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执业药师
  • 医学教育网执业药师:《答疑周刊…

      【药事管理与法规】医疗机构制剂工作间要求必须分开的是  A.一般区和洁净区  B.配制、分装与贴签、包装  C.处方药与非处方药  D.内服制剂与外用制剂  E.无菌制剂与其他制剂  答案及解析:本题选ABDE。  根据《医疗机构制剂配制质
    更新时间:2013-1-27   作者:责任编辑  来源:医学教育网
  • 医学教育网执业药师:《答疑周刊…

      【药理学】药物作用的两重性是指  A.防治作用和副作用  B.治疗作用和不良反应  C.对症治疗和对因治疗  D.预防作用和治疗作用  E.原发作用和继发作用  答案及解析:本题选B。  药物的两重性,是指药物对机体产生的作用总是会有两个方
    更新时间:2013-1-27   作者:责任编辑  来源:医学教育网
  • 医学教育网执业药师:《答疑周刊…

      【药事管理与法规】学员提问:老师:您好!药品批发企业、药厂及药品零售对质量管理负责人有什么要求?  答案及解析:  1.药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应具有医药或相关专业大专以上学历,有药品生产和质量管理的实践经验,有能力对药品生产
    更新时间:2013-1-27   作者:责任编辑  来源:医学教育网
  • 医学教育网执业药师:《答疑周刊…

      【药事管理与法规】《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求执业药师或药师  A.对处方进行审核,签字  B.拒绝调配、销售有副作用的处方  C.拒绝调配、销售有配伍禁忌的处方  D.对处方不得擅自更改或代用  E.拒绝调配、销售超剂量的处方
    更新时间:2013-1-27   作者:责任编辑  来源:医学教育网
  • 医学教育网执业药师:《答疑周刊…

      【药事管理与法规】医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由  A.省级药品监督管理部门  B.国务院药品监督管理部门  C.县级以上药品监督管理部门  D.省级卫生行政部门  E.省级药品监督管理部门会同卫生行政部门  答
    更新时间:2013-1-27   作者:责任编辑  来源:医学教育网
  • 医学教育网执业药师:《答疑周刊…

      【药事管理与法规】药品说明书中“药物过量”项目中应包括( )  A.厂方急救咨询热线电话  B.药物的过量剂量  C.症状  D.急救措施  E.解毒药  答案及解析:本题选BCDE。  《关于印发化学药品和生物制品
    更新时间:2013-1-27   作者:责任编辑  来源:医学教育网
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      【药事管理与法规】医疗保险定点医疗机构常用药品价格的公布办法由何部门规定  A.国务院药品监督管理部门  B.国务院卫生行政部门  C.国务院劳动和社会保障部门  D.省级人民政府药品监督管理部门  E.省级人民政府卫生行政部门  答案及解
    更新时间:2013-1-27   作者:责任编辑  来源:医学教育网
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      【药事管理与法规】依照《中华人民共国药品管理法实施条例》接受委托生产药品的药品生产企业必须持有与其受托生产的药品相适应的( )  A.《药品生产质量管理规范》  B.药品生产卫生许可证  C.药品批准文号  D.《受托生产药品许可证》  答
    更新时间:2013-1-27   作者:责任编辑  来源:医学教育网
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      【药事管理与法规】对假药的处罚通知,[医 学教育网 原创]必须载明药品检验机构质量检验结果的是  A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的  B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的  C.被污染的 
    更新时间:2013-1-27   作者:责任编辑  来源:医学教育网
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      【药理学】学员提问:书上没有关于短效、长效、中效激素的讲法。老师能不能帮助总结一下,谢谢。  答案及解析:  糖皮质激素:  短效:氢化可的松、可的松;  中效:泼尼松、泼尼松龙、甲泼尼松、曲安西龙;  长效:地塞米松、倍他米松;医学 教育
    更新时间:2013-1-27   作者:责任编辑  来源:医学教育网
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      【药理学】学员提问:某弱酸性药在pH为5时,约90%解离,其pKa为?  A2  B3  C4  D5  E6  答案及解析:  根据公式pKa=pH-lg,  由于药物的解离度为90%,即[医学教育网,原创]解离型:非解离型=9:1,  
    更新时间:2013-1-27   作者:责任编辑  来源:医学教育网
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      【药理学】学员提问:为什么硝苯地平不能用于高血压<医 学教育网原 创>伴有快速型心律失常者?  答案及解析:  硝苯地平由于血管扩张作用,易引起反射性交感神经兴奋,所以硝苯地平极少抑制房-室传导,相反可加强房-室传导,因此缺乏抗
    更新时间:2013-1-27   作者:责任编辑  来源:医学教育网
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      【药事管理与法规】依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指:  A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应  B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应  C.合格药品在正常用法用量
    更新时间:2013-1-27   作者:责任编辑  来源:医学教育网
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      【药理学】关于多巴胺和去甲肾上腺素的叙述错误的是  A.都是儿茶酚胺类药物  B.都有心脏兴奋作用  C.都有升压作用  D.都有舒张肾血管作用  E.都属于神经递质  答案及解析:本题选D。  肾上腺素受体激动剂能与肾上腺素受体结合并激动
    更新时间:2013-1-27   作者:责任编辑  来源:医学教育网
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      【药事管理与法规】药品注册申请包括( )  A.新药申请  B.已有国家标准的药品申请  C.进口药品申请  D.补充申请  E.检验申请  学员提问:E为什么不对?  答案与解析:本题答案为ABCD。药品注册申请包括新药申请、已有国家标准
    更新时间:2013-1-27   作者:责任编辑  来源:医学教育网
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