制剂分类 |
| 从靶向达到的部位可分为三类，即一级指达特定的靶组织或靶器官，二级指特定的靶细胞，三级指细胞内的某些特定的靶点的靶向制剂。 按作用方式分为： 1.被动靶向制剂：即自然靶向制剂，这是载药微粒进入体内即被巨噬细胞作为外界异物吞噬的自然倾向而产 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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气雾剂的缺点 |
| （1）气雾剂需要耐压容器、阀门系统以及特殊的生产设备，成本较高； （2）气雾剂具有一定的压力，遇热和受撞击后可能发生爆炸医.学教育网搜集整理； （3）由于含有抛射剂，具有一定的毒性，故不适宜心脏病患者作为吸入气雾剂使用； （4） |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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气雾剂的优点 |
| （1）药物直接到达作用部位，分布均匀，起效快； （2）药物密闭于不透明的容器中不易被污染，不与空气中的氧或水分接触，提高了药物的稳定性； （3）不经过胃肠道系统，可以完全避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首关效应，提高药物的生物利用度； （ |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物的化学配伍变化 |
| 药物配伍时发生化学反应，如氧化、还原、分解、复分解、水解、聚合等而产生了新的物质，一般表现为沉淀、变色、润湿或液化、产气、爆炸或燃烧等现象，化学的配伍变化使药物制剂的疗效发生改变或产生毒副作用。但有些药物的化学反应从外观上难以看出，如复分解 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物的物理配伍变化 |
| 药物配伍时发生了分散状态或其它物理性质的改变，如发生沉淀、潮解、液化、结块和粒径变化等，而造成药物制剂不符合质量和医疗要求。例如含黏液质的水溶液加入大量的醇产生沉淀；剂量较小的药物与吸附性较强的固体粉末（如活性炭、白陶土等）配伍时，因被吸附 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物的配伍变化 |
| 药物的配伍变化指多种药物或其制剂配合在一起使用时，常引起药物的物理化学性质和生理效应等方面产生变化，这些变化统称为药物的配伍变化。配伍变化符合用药目的和临床治疗需要的称为合理性配伍变化；否则称为不合理性配伍变化。不合理性配伍变化能设法纠正的 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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液体制剂的优缺点 |
| 液体药剂的优点有： ①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效； ②给药途径多，可以内服，也可以外用； ③易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者； ④能减少某些药物的刺激性； ⑤某些固体药物 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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青霉素浓缩法 |
| 利用青霉素特异性地杀死野生型细胞、保留营养缺陷型细胞的方法。青霉素能抑制细菌细胞壁的合成，所以只能杀死生长繁殖中的细菌，而不能杀死停止分裂的细菌。在只能使野生型生长而不能使突变型生长的选择性液体培养基中，野生型被青霉素杀死，而突变型则不被杀 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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半合成青霉素的生产方法 |
| 以6APA为中间体与多种化学合成有机酸进行酰化反应，可制得各种类型的半合成青霉素。 6APA是利用微生物产生的青霉素酰化酶裂解青霉素G或V而得到。酶反应一般在40～50℃、pH8～10的条件下进行；近年来，酶固相化技术已应用于6APA生 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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糖浆剂制剂通则 |
| （一）定义 糖浆系指含有药物或芳香物质的浓蔗糖水液。单纯蔗糖的近饱和水溶液的先为单糖浆。 （二）国家标准 有关规定糖浆剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1.糖浆剂含蔗糖量应不低于65%（g/ml）。 2.除另有规定外，一般 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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软膏剂制剂通则 |
| （一）定义 软膏剂系指药物与适宜基质制成具有适当稠度的膏状外用制剂。基中用乳剂基质的亦称乳膏剂。 （二）国家标准 有关规定软膏剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1.软膏剂常用的基质材料有凡士林、液状石蜡，羊毛脂、蜂蜡、植物油 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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液体制剂概念 |
| 液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液态制剂，可供内服或外用。医`学教育网搜集整理液体制剂中药物以分子状态分散，处于稳定状态，如溶液剂、高分子溶液剂；药物以微粒状态分散在介质中，则形成非均匀分散的液体制剂，这种液体制剂处于物理不稳定 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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表面活性剂毒性 |
| 一般而言，阳离子表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂毒性最小。两性离子表面活性剂的毒性小于阳离子表面活性剂。非离子表面活性剂口服一般认为无毒性。 表面活性剂用于静脉给药的毒性大于口服。阴离子及阳离子表面活性剂不仅 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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固体分散体的制备 |
| 固体分散体的制备方法：药物固体分散体的常用制备方法有6种。医`学教育网搜集整理即熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂喷雾（冷冻）干燥法、研磨法和双螺旋挤压法。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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头孢克洛的性状 |
| 本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色至微黄色，或为白色、类白色或微黄色粉末或结晶性粉末；微臭，味苦。 本品在水中微溶，在甲醇、乙醇、氯仿或二氯甲烷中几乎不溶。比旋度取本品，精密称定，加水溶解并稀释成每1ml中含4mg的溶液，依法测定，比旋度 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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包薄膜衣材料 |
| （一）胃溶型 1.羟丙基甲基纤维素（HPMC） 2.羟丙级纤维素（HPC） 3.丙稀酸树脂：胃溶性（E，IV） 4.聚乙烯吡咯烷酮（PVP） （二）肠溶型（在胃中保持完整而在肠道内崩解或溶解的医学教育网原创片剂） 1.邻苯二甲酸 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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囊材和微囊化方法 |
| 一、常用囊材 天然高分子囊材：明胶，阿拉伯胶，海藻酸盐，壳聚糖，蛋白类。 半合成高分子囊材：羧甲基纤维素钠，醋酸纤维素酞酸酯，乙基纤维素，甲基纤维素。 合成高分子囊材：非生物降解，不受pH影响的囊材有：聚酰胺，硅橡胶等。 非生物降解 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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16种辅料的用途 |
| 1、乳糖 片剂：填充剂，尤其是粉末直接压片的填充剂； 注射剂：冻干保护剂 2、微晶纤维素 片剂：粉末直接压片的填充剂：“干粘合剂”；片剂中含20％微晶纤维素时有崩解剂的作用 3、甲基纤维素 片剂：黏合剂 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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