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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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疫苗的原理 |
| 疫苗是将病原微生物（如细菌、立克次氏体、病毒等）及其代谢产物，经过人工减毒、灭活或利用基因工程等方法制成的用于预防传染病的自动免疫制剂。疫苗保留了病原菌刺激动物体免疫系统的特性医`学教育网搜集整理。当动物体接触到这种不具伤害力的病原菌后，免 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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耳用制剂的制剂通则 |
| 耳用制剂系指直接用于耳部发挥局部治疗作用的制剂。耳用制剂可分为耳用液体制剂（滴耳剂、洗耳剂、耳用喷雾剂）、耳用半固体制剂（耳用软膏剂、耳用乳膏剂、耳用凝胶剂、耳塞）、耳用固体制剂（耳用散剂、耳丸剂）等。也可以固态形式包装，另备溶剂，在临用前 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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胶囊剂的装量差异 |
| 除另有规定外，取供试品10粒，分别精密称定重量，倾出内容物（不得损失囊壳），硬胶囊囊壳用小刷或其他适宜的用具拭净；软胶囊、内容物为半固体或液体的硬胶囊囊壳用乙醚等易挥发性溶剂洗净，置通风处使溶剂挥尽，再分别精密称定囊壳重量，求出每粒内容物的 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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胰岛素的存放方法 |
| 胰岛素须保存在10℃以下的冷藏器内，在2℃～8℃温度的冰箱中可保持活性不变2～3年，即使已部分抽吸使用的胰岛素也是如此。使用时，温度不超过30℃和小于2℃的地方均可，但必须避开阳光，以防失效。 正在使用中的胰岛素，只要放在室内阴凉处就可 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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散剂装量差异限度要求 |
| 标示装量/g装量差异限度/%0.1或0.l以下士150.l以上至0.3士100.3以上至1.5士7.51.5以上至6士56以上士3 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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散剂制备的混合机理 |
| 混合机内粒子经随机的相对运动完成混合，混合机理概括起来有Lacey提出的三种运动方式。 （1）对流混合：固体粒子群在机械转动的作用下，产生较大的位移时产生的总体混合。 （2）剪切混合：由于粒子群内部力的作用结果，产生滑动面，破坏粒子 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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散剂制备的筛分法 |
| 筛分法是借助筛网孔径大小将物料进行分离的方法。筛分法操作简单、经济而且分级精度较高，因此是医药工业中应用最为广泛的分级操作之一。 筛分的目的概括起来就是为了获得较均匀的粒子群。即或筛除粗粉取细粉，或筛除细粉取粗粉，或筛除粗、细粉取中粉等 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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气流粉碎机的特点 |
| 气流粉碎机的特点： ①可进行粒度要求为3～20μm超微粉碎，因而具有“微粉机”之称医|学教育网搜集整理； ②由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎； |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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散剂制备的粉碎机理 |
| 粉碎过程主要是依靠外加机械力的作用破坏物质分子间的内聚力来实现的。被粉碎的物料受到外力的作用后在局部产生很大应力或形变。开始表现为弹性变形，当施加应力超过物质的屈服应力时物料发生塑性变形，当应力超过物料本身的分子间力时即可产生裂隙并发展成为 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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生物技术药物制剂的研究与开发 |
| 21世纪生物技术的发展为新药的研制开创了一条崭新的道路。如预防乙肝的基因重组疫苗、治疗严重贫血症的红细胞生长素、治疗糖尿病的人胰岛素、治疗侏儒症的人生长激素、治疗血友病的凝血因子等特效药都是现代生物技术药物的新产品，它们正在改变医药科技界的 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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新剂型的研究与开发 |
| 剂型是药物应用的具体形式，剂型因素与药效学研究表明，除了药物本身的性质和药理作用外，具体剂型也直接影响着该药的临床效果。与片剂、胶囊、溶液剂、注射剂等普通制剂相比，缓释、控释和靶向制剂等新剂型可以有效地提高疗效，满足长效、低毒等要求。特别是 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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表面活性剂对药物吸收的影响 |
| 研究发现表面活性剂的存在可能增进药物的吸收也可能降低药物的吸收，取决于多种因素的影响。如药物在胶束中的扩散、生物膜的通透性改变、对胃空速率的影响、粘度等，很难作出预测。 如果药物系被增溶在胶束内，药物从胶束中扩散的速度和程度及胶束与胃肠 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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表面活性剂的同系物混合体系 |
| 二个同系物等量混合体系的表面活性介于各自表面活性之间，而且更趋于活性较高的组分（即碳氢链更长的同系物），对CMC较小组分有更大的影响。医学|教育网搜集整理混合体系的CMC与各组分摩尔分数不呈线性关系，也不等于简单加和平均值。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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表面活性剂增溶作用的应用 |
| （一）增溶相图 增溶体系是溶剂、增溶剂和增溶质组成的三元体系，三元体系的最佳配比常通过实验制作三元相图来确定。 （二）解离性药物的增溶 当解离药物与带有相反电荷的表面活性剂混合时。在不同配比下可能出现增溶、形成可溶性复合物和不溶性复合 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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抑菌剂的增溶 |
| 抑菌剂或其他抗菌药物在表面活性剂溶液中往往被增溶而降低活性，在这种情况下必须增加用量。如果在表面活性剂溶液中的溶解度越高，要求的抑菌浓度就越大医学|教育网搜集整理。羟苯丙酯和丁酯的抑菌浓度比甲酯或乙酯低得多，但是，在表面活性剂溶液中，却需要 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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中药丸剂辅料 |
| 中药丸剂的主体由药材粉末组成的，因此，所加人的辅料赋形剂主要是一些润湿剂、粘合剂、吸收剂或稀释剂，从而有助于丸剂的成型。 1、润湿剂：药材粉末本身具有粘性，故仅需加润湿剂诱发其粘性，便于制备成丸，常用的润湿剂有水、酒、醋、水蜜、药汁等。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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中药丸剂制备方法 |
| 中药丸剂的制备方法主要有塑制法和泛制法。 1.塑制法塑制法是将药物细粉与适宜辅料（如润湿剂、粘合剂、吸收剂或稀释剂）混合制成具可塑性的丸块、丸条后，再分剂量制成丸剂的方法。其主要工艺流程如下： 物和辅料→制塑性团块→ |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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肠溶制剂的酸中释放量测定法 |
| 除另有规定外，量取0.1mol/L盐酸溶液750ml，注入每个容器，加温使溶液温度保持在37℃±0.5℃，调整转速并保持稳定，取6片（个）分别投入转篮或容器中，按各药品项下规定的方法，开动仪器运转2小时，立即在规定取样点吸取溶 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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缓、控释制剂的释放度测定法 |
| 测定法：照溶出度测定法项下进行，但至少采用三个时间点取样，在规定取样时间点，吸取溶液适量，立即经0.8μm微孔滤膜滤过，自取样至滤过应在30秒钟内完成，并及时补充所耗的溶剂。取滤液，照各药品项下规定的方法测定，算出每片（个）的释放量。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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含量均匀度检查法 |
| 含量均匀度系指小剂量口服固体制剂、粉雾剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度。除另有规定外，片剂、胶囊剂或注射用无菌粉末，每片（个）标示量小于10mg或主药含量小于每片（个）重量5%者；其他制剂，每个标示量小于2mg或主药含量 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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