苄星青霉素的含量测定照高效液相色谱法测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(端基封尾);以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至5.1)-乙腈(83:17)为流动相;流速为每分钟1ml;检测波长为220nm.理论板数按青霉素峰和二苄基乙二胺峰计算均应不低于3000. 测定法 精密称取本品约35mg,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇10ml充分振摇使溶解,立即用磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g与磷酸氢二钾1.14g,加水溶解并稀释成1000ml)稀释至刻度,摇匀,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取苄星青霉素对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算供试品中青霉素(C16H18N2O4S)和二苄基乙二胺(C16H20N2)的含量。每1mg的C16H18N2O4S相当于1780青霉素单位。
苄星青霉素的含量测定照高效液相色谱法测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(端基封尾);以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至5.1)-乙腈(83:17)为流动相;流速为每分钟1ml;检测波长为220nm.理论板数按青霉素峰和二苄基乙二胺峰计算均应不低于3000. 测定法 精密称取本品约35mg,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇10ml充分振摇使溶解,立即用磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g与磷酸氢二钾1.14g,加水溶解并稀释成1000ml)稀释至刻度,摇匀,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取苄星青霉素对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算供试品中青霉素(C16H18N2O4S)和二苄基乙二胺(C16H20N2)的含量。每1mg的C16H18N2O4S相当于1780青霉素单位。